登记概览
- 登记号
- CTR20234005
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 植恩生物技术股份有限公司
完整适应症
1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
完整专业题目
磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中单中心、餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-11-06
- 首次公示信息日期
- 2023-12-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-12-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2023-12-18;
- 试验完成日期
- 国内:2024-01-15;
- 目标入组人数
- 国内: 40 人;
- 已入组人数
- 国内: 40 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 40 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 重庆市
- 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:陈勇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 袁华
- 申请人名称
- 植恩生物技术股份有限公司
- 联系人姓名
- 袁华
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 重庆市-重庆市-九龙坡区迎宾大道38号智博中心裙楼
- 联系人邮编
- 400039
主要研究者信息
- 姓名
- 陈勇
- 学位
- 临床医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
- 邮编
- 400038
- 单位名称
- 重庆市第十一人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YGCF-2023-008-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:以植恩生物技术股份有限公司生产的磷酸奥司他韦胶囊(75mg)为受试制剂(T),按有关生物等效性试验的规定,以 Delpharm Milano S.r.l.生产的磷酸奥司他韦胶囊(75mg)为参比制剂(R)进行生物等效性试验。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂磷酸奥司他韦胶囊(75mg)在健康受试者中的安全性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂磷酸奥司他韦胶囊(75mg)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18 周岁及以上。
2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg,且 19.0kg/m2≤体重指数(BMI)
≤26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结
果)。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg,且 19.0kg/m2≤体重指数(BMI)
≤26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结
果)。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者)、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
2. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
3. HBsAg 或 HCV 抗体或 HIV 抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
4. 有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 药物滥用筛查阳性者。
7. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
8. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。
9. 筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL 者;或筛选前3个月内献血或失血≥400mL 者。
13. 不能耐受静脉穿刺采血者。
14. 有晕针或晕血史者。
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
16. 乳糖不耐受者。
17. 有吞咽困难者。
18. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
2. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
3. HBsAg 或 HCV 抗体或 HIV 抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
4. 有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 药物滥用筛查阳性者。
7. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
8. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。
9. 筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL 者;或筛选前3个月内献血或失血≥400mL 者。
13. 不能耐受静脉穿刺采血者。
14. 有晕针或晕血史者。
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
16. 乳糖不耐受者。
17. 有吞咽困难者。
18. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
试验用药
中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊: 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:75mg
用法用量:药剂量为 75mg(1粒),单次给药。
采用口服的方式给药,用 240mL 水送服,需吞服,不要弄碎或咀嚼。
用药时程:5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:75mg
用法用量:药剂量为 75mg(1粒),单次给药。
采用口服的方式给药,用 240mL 水送服,需吞服,不要弄碎或咀嚼。
用药时程:5天为一个给药周期,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Capsules 商品名称:达菲®
剂型:胶囊
规格:75mg
用法用量:药剂量为 75mg(1粒),单次给药。
采用口服的方式给药,用 240mL 水送服,需吞服,不要弄碎或咀嚼。
用药时程:5天为一个给药周期,共给药2个周期
规格:75mg
用法用量:药剂量为 75mg(1粒),单次给药。
采用口服的方式给药,用 240mL 水送服,需吞服,不要弄碎或咀嚼。
用药时程:5天为一个给药周期,共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、 t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-01
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20234005
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 袁华
- 首次公示信息日期
- 2023-12-18
- 申请人名称
- 植恩生物技术股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20234005
- 药物名称
- 磷酸奥司他韦胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
- 试验专业题目
- 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康受试者中单中心、餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验
- 试验方案编号
- YGCF-2023-008-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否