孟鲁司特钠颗粒生物等效性试验

1.研究参与者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为研究参与者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄≥18周岁的健康男性或女性研究参与者；
3.男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 28.0 kg/m2范围内（含临界值）
4.研究参与者在试验期间及研究药物最后一次给药后3个月内自愿采取有效避孕措施，且无生育、捐精、捐卵计划；
5.能够和研究人员进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.过敏体质，如已知对两种或以上药物有过敏史者，或已知对孟鲁司特以及相关辅料（甘露醇，羟丙基纤维素和硬脂酸镁）有既往过敏史者（问诊）；
2. 筛选前一年至随机前有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者，或筛选前一年至随机前有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；
3. 筛选时生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿十项、血生化、凝血功能、感染免疫八项定性检查）和心电图检查，结果经研究者判断异常有临床意义者；
4. 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎、消化性溃疡史、胃肠道出血者；
5. 职业为运动员、司机、高空作业者、高温操作者、需要操作精密机器者；
6. 筛选前2周至随机前发生急性疾病者；
7. 筛选前6个月至随机前接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
8. 筛选前2周至随机前接受过减毒活疫苗接种者或试验期间需要进行减毒活疫苗接种者；
9. 筛选前2周至随机前使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药制剂及方剂等）及保健品者；
10. 筛选前4周至随机前使用过可改变肝药酶活性的药物者（主要为能抑制或诱导CYP2C8，2C9和3A4的药物如吉非贝齐等），或筛选前45天至随机前使用过苯巴比妥者；
11. 筛选前3个月内参加过其他的临床试验并使用过临床研究用药或医疗器械干预者；
12. 筛选前3个月至随机前有献血行为者，6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期失血除外）；
13. 筛选前一年至随机前，有酗酒史，即平均每周饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的白酒或150 mL葡萄酒）者；
14. 筛选前3个月内有嗜烟史（平均每日吸烟量≥5支），或研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
15. 每周期给药前48 h至当周期出院为止无法停止食用含咖啡因、酒精类等饮料和食品（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），或葡萄柚、葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、杨桃、番石榴等影响药物代谢的食品；
16. 筛选前一年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品），或毒品筛查（包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）阳性者；
17. 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史，或有吞咽困难者；
18. 对果糖不耐受或有葡萄糖/半乳糖吸收障碍综合征或存在蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者；
19. 吞咽困难者、或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
20. 根据研究者的判断，有其他不适宜入组情况者；
21. 女性研究参与者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：筛选前30天至随机前使用口服避孕药者；
22. 筛选前6个月至随机前使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
23. 筛选前14天至随机前与伴侣发生无保护措施的性行为者；
24. 女性妊娠检测阳性或检查结果不在正常值或不在非妊娠状态范围内者；
25. 妊娠或哺乳期女性；