登记概览
- 登记号
- CTR20240125
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、心血管（规则标签）
- 申请人
- 苏州圣因生物医药有限公司
完整适应症
作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者
完整专业题目
评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-13
- 首次公示信息日期
- 2024-01-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-02-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-02-22；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 64 人；
- 已入组人数
- 国内: 48 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 蚌埠市
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：王洪巨
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：周焕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵增宇
- 申请人名称
- 苏州圣因生物医药有限公司
- 联系人姓名
- 赵增宇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区蔡伦路720弄5号楼罗氏中国加速器
- 联系人邮编
- 200131
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王洪巨
- 学位
- 内科学（心血管疾病）博士
- 职称
- 教授，主任医师，博士生导师，硕士生导师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-龙子湖区长淮路287号
- 邮编
- 233099
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 周焕
- 学位
- 药物分析博士
- 职称
- 教授（破格），博士生导师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-龙子湖区长淮路287号
- 邮编
- 233099
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SGB-3403-001
- 方案最新版本号
- V4.0
- 版本日期
- 2024-08-13
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价 SGB-3403 单次皮下给药在健康受试者和多次皮下给药在 LDL-C 升高受试者的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18周(最小年龄)至65周(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.体重指数（BMI）在 19~35kg/m2 范围内（含两端值）；
2.体格检查、生命体征、12 导联心电图和实验室检查结果正常，或异常且研究者判定无临床意义；
3.有生育能力的女性受试者和伴侣有生育能力的男性受试者必须同意从签署知情同意书到末次给药后 180 天期间使用高效避孕方法（不得服用口服避孕药，紧急避孕需要短期口服避孕药需告知研究者并由研究者进行判断）；女性受试者还需满足下列所有三个标准则可入组本研究：a）无生育能力（在签署知情同意书前，已经进行过子宫切除或输卵管结扎，且至少间隔了 1 个生理周期；或已绝经，定义为在筛选时距最后一次月经 1 年以上并且卵泡刺激素水平在绝经范围内）；b）有生育能力的女性在筛选时血清妊娠检测结果为阴性以及未计划在研究期间妊娠；c）未处于哺乳期；
4.自愿遵守方案规定的访视计划和要求并签署书面知情同意书者；
2.体格检查、生命体征、12 导联心电图和实验室检查结果正常，或异常且研究者判定无临床意义；
3.有生育能力的女性受试者和伴侣有生育能力的男性受试者必须同意从签署知情同意书到末次给药后 180 天期间使用高效避孕方法（不得服用口服避孕药，紧急避孕需要短期口服避孕药需告知研究者并由研究者进行判断）；女性受试者还需满足下列所有三个标准则可入组本研究：a）无生育能力（在签署知情同意书前，已经进行过子宫切除或输卵管结扎，且至少间隔了 1 个生理周期；或已绝经，定义为在筛选时距最后一次月经 1 年以上并且卵泡刺激素水平在绝经范围内）；b）有生育能力的女性在筛选时血清妊娠检测结果为阴性以及未计划在研究期间妊娠；c）未处于哺乳期；
4.自愿遵守方案规定的访视计划和要求并签署书面知情同意书者；
排除标准
1.存在任何潜在/已知的疾病、手术或医疗状况，研究者判定可能干扰临床研究结果解读，或使受试者处于重大风险（根据研究者的判断）；
2. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性伴乙肝 DNA 病毒定量 > 正常上限
（ULN）、丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或
梅毒螺旋体抗体检测结果呈阳性
3. 对两种及以上药物过敏，或已知对试验用药品或类似试验用药品的药物过敏；
4. 在首次给予试验用药品前 28 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用过 PCSK9 抑制剂（包括依洛尤单抗注射液、阿利西尤单抗注射液等）或参加过其他药物或医疗器械临床试验者，或 1 年内使用过 Inclisiran 注射液；
5. 接受试验用药品前 28 天内使用任何已知可影响脂代谢或明确减肥作用的全身性类固醇、鱼油 > 1000 mg/日、含红曲米成分的药物/保健品[血脂康、脂必泰等]），或奥利司他等；
6. 在首次给予试验用药品前 14 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用过处方药、非处方药、中草药和保健品等；
7. 药物滥用：签署知情同意书前 12 个月内有药物滥用史，或药物筛查阳性；
8. 酗酒者：签署知情同意书前 1 个月内每周饮酒量超过 14 单位（1 单位= 10 mg 酒精），或试验期间不能禁酒，或筛选时酒精呼气测试阳性；
9. 在首次给予试验用药品前 3 个月内献血（包括成分血）或大量失血 > 400 mL；
10. 筛选前 6 个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术；
