盐酸帕罗西汀片人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
2.年龄18周岁及以上（包括临界值）的健康男性和女性受试者，男女比例恰当。
3.男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。
4.受试者同意在试验期间及末次服药后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（口服避孕药不被认为有效避孕措施）。
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和能够按照试验方案要求完成研究。
6.体格检查、生命体征检查、实验室检查、12-导联心电图检查正常或异常无临床意义，临床研究医生判断认为合格者。

1.有任何可能影响试验安全性或药物的体内代谢过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统及神经系统等既往或现有上述系统疾病者,尤其是有心血管疾病、荨麻疹、癫痫、哮喘、肝/肾损伤、青光眼，以及任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）等。
2. 过敏体质者（对两种或两种以上的食物或药物过敏定义为过敏体质，食物和花粉过敏者），尤其是对本药组分和辅料或类似物过敏者。
3. 对乳糖不耐受者，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食和相应的规定者；或有吞咽困难者。
4. 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。
5. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或不同意试验期间停止进食上述食物者。
6. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14个标准单位（1个标准单位含14 g酒精，如360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或入住当天酒精呼气检查结果大于0.00 mg/L者。
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支者；或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者。
8. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、维生素产品或中草药者。
9. 筛选前3个月内服用过试验药品，或参加过其他临床试验且服用试验药物者，或计划在试验期间参加其他临床试验者。
10. 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL），或计划在研究期间接受输血或使用血制品者。
11. 筛选前30天内使用过任何肝药酶抑制剂或诱导剂或通过CYP2D6 或CYP3A4 代谢的药物,（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、三环类抗抑郁药（如阿米替林、去甲替林、丙咪嗪、地昔帕明）西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、与血浆蛋白高度结合的药物、会干扰止血的药物（如非甾体抗炎药、阿司匹林、华法林）等）者。
12. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。
13. 女性受试者有以下情况需要排除：妊娠或哺乳期妇女；或近两周内发生无保护性行为者；或筛选前30天内使用口服避孕药者；或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；或妊娠检查阳性者。
14. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者。
15. 筛选前1个月内接种过疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。
16. 尿液药物滥用筛查呈阳性者，或过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者。
17. 试验期间不能停止驾驶飞机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器者。
18. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在试验期间接受手术者，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
19. 研究者判断不适宜参加本试验的受试者，或因受试者个人原因不能完成本试验者。