依帕司他片健康人体生物等效性研究

1.签署知情同意书；
2.男性或女性，年龄18～65 周岁（含界值）；
3.男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；体重指数19～26 kg/m2（含界值）；
4.体格检查结果正常或异常无临床意义；
5.生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
6.实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义；
7.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
8.女性血妊娠试验结果阴性；
9.血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）结果正常；
10.呼气酒精试验结果阴性；
11.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性。

1.过敏体质，有过敏性疾病或已知对研究用药/同类药物过敏者；
2. 乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
3. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
4. 既往或目前正患有消化系统、呼吸系统、血液系统、心血管系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统、运动系统、泌尿系统、肝肾功能异常、感染、精神异常等疾病，或其他任何可能影响研究结果的疾病且经研究者判定异常有临床意义者；
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
6. 试验前2年中有药物滥用、依赖史；
7. 首次服用研究药物前2周内使用任何处方药和非处方药（OTC）、中草药类补药、维生素、营养补充剂者；
8. 嗜烟（每天吸烟达5支或以上），或试验期间不能禁烟；
9. 嗜酒（每周饮用超过21单位的酒精，1单位=360 mL啤酒或45 mL白酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒；
10. 试验前90天内参加过其它药物/器械临床试验；
11. 试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上；试验前14天捐赠血浆者或因其它原因失血超过 200 mL者；
12. 有晕针或晕血史；
13. 不能耐受静脉穿刺采血者；
14. 哺乳期女性；
15. 半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
16. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
17. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
18. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。