CTR20234010 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸贝尼地平片在健康人群中的生物等效性试验

研究药物
盐酸贝尼地平片
适应症
原发性高血压、心绞痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2023-12-07
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20234010
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
北京福元医药股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-10-23
首次公示信息日期
2023-12-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-12-13;
第一例受试者入组日期
国内:2023-12-16;
试验完成日期
国内:2024-01-22;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 96 人;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 首都医科大学附属北京潞河医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王旭红

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
裴莹子
申请人名称
北京福元医药股份有限公司
联系人姓名
裴莹子
联系人座机
[已移除电话]-330
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-通州区通州工业开发区广源东街8号
联系人邮编
101113

主要研究者信息

姓名
王旭红
学位
内分泌学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]-8401
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-通州区新华南路82号
邮编
101100
单位名称
首都医科大学附属北京潞河医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
FY-CP-05-202310-02
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-10-23
方案是否为联合用药
否

试验目的

研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸贝尼地平片与参比制剂盐酸贝尼地平片(可力洛)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。研究受试制剂盐酸贝尼地平片和参比制剂可力洛在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书,并且对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.年龄为18 ~ 65周岁的男性和女性受试者(包括临界值);
3.体重男性不低于50.0 kg,女性不低于45.0 kg,且体重指数(BMI)为19.0 ~ 26.0 kg/m2(包括临界值);
4.生命体征检查结果正常或异常无临床意义;
5.体格检查结果正常或异常无临床意义;
6.实验室检查(血常规、尿常规、血生化)结果正常或异常无临床意义;
7.女性血妊娠试验结果阴性;
8.免疫四项(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病病毒抗体)检查结果阴性;
9.胸部X线检查结果正常或异常无临床意义;
10.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义。
排除标准
1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者)、或对本品及辅料或其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者;
2. 试验前1年内任有何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病,特别是体位性低血压、晕厥、心源性休克等疾病史;
3. 试验前1年内有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
4. 目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
5. 过去2年中有药物滥用/依赖史、吸毒史;
6. 试验前14天内用过任何药物(包括中草药、保健品及接种疫苗)或试验前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物;
7. 呼气酒精检测呈阳性;
8. 尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)呈阳性;
9. 试验前2年内嗜烟(每天吸烟达5支或以上)或试验期间不能禁烟;
10. 试验前2年内嗜酒(每天饮酒超过2个单位,每周饮酒超过14个单位的酒精:1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能禁酒;
11. 试验前48小时内服用过特殊饮食(比如:巧克力、火龙果、芒果,任何含咖啡因或富含黄嘌呤或葡萄柚的饮料及食物),或有剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
12. 试验前90天内参加过其它药物或器械临床试验;
13. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
14. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者;
15. 女性处于哺乳期;
16. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划(包含捐献精子计划和捐献卵子计划)、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
17. 乳糖不耐受者,对饮食有特殊要求,不能按要求饮食和控制运动者;
18. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。

试验用药

中文通用名:盐酸贝尼地平片: 英文通用名:Benidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:4 mg
用法用量:口服(空腹/餐后),每次1片
用药时程:单次给药,7天为一个给药周期。

对照用药

中文通用名:盐酸贝尼地平片 英文通用名:Benidipine Hydrochloride Tablets 商品名称:可力洛

剂型:片剂
规格:4 mg
用法用量:口服(空腹/餐后),每次1片
用药时程:单次给药,7天为一个给药周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 主要药代动力学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:12小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、严重不良事件、不良反应,实验室检查、生命体征检查、12导联心电图检查、体格检查结果评价时间:试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 首都医科大学附属北京潞河医院医学伦理委员会修改后同意 · 2023-11-10
  • 首都医科大学附属北京潞河医院医学伦理委员会同意 · 2023-11-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02024-03-31

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20234010
试验状态
已完成
申请人联系人
裴莹子
首次公示信息日期
2023-12-07
申请人名称
北京福元医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20234010
药物名称
盐酸贝尼地平片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
原发性高血压、心绞痛
试验专业题目
盐酸贝尼地平片在健康人群中的生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸贝尼地平片在健康人群中的生物等效性试验
试验方案编号
FY-CP-05-202310-02
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-10-23
方案是否为联合用药
否