登记概览
- 登记号
- CTR20234108
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 宜昌人福药业有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-11-13
- 首次公示信息日期
- 2023-12-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-01-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-01-10;
- 试验完成日期
- 国内:2024-02-05;
- 目标入组人数
- 国内: 80 人;
- 已入组人数
- 国内: 80 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 80 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉紫荆医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:周松波
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张敏
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-宜昌市-开发区
- 联系人邮编
- 443005
主要研究者信息
- 姓名
- 周松波
- 学位
- 临床医学本科
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-武昌区和平大道 820 号
- 邮编
- 430062
- 单位名称
- 武汉紫荆医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YCRF-FXLW-BE-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:研究空腹和餐后状态口服受试制剂盐酸伐昔洛韦片(规格:0.5g,宜昌人福药业有限责任公司生产)与参比制剂盐酸伐昔洛韦片(商品名:维德思,Valtrex,规格:0.5g,The Wellcome Foundation Limited持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两制剂的生物等效性。
次要研究目的:研究受试制剂盐酸伐昔洛韦片和参比制剂盐酸伐昔洛韦片(商品名:维德思,Valtrex)在健康受试者中的安全性。
次要研究目的:研究受试制剂盐酸伐昔洛韦片和参比制剂盐酸伐昔洛韦片(商品名:维德思,Valtrex)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内已采取有效的避孕措施,愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划,自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
4.年龄为18~65周岁男性和女性受试者(包括18和65周岁)
5.男性受试者体重不低于50.0公斤,女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)
2.能够按照试验方案要求完成研究
3.受试者(包括男性受试者)自筛选前14天内已采取有效的避孕措施,愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划,自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
4.年龄为18~65周岁男性和女性受试者(包括18和65周岁)
5.男性受试者体重不低于50.0公斤,女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)
排除标准
1.经临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查;
2. 有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;
3. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;
4. 有特定过敏史者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
5. 筛选前6个月有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品;
6. 有吞咽困难或消化道疾病史,尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者(如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等);
7. 女性受试者近30天内使用口服避孕药,或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片,或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
8. 毒品筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者;
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 在筛选前3个月内献血或大量失血(>400mL);
11. 在筛选前3个月内有外科手术史或服用过试验用药品或参加过其他的药物临床试验;
12. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品;
13. 筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
14. 在筛选前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物(如动物肝脏)或饮料或服用过特殊饮食(比如:葡萄柚及含葡萄柚成分的产品)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等饮食者;
15. 在筛选前24小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精筛选阳性者;
16. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
17. 对饮食有特殊要求者,不能统一饮食者;
18. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史;
19. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
2. 有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神异常及代谢异常等严重病史,研究医生认为不适宜参加者;
3. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;
4. 有特定过敏史者,或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
5. 筛选前6个月有酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品;
6. 有吞咽困难或消化道疾病史,尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者(如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等);
7. 女性受试者近30天内使用口服避孕药,或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片,或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
8. 毒品筛选阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者;
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 在筛选前3个月内献血或大量失血(>400mL);
11. 在筛选前3个月内有外科手术史或服用过试验用药品或参加过其他的药物临床试验;
12. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品;
13. 筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
14. 在筛选前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物(如动物肝脏)或饮料或服用过特殊饮食(比如:葡萄柚及含葡萄柚成分的产品)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等饮食者;
15. 在筛选前24小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精筛选阳性者;
16. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
17. 对饮食有特殊要求者,不能统一饮食者;
18. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史;
19. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:盐酸伐昔洛韦片: 英文通用名:Valacyclovir Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.5g
用法用量:口服;一次一片,每次0.5g
用药时程:单次给药,7天后交叉给药
规格:0.5g
用法用量:口服;一次一片,每次0.5g
用药时程:单次给药,7天后交叉给药
对照用药
中文通用名:盐酸伐昔洛韦片 英文通用名:Valacyclovir Hydrochloride Tablets 商品名称:维德思/Valtrex
剂型:片剂
规格:0.5g
用法用量:口服;一次一片,每次0.5g
用药时程:单次给药,7天后交叉给药
规格:0.5g
用法用量:口服;一次一片,每次0.5g
用药时程:单次给药,7天后交叉给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药前0小时至给药后14小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz评价时间:给药前0小时至给药后14小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、生命体征监测、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、尿/血妊娠-仅限女性)、12 导联心电图等检查进行评价评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉紫荆医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-04
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-03-25
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20234108
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张敏
- 首次公示信息日期
- 2023-12-15
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20234108
- 药物名称
- 盐酸伐昔洛韦片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
- 试验专业题目
- 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验
- 试验方案编号
- YCRF-FXLW-BE-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-13
- 方案是否为联合用药
- 否