登记概览
- 登记号
- CTR20240221
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 浙江华海药业股份有限公司
完整专业题目
马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-12-05
- 首次公示信息日期
- 2024-01-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-03-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-04-01;
- 试验完成日期
- 国内:2024-05-17;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 60 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 台州市
- 浙江省台州医院中国 · 浙江省 · 台州市 · 研究者:吕冬青
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 梁斌红
- 申请人名称
- 浙江华海药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 梁斌红
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-浙江省台州市临海市汛桥 浙江华海药业股份有限公司
- 联系人邮编
- 317024
主要研究者信息
- 姓名
- 吕冬青
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-台州市-浙江省
- 邮编
- 318000
- 单位名称
- 浙江省台州医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FLU101-CTP-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-12-05
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:在健康男性与女性受试者中于空腹和餐后条件下,评价受试制剂马来酸氟伏沙明片(规格:50mg,生产商:浙江华海药业股份有限公司)和Abbott Laboratories (Singapore) Private Limited为持证商的参比制剂马来酸氟伏沙明片(Luvox,规格:50 mg)的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂马来酸氟伏沙明片与参比制剂马来酸氟伏沙明片(Luvox)在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂马来酸氟伏沙明片与参比制剂马来酸氟伏沙明片(Luvox)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须同时满足以下所有选项年龄18周岁以上(包括18周岁)的健康男性和女性受试者;
2.男性受试者体重不低于50.0 kg,女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数范围(BMI)19.0~26.0kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m)2](含19.0和26.0);
3.具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
5.受试者需同意筛选前14天内以及试验期间进行非药物避孕并且在研究结束后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕或捐精、捐卵。
2.男性受试者体重不低于50.0 kg,女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数范围(BMI)19.0~26.0kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m)2](含19.0和26.0);
3.具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
5.受试者需同意筛选前14天内以及试验期间进行非药物避孕并且在研究结束后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕或捐精、捐卵。
排除标准
1.既往有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统、以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况,且经研究者判定不适合参加试验者;
2. 体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查(仅限女性受试者))、任一项研究者判定为异常有临床意义者;
3. 有出血疾病史(如胃肠溃疡、出血性卒中等)或存在易患因素(例如血小板减少症或凝血障碍)者;
4. 有癫痫,或有癫痫发作史者;
5. 有闭角型青光眼或眼压过高者;
6. 有肌病或有横纹肌溶解症病史者;
7. 有精神分裂症及抑郁症病史者,或曾经有自杀倾向、自杀企图者,或躁/轻躁狂病史者;
8. 有吞咽困难,或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,或者有消化系统手术史(阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外),或已知存在影响药物代谢动力学因素者;
9. 在筛选前6个月内接受过手术,或接受过会影响消化及药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,且经研究者认为目前仍有临床意义;计划在研究期间进行手术者;
10. 有酒精滥用史或筛选前6个月经常饮酒,即男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精(1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒,例如二锅头等)或自筛选之日到试验结束期间不能停止酒精摄入者;
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或筛选之日到试验结束期间不能停止吸烟者;
12. 有药物滥用史、筛选期前3个月内使用毒品者;
13. 筛选前3个月内,参加并入组任何临床试验者;
14. 筛选前30天或筛选期间内使用过任何其他药物,包括处方药或非处方药(包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂);
15. 筛选前7天进食橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙、火龙果、芒果、含葡萄柚成份等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料,或筛选之日到试验结束期间不能停止食用者;
16. 筛选前2周内或筛选期间食用含黄嘌呤类、咖啡因、茶碱、可可碱的食品和饮料者(包括动物内脏、巧克力、茶、咖啡、可乐等),或不同意试验期间停止食用者;
