CTR20234322 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸二甲双胍片生物等效性试验

研究药物
盐酸二甲双胍片 曾用名:盐酸二甲双胍片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-01-12
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20234322
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
吉林吉春制药股份有限公司
完整适应症
首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 对于成人,本品可用于单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。
完整专业题目
盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-08-14
首次公示信息日期
2024-01-12
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-12-26;
第一例受试者入组日期
国内:2023-12-28;
试验完成日期
国内:2024-03-13;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 60 人;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:黄朝林

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
曲佳
申请人名称
吉林吉春制药股份有限公司
联系人姓名
曲佳
联系人座机
[已移除电话],[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话],[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-四平市-铁东区吉春路1号
联系人邮编
136504

主要研究者信息

姓名
黄朝林
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
邮编
430048
单位名称
武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

方案登记信息

备案号
202301601-01
试验方案编号
2023-JC-EJSG-01
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-08-14
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以吉林吉春制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍片(规格:0.85g)为受试制剂,以Merck Serono Limited持证的盐酸二甲双胍片(商品名:Glucophage®,规格:0.85g)为参比制剂,分别在空腹和餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂盐酸二甲双胍片和参比制剂盐酸二甲双胍片(Glucophage®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、糖化血红蛋白、传染病筛查、女性妊娠检查)、酒精呼气试验、尿液药物滥用筛查、12导联心电图、胸部X片(正位)检查,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)过敏体质或有药物、食物过敏史,或已知对盐酸二甲双胍片或其任一组分过敏或对同类药物有过敏史者;
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;
3. (问询)在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
4. (问询)既往或现患有胰腺炎者;
5. (问询)既往有血糖异常史者;
6. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品,及注射过疫苗者;
7. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者;
8. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=354mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
9. (问询)筛选前3个月内每天吸烟大于5支者,或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
11. (问询)筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食(包括西柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者,或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等);
12. (问询)乳糖或半乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
13. (问询)对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定;
14. (问询)筛选前3个月内献过血或失血≥400mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血(包括血液成份)者;
15. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
16. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划或不愿采取有效避孕措施或有捐精、捐卵计划;
17. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
18. (问询)妊娠期或哺乳期妇女;
19. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

试验用药

中文通用名:盐酸二甲双胍片: 英文通用名:Metformin Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.85g
用法用量:在空腹或餐后状态下,每周期单次给药1片(0.85g)
用药时程:空腹共2周期,餐后共2周期

对照用药

中文通用名:盐酸二甲双胍片 英文通用名:Metformin Hydrochloride Tablets 商品名称:Glucophage

剂型:片剂
规格:0.85g
用法用量:在空腹或餐后状态下,每周期单次给药1片(0.85g)
用药时程:空腹共2周期,餐后共2周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-∞、AUC0-t、Cmax评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、λz、AUC_%Extrap、t1/2评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2023-08-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 202407162024-07-16
  • 202407162024-07-16

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20234322
试验状态
已完成
申请人联系人
曲佳
首次公示信息日期
2024-01-12
申请人名称
吉林吉春制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20234322
药物名称
盐酸二甲双胍片 曾用名:盐酸二甲双胍片
药物类型
化学药物
备案号
202301601-01
适应症
首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 对于成人,本品可用于单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。 对于10岁及以上的儿童和青少年,本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。
试验专业题目
盐酸二甲双胍片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸二甲双胍片生物等效性试验
试验方案编号
2023-JC-EJSG-01
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2023-08-14
方案是否为联合用药
否