评价注射用HYR-PB21用于关节镜下单侧肩袖修复患者术后镇痛治疗Ⅱ期临床试验

1.受试者能够理解本临床试验的程序和方法（包括疼痛强度评估方法），经过充分的知情同意，自愿参加并由受试者本人或公正见证人签署知情同意书；
2.签署知情同意书时，18≤年龄≤75周岁，性别不限；
3.男性的体重≥50kg，女性的体重≥45kg，且身体质量指数（BMI）在19.0~30.0kg/m2之间（包含临界值）；
4.受试者根据美国麻醉医师学会（ASA）分级标准为Ⅰ-Ⅲ级；
5.具备肩袖修复手术指征，且计划在全麻下行关节镜下单侧肩袖缝合修复手术的患者；
6.男性或育龄期女性受试者须同意自签署知情同意书始至用药后30天内本人或伴侣采取有效的避孕措施。

1.对酰胺类局部麻醉药（如利多卡因、布比卡因和罗哌卡因等），阿片类药物或本试验中所用药物的任何成分过敏或有特发反应史者，或过敏体质者（如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏）；
2. 拟手术侧肩部有既往手术史；
3. 假性瘫痪或巨大不可修复肩袖撕裂者；
4. 有任何一项临床严重既往史或现患严重疾病并由研究者（医师）判定影响本试验者；
5. 筛选期实验室检查结果符合以下规定者：
① 血小板计数（PLT）≤50×109/L；
② 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥正常值上限的3倍；
③ 血肌酐（Cr）≥正常值上限的2倍；
④ 凝血酶原时间（PT）＞正常值上限+3s或部分活化凝血酶时间（APTT）＞正常值上限+10s。
6. QTcF间期明显延长（如：筛选期首次检查QTcF间期＞450ms，且反复连续三次检查值均＞450ms，或三次检查均值＞450ms）；存在导致TdP的其他危险因素（如心力衰竭、低钾血症、心动过缓、遗传性长QT综合征）并由研究者判定影响本试验；或筛选前1个月内使用导致QT/QTc间期延长的药物（QTcF间期计算使用Fridericia公式）；
7. 筛选期病毒学检查（乙型肝炎E抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体）呈阳性者；
8. 患者因治疗方案的需求，计划给药后72小时内使用本方案规定禁止使用的镇痛药物；
9. 手术前使用过镇痛药物【已停用时间达到7个药物半衰期（已有明确半衰期）或2周以上（未有明确药物半衰期）除外】；
10. 手术前使用过或正在使用抗惊厥药、单胺氧化酶（MAO）抑制剂、三环类抗抑郁药、抗精神病药、5-羟色胺、去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）、肌肉松弛剂和抗胆碱药等【已停用时间达到7个药物半衰期（已有明确半衰期）或2周以上（未有明确药物半衰期）除外】；
11. 手术前48小时至给药结束后72小时期间不能戒烟、戒酒（含有酒精的治疗药物除外）者；
12. 给药前3个月（90天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；
13. 给药前3个月（90天）内，接受过重大手术者，或接受了由研究者评估可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
14. 给药前3个月（90天）内参加过药物或器械临床试验，且已接受药物或器械治疗者，或计划在本试验期间参加其他临床试验者；
15. 有物质滥用史，有晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血的患者；
16. 孕妇及哺乳期妇女，目前正在哺乳或目前虽然没有人工哺乳但分娩后不满6个月者；
17. 既往曾为HYR-PB21其他试验受试者；
18. 研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的治疗和随访等不适宜参加本试验的情况。