一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究

1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书，自愿参加该试验，能够按照试验方案要求完成研
究
2.签署 ICF 时年龄≥ 18 周岁，且≤75 周岁，性别不限；
3.经组织学或细胞学确认的，经标准治疗失败或无法获得标准治疗的晚期/转移恶性实体肿瘤患者；
4.首次用药前 4 周内，根据 RECIST 1.1 疗效评价标准，至少具有一个可测量病灶；
5.首次用药前 7 天，ECOG 体力评分 0-1 分；
6.预期生存期超过 3 个月；
7.首次研究药物给药前须与既往重大外科手术、医疗器械治疗、局
部放疗（骨病灶的姑息性放疗除外）、细胞毒性化疗、免疫治疗
或生物制剂治疗间隔至少 28 天；与既往小分子靶向药物治疗、
既往激素治疗间隔至少 14 天；与既往有抗肿瘤适应症的中药治疗或小手术间隔至少 7 天；且治疗引起的 AE 恢复至 CTCAE v5.0 ≤1 级（除外脱发）；
8.受试者需同意提供满足检测需求的存档肿瘤组织标本（最近一次手术或活检，最好 2 年内）或同意进行活检采集肿瘤组织和血样以进行 EGFR 和 DDX5 表达检测；
注：受试者需提供诊断为恶性肿瘤时或之后，最近一次手术或活
检，采集于非放疗部位，经福尔马林固定-石蜡包埋（FFPE）处理的肿瘤样本（石蜡块或未染色切片，需符合检测的质控标准）及上述标本的相关病理报告。
9.研究用药首次用药前 7 天内实验室检查证实有充分的器官功能
（在首次用药前 14 天内，未接受如输血、粒细胞集落刺激因子）：
血液系统嗜中性粒细胞(ANC)1.5×109/L~ 9.5×109/L血小板(PLT) ≥80×109/L血红蛋白(Hb) ≥90g/L肝功能总胆红素(TBIL) ≤1.5×正常值上限(ULN)谷氨酸氨基转移酶(ALT）≤2.5×ULN，肝转移或肝癌受试者≤5×ULN天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN，肝转移或肝癌受试者≤5×ULN肾功能肌酐(Cr)≤1.5×ULN，如>1.5×ULN, 肌酐清除率需
≥50ml/分钟(根据 Cockcroft-Gault 公式计算）凝血功能活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5×ULN凝血酶原时间(PT) ≤1.5×ULN国际标准化比值(INR)≤1.5×ULN
10.肝细胞癌患者的 Child-Pugh 的评分必须为 A；
11.具有生育能力的男性和女性受试者必须同意在试验期间及最后一次研究药物给药后至少 6 个月内至少采用 1 种高度有效的避孕
方法进行避孕；育龄期的女性受试者在入选前 7 天内的妊娠试验
必须为阴性。

1.首次用药前两年内有其他恶性肿瘤病史，已治愈的宫颈原位癌或
皮肤基底细胞癌除外；
2. 有(非感染性)间质性肺疾病(ILD)病史，需要使用类固醇，或目前有 ILD，或在筛查时不能通过影像学排除怀疑有 ILD；
3. 已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体产生过严重过敏反应，或对试验药物制剂成分过敏；
4. 已知受试者存在既往严重的眼部疾病，包括：（1）干燥性角膜结
膜炎；（2）严重暴露性角膜炎；（3）任何其他可能导致角膜上
皮损伤风险增加的情况；
5. 首次用药前 2 周内，存在需要静脉注射抗生素治疗的活动性全身感染性疾病；
6. 受试者存在未能良好控制的心脑血管临床症状或疾病，包括但不
限于：（1）NYHA II 级以上心力衰竭或左室射血分数（LVEF）＜50%；（2）不稳定型心绞痛；（3）6 个月内发生过心肌梗死或脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作）；（4）控制不良的心律失常（包括 QTc 间期男性≥ 450 ms、女性≥ 470 ms）（QTc 间期以 Fridericia 公式计算）；（5）控制不佳的高血压（积极治疗后，收缩压 >150mmHg 和或舒张压>100mmHg）；
7. 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据
表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
注：无症状或经研究者判断属于稳定的脑转移、脊髓压迫、癌性
脑膜炎患者可以入组
8. 通过适当干预后无法控制的胸腔积液、心包积液或仍需经常引流腹水（每月一次或更频繁）。
9. 长期接受全身性类固醇治疗（相当于>10 mg/天的强的松）或任何其他形式的免疫抑制治疗，此类用药必须在首次输注试验药物前至少 2 周停止；
10. 首次用药前 2 周内使用过 CYP2D6 或 CYP3A 的强效抑制剂或强效诱导剂；
11. 有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
12. 有活动性 HBV、HCV 感染或共感染者；
注：如果 HBsAg（+）和/或 HBcAb（+），则需检测 HBV-DNA，
结果必须< 500 IU/mL 或< 2500 copies/mL 或<正常值上限
（ULN）方可入组。
如 HCV 抗体（+），则必须检测 HCV-RNA，结果需<正常值
上限（ULN）方可入组。存在乙肝及丙肝共同感染的受试者需排除（HBsAg 或 HBcAb
检查呈阳性，且 HCV 抗体检查呈阳性）。
13. 妊娠期或哺乳期女性
14. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。