枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究

1.年龄≥18周岁，男女均可；
2.男性受试者的体重≥50.0kg，女性受试者的体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19~26kg/m2之间（含边界值）；
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向、有消化道出血史、胃酸分泌过多病史等）者；
2. （问诊）既往或目前患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、
食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出
血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究
药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐，或腹泻便秘交替性发
作者），且研究者认为不宜参加试验者；
3. （问诊）筛选前一次粪便颜色为黑褐色者；
4. （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
5. （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手
术者；
6. （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂等
或其他任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者；
7. （问诊）首次服用研究药物前3个月内服用过任何含有铋剂的药物（如枸橼酸
铋钾、胶体果胶铋、次硝酸铋、胶体酒石酸铋、碱式碳酸铋、次水杨酸铋等）
者；
8. （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何
药物临床试验者；
9. （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月
内失血超过400mL者；
10. （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
11. （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究
药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
12. （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠
期或哺乳期女性；
13. （问诊）受试者及其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措
施，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者；
14. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
15. （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮
料（8杯以上，1杯=250mL）者；
16. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因
的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁
鱼、动物肝脏等）或饮料者；
17. （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
18. （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过
14单位酒精（1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%
的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
19. （问诊）滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）
或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
20. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90mmHg≤收缩压<140mmHg，60
mmHg≤舒张压<90mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判
断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义
者；
21. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
22. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。