达肝素钠注射液人体生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.参与者（包括男性参与者）自筛选前14天内至出组离开中心后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～55周岁男性和女性参与者（包括18周岁和55周岁）；
5.男性参与者体重不低于50公斤，女性参与者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹），或过敏体质，或对本药组分及其类似物、猪肉制品、鱼精蛋白或橡胶过敏者；
3. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或试验期间不能停止饮酒者；
4. 在注射研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）；
5. 在注射研究药物前14天内使用了任何处方药；
6. 在注射研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
7. 在注射研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
8. 在注射研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
9. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
10. 有已知或疑似肝素引起的或其他原因导致的血小板减少症病史者；
11. 有凝血功能障碍疾病史者，或注射研究药物前6个月内发生出血风险增加事件者，既往颅内出血、活动性病理性出血、胃肠道出血、眼底出血、紫癜者，或注射研究药物前30天内接受了大手术者，或注射研究药物前6周内中枢神经系统、眼部或耳部受伤者；
12. 既往胃十二指肠溃疡病史者；
13. 基于筛选评估时测得的血清肌酐和实际体重得出的估计肌酐清除率（CLcr，根据 Cockcroft 公式计算）<80 mL/min者（计算公式见章节8.3.4）；
14. 有高钾血症、如患有糖尿病、慢性肾功能衰竭、已存在的xishou 性酸中毒、血钾浓度升高或正在服用保钾药物者；
15. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
16. 在注射研究药物前48小时内摄取了巧克力、茶、可乐或者任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
17. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
18. 女性参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
19. 月经不调、月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的女性参与者；
20. 有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
21. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
22. 参与者因自身原因不能参加试验者；
23. 其它研究者判定不适宜参加的参与者。