登记概览
- 登记号
- CTR20234146
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 广东众生药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-10-20
- 首次公示信息日期
- 2023-12-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2023-12-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-01-02;
- 试验完成日期
- 国内:2024-04-23;
- 目标入组人数
- 国内: 16 人;
- 已入组人数
- 国内: 16 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 16 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市广东省 · 广州市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:黄继义
- 暨南大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:陈琳
- 暨南大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:刘璠娜
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐静
- 申请人名称
- 广东众生药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 徐静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-黄埔区神舟路288号D栋501房
- 联系人邮编
- 510700
主要研究者信息
- 姓名
- 黄继义
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-镇海路55号
- 邮编
- 361003
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20191373,CTR20201024,CTR20201945,CTR20202320,CTR20202384,CTR20230684,CTR20231849,CTR20231873,CTR20231961,CTR20233130
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZSP1273-23-14
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-10-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:评价ZSP1273片在重度肾功能损害与肾功能正常受试者中药代动力学差异,为制定肾功能损害患者的临床用药方案提供依据。
次要研究目的:评价重度肾功能损害和肾功能正常受试者单次口服ZSP1273片后的安全性和耐受性。
次要研究目的:评价重度肾功能损害和肾功能正常受试者单次口服ZSP1273片后的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:药代动力学和安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;
2.受试者(包括伴侣)愿意自筛选至研究药物给药后3个月内无生育计划且自愿采取高效避孕措施;
3.签署知情同意书当日年龄18至65岁(包括边界值),男女均可;
4.男性受试者体重不低于50 kg,女性受试者体重不低于40 kg;体重指数(BMI)18-28 kg/m^2(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高^2(m^2);
5.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:体格检查、生命体征、心电图正常或异常无临床意义;
6.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:肾小球滤过率需满足以下标准:肾功能正常受试者:GFR ≥ 90 mL/min;
7.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:
筛选时必须符合以下人口统计学匹配标准:
a.与肾功能损害组进行体重匹配,均值 ± 10 kg;
b.与肾功能损害组进行年龄匹配,均值 ± 10岁;
c.与肾功能损害组进行性别匹配,均值 ± 1例;
8.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:患有慢性肾脏病(CKD),要求存在任何肾损伤的指标或GFR小于60mL/min持续3个月以上;
9.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:肾小球滤过率需满足以下标准:重度肾功能损害受试者(CKD4期):15-29 mL/min(包括边界值);
10.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:肾功能状态稳定,给药前两次检测GFR结果(两次检测需间隔至少3天)需在同一CKD分期内;
11.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:除肾功能损害及并发症外,研究者根据病史问询、全面体格检查、常规实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能等)、12导联心电图、X-胸片(正位)、腹部B超检查等判断身体状态良好;
2.受试者(包括伴侣)愿意自筛选至研究药物给药后3个月内无生育计划且自愿采取高效避孕措施;
3.签署知情同意书当日年龄18至65岁(包括边界值),男女均可;
4.男性受试者体重不低于50 kg,女性受试者体重不低于40 kg;体重指数(BMI)18-28 kg/m^2(包括边界值),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高^2(m^2);
5.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:体格检查、生命体征、心电图正常或异常无临床意义;
6.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:肾小球滤过率需满足以下标准:肾功能正常受试者:GFR ≥ 90 mL/min;
7.肾功能正常受试者还需满足以下所有条件:
筛选时必须符合以下人口统计学匹配标准:
a.与肾功能损害组进行体重匹配,均值 ± 10 kg;
b.与肾功能损害组进行年龄匹配,均值 ± 10岁;
c.与肾功能损害组进行性别匹配,均值 ± 1例;
8.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:患有慢性肾脏病(CKD),要求存在任何肾损伤的指标或GFR小于60mL/min持续3个月以上;
9.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:肾小球滤过率需满足以下标准:重度肾功能损害受试者(CKD4期):15-29 mL/min(包括边界值);
10.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:肾功能状态稳定,给药前两次检测GFR结果(两次检测需间隔至少3天)需在同一CKD分期内;
11.肾功能损害受试者还需满足以下所有条件:除肾功能损害及并发症外,研究者根据病史问询、全面体格检查、常规实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能等)、12导联心电图、X-胸片(正位)、腹部B超检查等判断身体状态良好;
排除标准
1.过敏体质,包括严重药物过敏或药物变态反应史者,已知对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者;
2. 研究者判断目前患有未控制或不稳定的心血管疾病(包括但不限于如下疾病:心力衰竭、恶性心律失常、心绞痛、心肌梗死、先天性心脏病、心瓣膜病等、心包炎和感染性心内膜炎等);
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病,包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史;
4. 筛选前4周内有严重感染、外伤、胃肠道手术或其它外科大手术者;
5. 筛选前14天内接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者;
6. 筛选前3个月内献血量≥400 mL,或筛选前1个月内献血量≥200 mL,或接受输血或使用血制品者;
7. 入组前2周内或在研究给药期间拟合并服用可改变药物代谢酶活性的药物
8. 筛选前两周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力)和/或每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200 mL)者;
9. 筛选前3个月内酗酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位 = 啤酒360 mL,或酒精含量为40%的烈酒45 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精筛查阳性者;
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟 ≥ 10支者;
11. 有吸毒史,或药物滥用史,或尿液药物筛查(吗啡、大麻)阳性者;
12. 妊娠或者哺乳期女性,或育龄期女性妊娠试验呈阳性者;