11. 有晕针、晕血史，或静脉采血有困难（有采血困难病史或有相应的症状或体征，或不能耐受静脉穿刺）者；
12. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者；
2. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性伴乙肝 DNA 病毒定量 > 正常上限
（ULN）、丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体或
梅毒螺旋体抗体检测结果呈阳性
3. 对两种及以上药物过敏，或已知对试验用药品或类似试验用药品的药物过敏；
4. 在首次给予试验用药品前 28 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用过 PCSK9 抑制剂（包括依洛尤单抗注射液、阿利西尤单抗注射液等）或参加过其他药物或医疗器械临床试验者，或 1 年内使用过 Inclisiran 注射液；
5. 接受试验用药品前 28 天内使用任何已知可影响脂代谢或明确减肥作用的全身性类固醇、鱼油 > 1000 mg/日、含红曲米成分的药物/保健品[血脂康、脂必泰等]），或奥利司他等；
6. 在首次给予试验用药品前 14 天内或 5 个半衰期内（以较长者为准）使用过处方药、非处方药、中草药和保健品等；
7. 药物滥用：签署知情同意书前 12 个月内有药物滥用史，或药物筛查阳性；
8. 酗酒者：签署知情同意书前 1 个月内每周饮酒量超过 14 单位（1 单位= 10 mg 酒精），或试验期间不能禁酒，或筛选时酒精呼气测试阳性；
9. 在首次给予试验用药品前 3 个月内献血（包括成分血）或大量失血 > 400 mL；
10. 筛选前 6 个月内接受过外科大手术，或计划在试验期间进行手术；
11. 有晕针、晕血史，或静脉采血有困难（有采血困难病史或有相应的症状或体征，或不能耐受静脉穿刺）者；
12. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者；
试验用药
中文通用名：SGB-3403 注射液： 英文通用名：SGB-3403 Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：300 mg/1.5 mL（钠盐）
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml，2.5ml，4ml
用药时程：皮下注射，D1给药一次
规格：300 mg/1.5 mL（钠盐）
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml，2.5ml，4ml
用药时程：皮下注射，D1给药一次
中文通用名：SGB-3403 注射液： 英文通用名：SGB-3403 Injection 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：300 mg/1.5 mL（钠盐）
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml
用药时程：皮下注射，D1和D85各给药一次
规格：300 mg/1.5 mL（钠盐）
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml
用药时程：皮下注射，D1和D85各给药一次
对照用药
中文通用名：安慰剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：10ml：0.09g
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml，2.5ml，4ml
用药时程：皮下注射，D1给药一次
规格：10ml：0.09g
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml，2.5ml，4ml
用药时程：皮下注射，D1给药一次
中文通用名：安慰剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：10ml：0.09g
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml
用药时程：皮下注射，D1和D85各给药一次
规格：10ml：0.09g
用法用量：皮下注射；0.5ml，1.5ml
用药时程：皮下注射，D1和D85各给药一次
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 不良事件（AE）以及实验室检查等参数变化评价时间：从基线至给药后8周指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- PK参数：Cmax、Tmax、AUC0-48、AUC0-inf等评价时间：给药后48h指标类型：安全性指标
- PCSK9，LDL-C、TC、HDL-C等血脂参数的变化评价时间：从基线至给药后6月指标类型：有效性指标
- 抗药抗体（ADA）评价时间：给药后28天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2023-08-03
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2023-11-03
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-03-26
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-09-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240125
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 赵增宇
- 首次公示信息日期
- 2024-01-15
- 申请人名称
- 苏州圣因生物医药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240125
- 药物名称
- SGB-3403注射液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者
- 试验专业题目
- 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验
- 试验通俗题目
- 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究
- 试验方案编号
- SGB-3403-001
- 方案最新版本号
- V4.0
- 版本日期
- 2024-08-13
- 方案是否为联合用药
- 否