登记概览
- 登记号
- CTR20240214
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 苏州欧康维视生物科技有限公司 杭州民生药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-19
- 首次公示信息日期
- 2024-01-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-05-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-06-04;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 160 人;
- 已入组人数
- 国内: 160 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市辽宁省 · 沈阳市河北省 · 邢台市湖北省 · 武汉市浙江省 · 宁波市安徽省 · 蚌埠市安徽省 · 合肥市江苏省 · 南京市山西省 · 太原市山东省 · 济南市陕西省 · 西安市河南省 · 洛阳市浙江省 · 温州市河南省 · 南阳市
- 首都医科大学附属北京同仁医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:宋旭东
- 中国医科大学附属第四医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:赵江月
- 河北省眼科医院中国 · 河北省 · 邢台市 · 研究者:陈志敏
- 武汉爱尔眼科医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:王勇
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:陈婷
- 北京大学首钢医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:陈辉
- 宁波市眼科医院中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:吴善君
- 蚌埠医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:高自清
- 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:温跃春
- 东南大学附属中大医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:栾洁
- 江苏省中医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:施炜
- 山西省眼科医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:刘杰为
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:陶黎明
- 济南市第二人民医院(济南眼科医院)中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:王旭
- 西安市第一医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:马强
- 洛阳市第三人民医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:李景波
- 温州医科大学附属眼视光医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:俞阿勇
- 南阳医学高等专科学校第一附属医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者:王洪亮
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 缪熙熙
- 申请人名称
- 苏州欧康维视生物科技有限公司 杭州民生药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 缪熙熙
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州市吴中区尹中南路1858号
- 联系人邮编
- 215124
主要研究者信息
- 姓名
- 宋旭东
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市东城区东交民巷1号
- 邮编
- 100730
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京同仁医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20230646
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- A211102.CSP
- 方案最新版本号
- V1.3
- 版本日期
- 2024-08-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18 周岁以上(包含18 周岁),性别不限
2.确诊为白内障,需行白内障超声乳化联合人工晶体植入术患者,单眼入选
3.白内障手术前对侧眼最佳矫正视力≥0.1
4.患者及其配偶自筛选开始至试验结束后3 个月内无生育计划,愿意并且能够在试
验期间采取医学接受的可靠避孕措施
5.患者理解研究程序,自愿参加并签署知情同意书
2.确诊为白内障,需行白内障超声乳化联合人工晶体植入术患者,单眼入选
3.白内障手术前对侧眼最佳矫正视力≥0.1
4.患者及其配偶自筛选开始至试验结束后3 个月内无生育计划,愿意并且能够在试
验期间采取医学接受的可靠避孕措施
5.患者理解研究程序,自愿参加并签署知情同意书
排除标准
1.目前有未控制的肾脏、肝脏、血液学、胃肠道、代谢、内分泌、肺部、心血管或神
经系统疾病病史,经研究者判定不宜参加本临床试验者
2. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍正常值上限,碱
性磷酸酶(ALP)>1.5倍正常值上限,总胆红素(TBil)>1.5倍正常值上限
3. 肌酐(Cr)>1.5倍正常值上限且肾小球滤过率(eGFR)<80 mL/min/1.73 m2
4. 对盐酸莫西沙星滴眼液有过敏史者,对研究药物主要成份或辅料有过敏史者
5. 有激素滥用史和眼部对激素类药物产生耐受者
6. 目前有眼睑、泪器、结膜病、复发性葡萄膜炎或角膜缘干细胞异常性眼病者,如睑
裂闭合不全、干眼症、睑内翻倒睫、严重的角、结膜化学灼伤
7. 任一眼存在青光眼性视神经病变者
8. 有高眼压症,接受过2 种或2 种以上抗青光眼药物治疗者;或无论是否接受抗青
光眼单药治疗,筛选时研究眼的眼压(IOP)>21 mmHg
