布洛芬混悬液人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为 18~55 周岁（包括 18 周岁和 55 周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
4.受试者（包括男性受试者）在未来 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.有药物、食物过敏史；或易发生哮喘、皮疹、湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等；或对其他非甾体抗炎药过敏者、对阿司匹林过敏的哮喘患者、对本品过敏者、过敏体质者；
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；
3. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
4. 给药前4周内接受过疫苗接种者;
5. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；
6. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
7. 酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者；
8. 在研究首次用药前30天内使用过任何与布洛芬有相互作用的药物，如：解热、镇痛、抗炎药、肝素、双香豆素等抗凝药物、复方感冒制剂等，任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂--氟康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者；
9. 给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药、维生素和保健品者；
10. 给药前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）；
11. 给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
13. 在给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；在服用研究药物前48 h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
14. 在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
15. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其他任何情况者；
16. 给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者；
17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18. 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19. 受试者因自身原因不能参加试验者；
20. 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。