登记概览
- 登记号
- CTR20234034
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 湖南九典制药股份有限公司
完整专业题目
酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-09-27
- 首次公示信息日期
- 2023-12-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-01-05;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-01-05;
- 试验完成日期
- 国内:2024-09-04;
- 目标入组人数
- 国内: 420 人;
- 已入组人数
- 国内: 420 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 420 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 19 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市湖南省 · 常德市湖南省 · 郴州市安徽省 · 池州市河北省 · 石家庄市海南省 · 海口市河南省 · 洛阳市湖南省 · 娄底市湖南省 · 衡阳市江西省 · 南昌市江苏省 · 无锡市陕西省 · 西安市湖南省 · 岳阳市江西省 · 宜春市湖北省 · 宜昌市
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:雷光华
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:熊依林
- 长沙市第三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:陈松
- 常德市第一人民医院中国 · 湖南省 · 常德市 · 研究者:林谦
- 郴州市第一人民医院中国 · 湖南省 · 郴州市 · 研究者:肖勋刚
- 池州市人民医院中国 · 安徽省 · 池州市 · 研究者:谢贵杰
- 河北医科大学第三医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:邵德成
- 海南医学院第一附属医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者:贾丙申
- 洛阳市第一人民医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:潘虹强
- 娄底市中心医院中国 · 湖南省 · 娄底市 · 研究者:伍旭辉
- 南华大学附属第一医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:戴祝
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:戴闽
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:程细高
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:刘仪
- 西安市红会医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:马建兵
- 岳阳市中心医院中国 · 湖南省 · 岳阳市 · 研究者:彭伟
- 宜春市人民医院中国 · 江西省 · 宜春市 · 研究者:甘心荣
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:周纳新
- 宜昌市第一人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:梁杰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄正勇
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 黄正勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-岳麓区麓天路28号五矿麓谷科技产业园A1栋
- 联系人邮编
- 410000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 雷光华
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院
主要研究者 2
- 姓名
- 熊依林
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-开福区湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JD-TLFTJ-Y01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-09-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以洛索洛芬钠贴剂为阳性对照药,评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的临床疗效非劣效于洛索洛芬钠贴剂;以安慰剂为对照,评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的优效性。次要目的:评价酮洛芬贴剂在膝骨关节炎患者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄40~75周岁(含临界值),性别不限。
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少1个月。
3.可在无帮助的情况下行走,能够进行日常活动,并同意在整个研究过程中保持相似的活动水平。
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为II-III 级。
5.随机入组前,目标膝关节VAS疼痛评分(运动状态:行走)≥40mm且≤80mm(0~100mm),且对侧膝关节疼痛评分不高于目标侧。
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书。
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少1个月。
3.可在无帮助的情况下行走,能够进行日常活动,并同意在整个研究过程中保持相似的活动水平。
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为II-III 级。
5.随机入组前,目标膝关节VAS疼痛评分(运动状态:行走)≥40mm且≤80mm(0~100mm),且对侧膝关节疼痛评分不高于目标侧。
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
1.对试验用药成分过敏或对其它贴剂过敏或过敏体质者。
2. 膝关节的其它炎症性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、绒毛结节性滑膜炎、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
4. 下肢残疾者。
5. 合并膝骨关节炎以外的如鹅趾囊炎、间歇性跛行等其他可以引起下肢疼痛的疾病者。
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液。
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。
11. 筛选前3个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
13. 入组前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法。
14. 既往或目前患有消化道溃疡、出血者。
15. 对阿司匹林或对其他任何非甾体抗炎药(NSAIDs)过敏或支气管哮喘的患者,包括出现阿司匹林或其它NSAIDs引起的症状(包括支气管痉挛、鼻炎 或荨麻疹)。
16. 患有重度、控制不佳的心脏、肾脏、肝脏疾病及已知出血性疾病或正在使用可影响凝血功能的药物或研究者认为可能使受试者面临重大风险、可能对研究结果造成混杂影响或可能显著妨碍受试者参与研究的其它系统器官疾病。
17. 肝功能ALT/AST>2倍ULN,或肾功能Scr>1.5倍ULN。
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性。
20. 筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者。
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
2. 膝关节的其它炎症性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、绒毛结节性滑膜炎、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
4. 下肢残疾者。
5. 合并膝骨关节炎以外的如鹅趾囊炎、间歇性跛行等其他可以引起下肢疼痛的疾病者。
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液。
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。
11. 筛选前3个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
13. 入组前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法。
14. 既往或目前患有消化道溃疡、出血者。
15. 对阿司匹林或对其他任何非甾体抗炎药(NSAIDs)过敏或支气管哮喘的患者,包括出现阿司匹林或其它NSAIDs引起的症状(包括支气管痉挛、鼻炎 或荨麻疹)。
16. 患有重度、控制不佳的心脏、肾脏、肝脏疾病及已知出血性疾病或正在使用可影响凝血功能的药物或研究者认为可能使受试者面临重大风险、可能对研究结果造成混杂影响或可能显著妨碍受试者参与研究的其它系统器官疾病。
17. 肝功能ALT/AST>2倍ULN,或肾功能Scr>1.5倍ULN。
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性。
20. 筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者。
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验用药
中文通用名:酮洛芬贴剂: 英文通用名:Ketoprofen Patches 商品名称:NA
剂型:贴剂
规格:40mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
规格:40mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
对照用药
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂 英文通用名:Loxoprofen Sodium Patches 商品名称:LOXONIN®TAPE
剂型:贴剂
规格:100mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
规格:100mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
中文通用名:酮洛芬贴剂安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:贴剂
规格:0mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
规格:0mg/贴
用法用量:每次1帖,每日1次,贴于患处
用药时程:连续2周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 用药2周后VAS疼痛评分(运动状态:行走)较基线变化值。评价时间:用药2周后指标类型:有效性指标
次要终点7 项,展开查看
- 用药1周后VAS疼痛评分(运动状态:行走)较基线变化值。评价时间:用药1周后指标类型:有效性指标
- 用药1、2周后WOMAC疼痛评分较基线变化值。评价时间:用药1、2周后指标类型:有效性指标
- 用药1、2周后WOMAC僵硬评分较基线变化值。评价时间:用药1、2周后指标类型:有效性指标
- 用药1、2周后WOMAC日常活动评分较基线变化值。评价时间:用药1、2周后指标类型:有效性指标
- 用药1、2周后WOMAC总评分较基线变化值。评价时间:用药1、2周后指标类型:有效性指标
- 用药1、2周后受试者对治疗反应的总体评价PGA评分。评价时间:用药1、2周后指标类型:有效性指标
- 治疗期间紧急用药使用量。评价时间:治疗期间指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院临床医学伦理委员会同意 · 2023-11-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- /2024-12-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20234034
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄正勇
- 首次公示信息日期
- 2023-12-25
- 申请人名称
- 湖南九典制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20234034
- 药物名称
- 酮洛芬贴剂
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 膝骨关节炎
- 试验专业题目
- 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
- 试验通俗题目
- 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期临床试验
- 试验方案编号
- JD-TLFTJ-Y01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-09-27
- 方案是否为联合用药
- 否