13. 活动性HBV或HCV感染者,或艾滋病抗体阳性者,或梅毒螺旋体抗体阳性且快速血浆反应试验(RPR)阳性者(仅梅毒螺旋体抗体阳性者查RPR);
14. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者;
15. 患有尿失禁或漏尿等不能完成尿样采集者;
16. 其他原因研究者认为不适合纳入者;
17. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前3个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者;
18. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
19. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:临床实验室检查异常且有临床意义、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的疾病(包括但不限于呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病);
20. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前1个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者;
21. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:急性肾衰竭者,或曾经做过肾移植;或研究期间需要肾透析;
22. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:除慢性肾脏原发疾病本身及并发症外,既往或目前患有其他严重器官系统性疾病,包括但不限于消化系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病,且经研究医生判定不适合参加本试验者;
23. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压 ≥ 160 mm Hg或者舒张压 ≥ 100 mm Hg);
24. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:实验室检查:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥ 2×ULN,门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥ 2×ULN;血清总胆红素 > 1.5×ULN;
25. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:纽约心脏病协会(NYHA)分级为III或IV级的充血性心力衰竭,或筛选时左室射血分数 < 50%。
2. 研究者判断目前患有未控制或不稳定的心血管疾病(包括但不限于如下疾病:心力衰竭、恶性心律失常、心绞痛、心肌梗死、先天性心脏病、心瓣膜病等、心包炎和感染性心内膜炎等);
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病,包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史;
4. 筛选前4周内有严重感染、外伤、胃肠道手术或其它外科大手术者;
5. 筛选前14天内接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者;
6. 筛选前3个月内献血量≥400 mL,或筛选前1个月内献血量≥200 mL,或接受输血或使用血制品者;
7. 入组前2周内或在研究给药期间拟合并服用可改变药物代谢酶活性的药物
8. 筛选前两周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力)和/或每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200 mL)者;
9. 筛选前3个月内酗酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位 = 啤酒360 mL,或酒精含量为40%的烈酒45 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精筛查阳性者;
10. 筛选前3个月内平均每日吸烟 ≥ 10支者;
11. 有吸毒史,或药物滥用史,或尿液药物筛查(吗啡、大麻)阳性者;
12. 妊娠或者哺乳期女性,或育龄期女性妊娠试验呈阳性者;
13. 活动性HBV或HCV感染者,或艾滋病抗体阳性者,或梅毒螺旋体抗体阳性且快速血浆反应试验(RPR)阳性者(仅梅毒螺旋体抗体阳性者查RPR);
14. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者;
15. 患有尿失禁或漏尿等不能完成尿样采集者;
16. 其他原因研究者认为不适合纳入者;
17. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前3个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者;
18. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药;
19. 肾功能正常受试者如符合以下排除标准,需排除:临床实验室检查异常且有临床意义、或筛选前12个月内其它临床发现显示有临床意义的疾病(包括但不限于呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病);
20. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:筛选前1个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者;
21. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:急性肾衰竭者,或曾经做过肾移植;或研究期间需要肾透析;
22. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:除慢性肾脏原发疾病本身及并发症外,既往或目前患有其他严重器官系统性疾病,包括但不限于消化系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、内分泌系统、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病,且经研究医生判定不适合参加本试验者;
23. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压 ≥ 160 mm Hg或者舒张压 ≥ 100 mm Hg);
24. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:实验室检查:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥ 2×ULN,门冬氨酸氨基转移酶(AST)≥ 2×ULN;血清总胆红素 > 1.5×ULN;
25. 肾功能损害受试者如符合以下排除标准,需排除:纽约心脏病协会(NYHA)分级为III或IV级的充血性心力衰竭,或筛选时左室射血分数 < 50%。
试验用药
中文通用名:ZSP1273片: 英文通用名:无 商品名称:无
剂型:片剂
规格:200mg/片
用法用量:口服,每次600mg
用药时程:单次给药
规格:200mg/片
用法用量:口服,每次600mg
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学评价指标:血浆、尿液中的ZSP1273的药代动力学参数评价时间:至给药后120h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标:症状及体格检查、生命体征、临床实验室检查、12导联心电图等检查。评价时间:试验全过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2023-11-30
- 暨南大学附属第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2023-12-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02024-07-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20234146
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐静
- 首次公示信息日期
- 2023-12-20
- 申请人名称
- 广东众生药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20234146
- 相关登记号
- CTR20191373,CTR20201024,CTR20201945,CTR20202320,CTR20202384,CTR20230684,CTR20231849,CTR20231873,CTR20231961,CTR20233130
- 药物名称
- ZSP1273片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 拟用于单纯性甲型流感
- 试验专业题目
- ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究
- 试验通俗题目
- ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究
- 试验方案编号
- ZSP1273-23-14
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2023-10-20
- 方案是否为联合用药
- 否