评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验

1.签署知情同意书时年龄满18周岁，且不超过45周岁（包括45）的健康男性/女性志愿者；
2.筛选时体重指数（BMI）介于18.5～28.0 kg/m2（包含端值），且男性志愿者体重不低于50 kg，女性志愿者体重不低于45 kg；
3.理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；
4.能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程。

1.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病者；
2. 存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
3. 给予研究药物前3个月内出现以下情况者：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、充血性心力衰竭、脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作；以及癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛、心动过缓、支气管哮喘者等疾病者；
4. 目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者；
5. 据哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS），受试者有自杀风险或根据研究者的临床判断有自杀风险，或有自残行为史者；
6. 给药前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
7. 给药前2周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药；
8. 已知对试验用药品中任何成分过敏者，过敏体质者；
9. 生命体征、实验室及ECG检查指标异常，且由研究者判断有临床意义者（如：男性QTc＞450 ms，女性QTc＞470 ms，Friericia校正）；
10. 静息脉率<55次/分或>100次/分；收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg；舒张压<60 mmHg或≥90 mmHg，且经研究者判断有临床意义者；
11. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）非阴性者；
12. 筛选前1年内有物质滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者；
13. 筛选前1年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过14个标准单位，1 单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者；
14. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者；
15. 怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后3个月内拒绝采取有效的非药物避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；
16. 对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
17. 在给药前3个月内参与过任何临床试验者；
18. 给药前3个月内献血或失血 ≥ 400 ml，或一个月内献血或失血 ≥ 200 ml，或有血液制品使用史；
19. 与本临床试验直接相关的人员；
20. 依从性差或其他问题，研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。