9. 既往或目前患有假性剥脱综合征、血糖控制不佳的糖尿病( 筛选期空腹血糖>10mmol/L)、增殖性糖尿病视网膜病变或中度至重度非增殖性糖尿病视网膜病
变、手术眼虹膜萎缩者
10. 筛选时任一眼有眼部炎症
11. 有单纯疱疹、牛痘、水痘等引起的病毒性角膜炎者
12. 有眼部结构真菌病或未经治疗的寄生性眼部感染或眼分枝杆菌感染症状者
13. HIV 抗体筛查试验、梅毒特异性抗体筛查试验病毒学检查结果为阳性者
14. 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史;
15. 随机前4周内使用过眼部或全身性抗生素、糖皮质激素、非甾体类抗炎药物
16. 试验期间可能需要进行择期手术的患者
17. 在入选前3 个月内参加过药物临床试验者,或在参加本试验期间有计划参加其它
药物临床试验的患者
18. 妊娠试验阳性或哺乳期妇女
19. 研究者认为不宜参加本临床试验的患者
经系统疾病病史,经研究者判定不宜参加本临床试验者
2. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>2倍正常值上限,碱
性磷酸酶(ALP)>1.5倍正常值上限,总胆红素(TBil)>1.5倍正常值上限
3. 肌酐(Cr)>1.5倍正常值上限且肾小球滤过率(eGFR)<80 mL/min/1.73 m2
4. 对盐酸莫西沙星滴眼液有过敏史者,对研究药物主要成份或辅料有过敏史者
5. 有激素滥用史和眼部对激素类药物产生耐受者
6. 目前有眼睑、泪器、结膜病、复发性葡萄膜炎或角膜缘干细胞异常性眼病者,如睑
裂闭合不全、干眼症、睑内翻倒睫、严重的角、结膜化学灼伤
7. 任一眼存在青光眼性视神经病变者
8. 有高眼压症,接受过2 种或2 种以上抗青光眼药物治疗者;或无论是否接受抗青
光眼单药治疗,筛选时研究眼的眼压(IOP)>21 mmHg
9. 既往或目前患有假性剥脱综合征、血糖控制不佳的糖尿病( 筛选期空腹血糖>10mmol/L)、增殖性糖尿病视网膜病变或中度至重度非增殖性糖尿病视网膜病
变、手术眼虹膜萎缩者
10. 筛选时任一眼有眼部炎症
11. 有单纯疱疹、牛痘、水痘等引起的病毒性角膜炎者
12. 有眼部结构真菌病或未经治疗的寄生性眼部感染或眼分枝杆菌感染症状者
13. HIV 抗体筛查试验、梅毒特异性抗体筛查试验病毒学检查结果为阳性者
14. 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史;
15. 随机前4周内使用过眼部或全身性抗生素、糖皮质激素、非甾体类抗炎药物
16. 试验期间可能需要进行择期手术的患者
17. 在入选前3 个月内参加过药物临床试验者,或在参加本试验期间有计划参加其它
药物临床试验的患者
18. 妊娠试验阳性或哺乳期妇女
19. 研究者认为不宜参加本临床试验的患者
试验用药
中文通用名:OT-601-C: 英文通用名:OT-601-C 商品名称:NA
剂型:滴眼液
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
中文通用名:OT-601-C: 英文通用名:OT-601-C 商品名称:NA
剂型:滴眼液
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
对照用药
中文通用名:盐酸莫西沙星滴眼液 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:滴眼液
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
规格:5mL
用法用量:每日3次,每次1滴
用药时程:用药-1~14天
终点指标
主要终点12 项,展开查看
- 治疗随访期内患者研究眼恢复到前房炎症细胞分级=0 水平的平均天数评价时间:治疗随访期内指标类型:有效性指标
- 治疗随访期内患者研究眼恢复到前房炎症细胞分级≤0.5+水平的平均天数评价时间:治疗随访期内指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼的前房炎症细胞分级≤0.5+的患者比例评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼的前房炎症细胞分级=0 的患者比例;评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点访视时前房闪辉分级=0 的患者比例;评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼无眼痛患者比例评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼无眼痒患者比例评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼无眼痛及无眼痒患者比例评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 28天各访视点研究眼睑结膜异常患者比例评价时间:28天各访视点指标类型:有效性指标
- 研究期间不良事件、不良反应、严重不良事件、严重不良反应评价时间:自接受试验用药品持续监测至治疗随访期结束[术后4周]指标类型:安全性指标
- 心电图、外眼、生命体征检查以及实验室检查评价时间:筛选期、出组(或退出试验时)指标类型:安全性指标
- 术后研究眼平均眼压、视力;评价时间:自接受试验用药品持续监测至治疗随访期结束[术后4周]指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会同意 · 2024-01-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240214
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 缪熙熙
- 首次公示信息日期
- 2024-01-24
- 申请人名称
- 苏州欧康维视生物科技有限公司/杭州民生药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20240214
- 相关登记号
- CTR20230646
- 药物名称
- OT-601-C
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于类固醇敏感的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。
- 试验专业题目
- OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究
- 试验通俗题目
- OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床研究
- 试验方案编号
- A211102.CSP
- 方案最新版本号
- V1.3
- 版本日期
- 2024-08-19
- 方案是否为联合用药
- 否