SZ1108片I期临床耐受性及药代动力学试验

1.18周岁≤年龄≤45周岁，男女不限；
2.男性受试者体重不低于50 kg、女性受试者体重不低于45 kg，体重指数（BMI）在19-28kg/m2范围内（包括19和28，体重指数=体重(kg)/身高2(m2)）；
3.体格检查、生命体征检查、12导联心电图检查、胸部X线（后前位）检查、实验室检查重要指标均为正常或异常无临床意义；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施；
6.能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2. 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学、代谢异常、胃肠道手术史者（阑尾炎手术除外）等；有高尿酸血症和/或痛风疾病史；
3. 首次给药前3个月内有献全血或失血≥400mL者，或有输血者；首次给药前1个月内有献血（含成分献血）或失血≥200mL者；
4. 首次给药前2周内服用过任何药物者；
5. 首次给药前3个月内参加过其他药物临床试验者；
6. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
7. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者；
8. 筛选时12导联心电图显示异常有临床意义者，或经校正的QT间期：QTc≤350毫秒或≥450毫秒
9. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
10. 筛选前3 个月内酒精摄入量平均每周超过21个单位酒精（男性）/14 个单位酒精（女性）（1单位≈360mL 啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150mL 葡萄酒）；酒精呼气试验结果阳性者；
11. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL)者；
12. 在首次给药前48h内食用过火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者或诱发光过敏的食物；
13. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体抗体任意一项检查结果为阳性者；
14. 女性受试者在筛选期妊娠检查结果阳性或试验过程中正处在哺乳期；
15. 有药物依赖/滥用史、吸毒史，或药物滥用筛查（包括吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、可卡因、苯二氮卓）阳性者；
16. 研究人员认为有不适合参加试验的其他因素者。