登记概览
- 登记号
- CTR20240045
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 心血管（规则标签）
- 申请人
- 江苏豪森药业集团有限公司 上海翰森生物医药科技有限公司
完整专业题目
在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-08-08
- 首次公示信息日期
- 2024-01-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-01-26；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-01-30；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 96 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李海燕
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：刘东阳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 周健
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司 上海翰森生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 周健
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-经济技术开发区东晋路９号
- 联系人邮编
- 222000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 李海燕
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区花园北路49号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 北京大学第三医院
主要研究者 2
- 姓名
- 刘东阳
- 学位
- 临床药理学博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区花园北路49号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 北京大学第三医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HS-10511-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-08-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价HS-10511在健康成年受试者中单次给药和多次给药后的安全性和耐受性，次要目的：评价HS-10511在健康成年受试者中单次和多次给药后的药代动力学和药效动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~45岁（含边界值）的中国健康受试者；
2.体重≥50kg（男性），≥45kg（女性），体重指数（BMI）在18.0~27.9kg/m2（含边界值）范围内
3.超声的声窗足以进行准确的经胸超声心动图检查
4.经胸超声心动图检查确定心脏结构和功能正常，或存在轻度异常时，经超声或心内专家判定该异常无临床意义
5.筛选和入住临床研究中心时临床实验室检测结果均在正常范围内，或存在异常时，经研究者判定无临床意义
6.能够理解并同意签署知情同意书，同意遵守所有研究程序和限制要求，包括在评估时间表规定的时间内留住在研究中心
7.愿意并且能够从D-1前的48小时开始以及入住研究中心期间乃至在整个研究期间均保持正常水平的非剧烈体力活动
8.对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，自愿签署知情同意书
2.体重≥50kg（男性），≥45kg（女性），体重指数（BMI）在18.0~27.9kg/m2（含边界值）范围内
3.超声的声窗足以进行准确的经胸超声心动图检查
4.经胸超声心动图检查确定心脏结构和功能正常，或存在轻度异常时，经超声或心内专家判定该异常无临床意义
5.筛选和入住临床研究中心时临床实验室检测结果均在正常范围内，或存在异常时，经研究者判定无临床意义
6.能够理解并同意签署知情同意书，同意遵守所有研究程序和限制要求，包括在评估时间表规定的时间内留住在研究中心
7.愿意并且能够从D-1前的48小时开始以及入住研究中心期间乃至在整个研究期间均保持正常水平的非剧烈体力活动
8.对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，自愿签署知情同意书
排除标准
1.筛选时伴有可能有临床意义的疾病，经研究者评估不宜参加本研究
2. 既往有晕厥史、具有临床意义的心脏病史；
3. 筛选前5年内有任何类型的恶性肿瘤病史
4. 给药前48小时内摄入富含咖啡因和/或黄嘌呤的食物或饮料（如：咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等）、含烟草的产品（如香烟等）、酒精或酒精产品；
5. 首次给药前7天内摄入葡萄柚、葡萄柚汁、苦橙、苦橙果酱和苦橙汁或其他含葡萄柚或苦橙的产品；
6. 酒精呼气测试阳性或筛选前6个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（每日超过5支香烟或等量的烟草）；酗酒（每周饮酒≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL或浓度40%及以上的烈酒25mL或葡萄酒150mL）；
7. 尿液药物测试阳性或有巴比妥类、苯丙胺、苯二氮卓类、可卡因、阿片类、大麻、美沙酮、苯环己哌啶、三环类抗抑郁药或甲基苯丙胺等药物滥用；
8. 处于妊娠期、哺乳期或筛选时血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）检测阳性；
9. 首次给药前7天内出现有临床意义的胃肠道不适主诉、胃肠道疾病史（如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎等）或可能影响试验药物吸收的手术史；
10. 任何严重药物超敏反应史、过敏性疾病史（哮喘、严重荨麻疹、严重过敏性鼻炎等）或其他过敏体质史，经研究者判断不适合参加研究
11. 研究者认为受试者存在不适合参加临床研究的其他情况或原因
2. 既往有晕厥史、具有临床意义的心脏病史；
3. 筛选前5年内有任何类型的恶性肿瘤病史
4. 给药前48小时内摄入富含咖啡因和/或黄嘌呤的食物或饮料（如：咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等）、含烟草的产品（如香烟等）、酒精或酒精产品；
5. 首次给药前7天内摄入葡萄柚、葡萄柚汁、苦橙、苦橙果酱和苦橙汁或其他含葡萄柚或苦橙的产品；
6. 酒精呼气测试阳性或筛选前6个月内有嗜烟、酗酒史：嗜烟（每日超过5支香烟或等量的烟草）；酗酒（每周饮酒≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL或浓度40%及以上的烈酒25mL或葡萄酒150mL）；
7. 尿液药物测试阳性或有巴比妥类、苯丙胺、苯二氮卓类、可卡因、阿片类、大麻、美沙酮、苯环己哌啶、三环类抗抑郁药或甲基苯丙胺等药物滥用；
8. 处于妊娠期、哺乳期或筛选时血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）检测阳性；
9. 首次给药前7天内出现有临床意义的胃肠道不适主诉、胃肠道疾病史（如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎等）或可能影响试验药物吸收的手术史；
10. 任何严重药物超敏反应史、过敏性疾病史（哮喘、严重荨麻疹、严重过敏性鼻炎等）或其他过敏体质史，经研究者判断不适合参加研究
11. 研究者认为受试者存在不适合参加临床研究的其他情况或原因
试验用药
中文通用名：HS-10511片： 英文通用名：HS-10511 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：5mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
中文通用名：HS-10511片： 英文通用名：HS-10511 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：50mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：50mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
中文通用名：HS-10511片： 英文通用名：HS-10511 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：200mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：200mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
对照用药
中文通用名：HS10511片 模拟剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：5mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：5mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
中文通用名：HS10511片 模拟剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：50mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：50mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
中文通用名：HS10511片 模拟剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：100mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
规格：100mg
用法用量：SAD设6个剂量组：5mg/15mg/30mg/60mg/90mg/120mg(可选)； MAD设4个剂量组： 20mg/35mg/55mg/70mg，每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用； MAD：每日一次，连续7天。
用药时程：SAD：单次服用；
MAD：每日一次，连续7天。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 单次和多次口服给药后不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和导致退出试验的AE发生率、严重程度及与试验药物的相关性；评价时间：研究全过程指标类型：安全性指标
- LVEF下降至≤50%的发生率；评价时间：研究全过程指标类型：安全性指标
- 单次和多次口服给药后生命体征、心电图（12导联ECG）、实验室检查结果在给药前后的变化评价时间：研究全过程指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 单次和多次口服给药后HS-10511的血药浓度和PK参数；评价时间：研究结束后指标类型：有效性指标
- 单次和多次口服给药后LVEF、LVFS、LVOT-VTI、LV-GLS较基线变化幅度和百分比评价时间：研究结束后指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意 · 2023-11-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240045
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 周健
- 首次公示信息日期
- 2024-01-12
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240045
- 药物名称
- HS-10511片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 肥厚型心肌病
- 试验专业题目
- 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
- 试验通俗题目
- 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验
- 试验方案编号
- HS-10511-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-08-08
- 方案是否为联合用药
- 否