氯苯唑酸葡胺软胶囊的人体生物等效性试验

1.自愿签署知情同意书
2.18~60周岁（包括边界值），男女均可
3.男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~28.0kg/m2之间（包括边界值）[BMI＝体重kg/(身高m)2]
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿液分析、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义
5.术前八项检查（乙肝五项、丙型肝炎病毒抗体测定、梅毒螺旋体特异抗体测定、人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测）结果正常，接受三甲医院一个月内的检查结果
6.受试者及其配偶或伴侣，自筛选至试验结束后6个月内无生育计划、捐精捐卵计划，且自愿采取有效避孕措施

1.（问诊）过敏体质或有食物过敏史者，尤其是对乳糖和牛奶过敏
2. （问诊）有药物过敏史者，尤其是已知对本药及辅料（如：山梨糖醇、聚山梨酯、脱水山梨糖醇单油酸酯等）或类似物过敏
3. （问诊）目前或既往患有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等
4. （问诊）有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
5. （问诊）首次服用试验药物前72 h 内进食可能影响药物体内过程的饮食（包括富含咖啡因、黄嘌呤等特殊成分的食物，葡萄柚或葡萄柚产品等）
6. （问诊）首次服用试验药物前14 天内用过任何药物，包括中草药
7. （问诊）首次服用试验药物前1 个月内使用过外排转运蛋白BCRP 的底物（如甲氨蝶呤、瑞舒伐他汀、伊马替尼）；有机阴离子转运体1（OAT1）和3（OAT3）底物（如非甾体类抗炎药、布美他尼、呋塞米、拉米夫定、奥司他韦、替诺福韦、更昔洛韦、阿德福韦、西多福韦、齐多夫定、扎西他滨等）
8. （问诊）筛选前两周内有尿路感染、阴道感染等感染类疾病，且研究者认为目前仍有临床意义
9. （问诊）试验前4周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料
10. （问诊）筛选前1 个月内接受过疫苗接种，或者计划在试验期间进行疫苗接种
11. （问诊）筛选前3 个月内使用过毒品或12 个月内有药物滥用史
12. （问诊）筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
13. （问诊）筛选前3 个月内每周饮酒量大于14 单位（1 单位= 17.7 mL 乙醇，即1 单位=357 mL 酒精含量为5%的啤酒或43 mL 酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或在用药前48 h 内饮酒，或试验期间不能禁酒
14. （问诊+联网筛查）筛选前3 个月内参加过任何药物临床试验
15. （问诊）筛选前3 个月内曾有过失血或献血400 mL 及以上，或接受输血或使用血制品
16. （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史
17. （问诊）女性受试者在服用研究药物前14 天内与伴侣发生非保护性性行为；或处于哺乳期或妊娠期，或试验前妊娠检查阳性；或首次服用研究药物前1 个月内使用过口服避孕药，或6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂
18. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性
19. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食
20. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
21. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验