17. 有临床药物或食物过敏史,对马来酸氟伏沙明片或辅料中任何成分过敏者,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者;
18. 乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者;
19. 有晕针/晕血史,不能耐受静脉穿刺者或采血困难者;
20. 对饮食有特殊要求,不能接受临床试验中心统一饮食者,或筛选前1周内在饮食习惯上有重大变化者(如高钾、低钠、低脂、节食等);
21. 筛选前30天内注射疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者;
22. 筛选前三个月内献血或失血等于或超过200 mL(女性生理期失血除外)者,或使用血制品或输血者,或计划在研究期间献血或血液成分者;
23. 烟碱筛查阳性者;
24. 哺乳期的女性受试者;
25. 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。
2. 体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清学检查、血清妊娠检查(仅限女性受试者))、任一项研究者判定为异常有临床意义者;
3. 有出血疾病史(如胃肠溃疡、出血性卒中等)或存在易患因素(例如血小板减少症或凝血障碍)者;
4. 有癫痫,或有癫痫发作史者;
5. 有闭角型青光眼或眼压过高者;
6. 有肌病或有横纹肌溶解症病史者;
7. 有精神分裂症及抑郁症病史者,或曾经有自杀倾向、自杀企图者,或躁/轻躁狂病史者;
8. 有吞咽困难,或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史,或者有消化系统手术史(阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外),或已知存在影响药物代谢动力学因素者;
9. 在筛选前6个月内接受过手术,或接受过会影响消化及药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,且经研究者认为目前仍有临床意义;计划在研究期间进行手术者;
10. 有酒精滥用史或筛选前6个月经常饮酒,即男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精(1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒,例如二锅头等)或自筛选之日到试验结束期间不能停止酒精摄入者;
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或筛选之日到试验结束期间不能停止吸烟者;
12. 有药物滥用史、筛选期前3个月内使用毒品者;
13. 筛选前3个月内,参加并入组任何临床试验者;
14. 筛选前30天或筛选期间内使用过任何其他药物,包括处方药或非处方药(包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂);
15. 筛选前7天进食橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙、火龙果、芒果、含葡萄柚成份等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料,或筛选之日到试验结束期间不能停止食用者;
16. 筛选前2周内或筛选期间食用含黄嘌呤类、咖啡因、茶碱、可可碱的食品和饮料者(包括动物内脏、巧克力、茶、咖啡、可乐等),或不同意试验期间停止食用者;
17. 有临床药物或食物过敏史,对马来酸氟伏沙明片或辅料中任何成分过敏者,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质者;
18. 乳糖不耐受者或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者;
19. 有晕针/晕血史,不能耐受静脉穿刺者或采血困难者;
20. 对饮食有特殊要求,不能接受临床试验中心统一饮食者,或筛选前1周内在饮食习惯上有重大变化者(如高钾、低钠、低脂、节食等);
21. 筛选前30天内注射疫苗者或在试验期间计划接种疫苗者;
22. 筛选前三个月内献血或失血等于或超过200 mL(女性生理期失血除外)者,或使用血制品或输血者,或计划在研究期间献血或血液成分者;
23. 烟碱筛查阳性者;
24. 哺乳期的女性受试者;
25. 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。
试验用药
中文通用名:马来酸氟伏沙明片: 英文通用名:Fluvoxamine Maleate Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:每次50mg,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物1次
规格:50mg
用法用量:每次50mg,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物1次
对照用药
中文通用名:马来酸氟伏沙明片 英文通用名:Fluvoxamine Maleate Tablets 商品名称:Luvox
剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:每次50mg,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物1次
规格:50mg
用法用量:每次50mg,单次给药
用药时程:试验设计为交叉给药,每周期给予该药物1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、t1/2、kel(λz)、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- 观察并记录试验过程中发生的任何不良事件、严重不良事件和检查结果的异常,记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归,并判定其与研究药物之间的相关性。评价时间:首次给药前至完成临床研究部分指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2023-12-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-07-19
- 1.02024-07-19
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240221
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 梁斌红
- 首次公示信息日期
- 2024-01-22
- 申请人名称
- 浙江华海药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240221
- 药物名称
- 马来酸氟伏沙明片 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 抑郁症、强迫症
- 试验专业题目
- 马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- FLU101-CTP-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2023-12-05
- 方案是否为联合用药
- 否