[14C]YZJ-4729酒石酸盐注射液物质平衡研究

1.性别：男性健康受试者，在研究过程中和研究结束后的1年内没有生育/捐精计划，并和其性伴侣双方采取有效的避孕措施；
2.年龄：签署知情同意书时的年龄在18~45周岁（包括边界值）；
3.体重：大于50.0 kg，受试者体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（包括边界值）;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
5.受试者具有良好的卫生习惯，能够与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.筛选时生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、甲状腺功能（FT3、FT4、TSH）、粪便隐血）、胸正位片、腹部B超（肝胆胰脾肾）、眼科检查等检查结果经研究者判断异常且有临床意义者；
2. 筛选时心电图检查结果异常有临床意义，如男性QTcF>450 ms；或PR间期>200 ms；或QRS波群时限>120 ms
3. 筛选时经皮血氧饱和度小于95%；
4. 筛选时乙肝表面抗原或e抗原、丙型肝炎病毒抗体IgG、HIV抗原/抗体和梅毒螺旋体抗体任意一项阳性者；
5. 筛选前3个月内参加任何临床试验并给予试验用药物或试验用医疗器械者；
6. 选前4周内使用了任何改变肝药酶活性的药物者；
7. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；
8. 研究者认为有临床意义的呼吸系统疾病史者，如睡眠呼吸暂停综合征、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘等；
9. 习惯性便秘或腹泻者；
10. 患有痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病，胃肠功能异常如肠易激综合征、炎症性肠病者；
11. 任何病因引起的频发恶心或呕吐史者；
12. 已知有药物、食物或其他物质过敏史者；
13. 筛选前6个月内接受过重大手术者或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者
14. 有任何临床严重疾病史或存在研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况者，包括但不限于心血管系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、神经系统（如癫痫）、泌尿系统、免疫、精神系统疾病病史者
15. 筛选前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或酗酒者；或筛选时酒精呼气试验结果>20 mg/dL者
16. 筛选前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，且在试验期间无法戒断者；
17. 在首次使用试验用药品前7天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；
18. 在首次使用试验用药品前48小时内服用过任何富含咖啡因或黄嘌呤成分的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等），或不同意试验期间避免食用上述食物或饮料者；
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20. 筛选前1年内有任何药物滥用史、吸毒史或尿液药物筛查阳性者；
21. 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
22. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
23. 筛选前3个月内参加献血且献血总量≥400 mL或总失血≥400 mL，1个月内参加献血且献血总量≥200 mL或总失血≥200 mL或接受输血者，或计划在本试验结束后1个月内献血者；
24. 经研究者判断，受试者有其他不宜参加此试验的因素。