登记概览
- 登记号
- CTR20240087
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性研究
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 浙江诚意药业股份有限公司
完整专业题目
托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-11-27
- 首次公示信息日期
- 2024-01-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-01-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-01-29;
- 试验完成日期
- 国内:2024-02-18;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 通化市
- 通化市中心医院中国 · 吉林省 · 通化市 · 研究者:刘娜
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王志伟
- 申请人名称
- 浙江诚意药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王志伟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-温州市-洞头区化工路118号
- 联系人邮编
- 325700
主要研究者信息
- 姓名
- 刘娜
- 学位
- 硕士研究生
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省-通化市-建设大街新光路176号
- 邮编
- 134099
- 单位名称
- 通化市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NHDM2023-047
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的: 考察空腹及餐后单次单剂量口服受试制剂托拉塞米片(规格:10mg)与参比制剂托拉塞米片(商品名:Unat®,规格:10mg),在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的: 考察空腹及餐后单次单剂量口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
次要研究目的: 考察空腹及餐后单次单剂量口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性研究
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁的中国健康成年人,男女兼有。
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含19.0和26.0,体重指数=体重/身高2)。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕;且无捐精、捐卵计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
2.体重男性≥50.0kg,女性≥45.0kg且体重指数(BMI):19.0~26.0kg/m2(含19.0和26.0,体重指数=体重/身高2)。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕;且无捐精、捐卵计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1.既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑托拉塞米或其辅料成分过敏者)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者。
2. 筛选时正患有研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者。
3. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者;
既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛手术除外);
筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据;
筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据。
4. 既往高血压病史者。
5. 既往有低血压、低钾血症病史者。
6. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查结果任一为阳性者。
7. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
8. 筛选前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒)或基线时酒精呼气试验结果呈阳性者。
9. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
11. 筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或基线时尿药筛查结果呈阳性者。
12. 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)或与托拉塞米有相互作用的药物,如非甾体类抗炎药、考来烯胺、有机阴离子药物(例如丙磺舒)、锂、耳毒性药物(包括氨基糖苷类抗生素和依他尼酸)、肾素-血管紧张素抑制剂、放射性造影剂、皮质类固醇和促肾上腺皮质激素者。
13. 筛选前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者。
14. 筛选前1周内接种过任何疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。
15. 每周期给药前48小时进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、黄酮类化合物的果汁、大蒜、辣椒、洋葱以及菠萝、甘蓝类食物(如包菜、甘蓝、菜花(或称花椰菜)、西蓝花等)、豆制品、高黄嘌呤类(如动物内脏、鱼类)、巧克力等;或饮用含咖啡因、酒精的饮品等;或进行过剧烈运动、吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
16. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
17. 妊娠或哺乳期女性。
18. 饮食有特殊要求者,不能接受统一饮食或吞咽困难者。
19. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
2. 筛选时正患有研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者。
3. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者;
既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛手术除外);
筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据;
筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据。
4. 既往高血压病史者。
5. 既往有低血压、低钾血症病史者。
6. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查结果任一为阳性者。
7. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
8. 筛选前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒)或基线时酒精呼气试验结果呈阳性者。
9. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。
10. 筛选前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
11. 筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或基线时尿药筛查结果呈阳性者。
12. 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑等;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等)或与托拉塞米有相互作用的药物,如非甾体类抗炎药、考来烯胺、有机阴离子药物(例如丙磺舒)、锂、耳毒性药物(包括氨基糖苷类抗生素和依他尼酸)、肾素-血管紧张素抑制剂、放射性造影剂、皮质类固醇和促肾上腺皮质激素者。
13. 筛选前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者。
14. 筛选前1周内接种过任何疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。
15. 每周期给药前48小时进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、黄酮类化合物的果汁、大蒜、辣椒、洋葱以及菠萝、甘蓝类食物(如包菜、甘蓝、菜花(或称花椰菜)、西蓝花等)、豆制品、高黄嘌呤类(如动物内脏、鱼类)、巧克力等;或饮用含咖啡因、酒精的饮品等;或进行过剧烈运动、吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
16. 既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
17. 妊娠或哺乳期女性。
18. 饮食有特殊要求者,不能接受统一饮食或吞咽困难者。
19. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验用药
中文通用名:托拉塞米片: 英文通用名:Torasemide Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
规格:10mg
用法用量:口服1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
对照用药
中文通用名:托拉塞米片 英文通用名:Torasemide Tablets 商品名称:Unat ®
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
规格:10mg
用法用量:口服1片
用药时程:在空腹或餐后条件下单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-24hr评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd评价时间:给药后全过程指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 通化市中心医院伦理委员会同意 · 2023-12-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240087
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王志伟
- 首次公示信息日期
- 2024-01-10
- 申请人名称
- 浙江诚意药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240087
- 药物名称
- 托拉塞米片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。用于治疗高血压,本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。
- 试验专业题目
- 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹及餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 托拉塞米片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究
- 试验方案编号
- NHDM2023-047
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否