登记概览
- 登记号
- CTR20240300
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 石家庄市华新药业有限责任公司
完整专业题目
硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-01-11
- 首次公示信息日期
- 2024-01-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-03-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-03-16;
- 试验完成日期
- 国内:2024-04-22;
- 目标入组人数
- 国内: 92 人;
- 已入组人数
- 国内: 91 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 91 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 淮南市
- 安徽理工大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 淮南市 · 研究者:鲁超
- 安徽理工大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 淮南市 · 研究者:周淑萍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张硕
- 申请人名称
- 石家庄市华新药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张硕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省-石家庄市-灵寿县南环东路(城东工业园区)
- 联系人邮编
- 050000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 鲁超
- 学位
- 硕士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-淮南市-田家庵区淮滨路203号
- 邮编
- 232007
- 单位名称
- 安徽理工大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 周淑萍
- 学位
- 博士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-淮南市-田家庵区淮滨路203号
- 邮编
- 232007
- 单位名称
- 安徽理工大学第一附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 23ZT-HXXB-037
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-01-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:通过空腹/餐后试验研究,考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服受试制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20mg,石家庄市华新药业有限责任公司生产)与参比制剂硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20mg,持证商:Bayer Hispania, S.L.)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的:评价单剂量口服硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20mg)受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
次要研究目的:评价单剂量口服硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20mg)受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性或女性受试者;
2.体重指标:男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,19.0≤体重指数≤26.0。体重指数=体重(kg)/身高(m)2
3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解,能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究,在进行任何研究具体的操作前,自愿签署知情同意书
4.受试者及其伴侣愿意从签署知情同意书至末次给药后6个月内无生育及供精、供卵计划并自愿采取有效避孕措施(如禁欲、宫内节育器、避孕套,不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法)。
2.体重指标:男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,19.0≤体重指数≤26.0。体重指数=体重(kg)/身高(m)2
3.在试验前对本试验的目的、方法、内容及试验药物等有充分了解,能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究,在进行任何研究具体的操作前,自愿签署知情同意书
4.受试者及其伴侣愿意从签署知情同意书至末次给药后6个月内无生育及供精、供卵计划并自愿采取有效避孕措施(如禁欲、宫内节育器、避孕套,不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法)。
排除标准
1.(筛选期问诊)对硝苯地平过敏者,或有严重过敏反应史(如血管性水肿和过敏性休克等)者或过敏体质者(如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者,或已知对本药组分过敏者);
2. (筛选期问诊)有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史,或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者;
3. (筛选期问诊)现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
4. (筛选期问诊)既往检查有胃肠道狭窄史,或曾发生过胃肠道梗阻及肠易激综合征者;
5. (筛选期问诊)有直立性低血压、晕血、晕针史,或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针,或异常出血家族史或外周性水肿病史或个人史者
6. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受(如进食牛奶或奶制品后发生对乳糖的消化不良现象,出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状)者
7. (筛选期问诊)试验期间不愿或不能停止驾驶、操作危险机器、高空作业者
8. (筛选期/入住问诊)试验筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者(如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术),或计划在研究期间进行外科手术者
9. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内大量(超过400mL)献血或失血者,或计划在试验期间及末次给药后1个月内献血者
10. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前90天内参加过任何临床试验并服药者
11. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前30天内使用过任何肝脏药物代谢酶的抑制剂或诱导剂者,或使用过长半衰期药物
12. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品者)或接种过疫苗者
13. (筛选期/入住问诊)既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者;
14. (筛选期/入住问诊)嗜烟者,或试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. (筛选期/入住问诊)既往嗜酒者,或试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位=14g酒精,相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒,相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶),或首次给药前24h内饮酒者
16. (筛选期/入住问诊)长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料者(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或在服药前24h至试验结束期间不能停止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)及富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物者
17. (筛选期/入住问诊)妊娠或哺乳期女性,或试验前30天内使用口服避孕药者,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
18. (筛选期/入住问诊)女性受试者试验筛选开始前14天内发生非保护性性行为者
19. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病检查)经研究医生判断为异常有临床意义者;
20. 试验给药前酒精呼气阳性、尿液毒品筛查阳性者
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素
2. (筛选期问诊)有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大疾病或病史,或有精神障碍等其他不适合参加临床试验的疾病者;
3. (筛选期问诊)现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;
4. (筛选期问诊)既往检查有胃肠道狭窄史,或曾发生过胃肠道梗阻及肠易激综合征者;
5. (筛选期问诊)有直立性低血压、晕血、晕针史,或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针,或异常出血家族史或外周性水肿病史或个人史者
6. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受(如进食牛奶或奶制品后发生对乳糖的消化不良现象,出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状)者
7. (筛选期问诊)试验期间不愿或不能停止驾驶、操作危险机器、高空作业者
8. (筛选期/入住问诊)试验筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者(如胃肠切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术),或计划在研究期间进行外科手术者
9. (筛选期/入住问诊)筛选前3个月内大量(超过400mL)献血或失血者,或计划在试验期间及末次给药后1个月内献血者
10. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前90天内参加过任何临床试验并服药者
11. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前30天内使用过任何肝脏药物代谢酶的抑制剂或诱导剂者,或使用过长半衰期药物
12. (筛选期/入住问诊)试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品者)或接种过疫苗者
13. (筛选期/入住问诊)既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品者;
14. (筛选期/入住问诊)嗜烟者,或试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. (筛选期/入住问诊)既往嗜酒者,或试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位=14g酒精,相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒,相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶),或首次给药前24h内饮酒者
16. (筛选期/入住问诊)长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料者(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或在服药前24h至试验结束期间不能停止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)及富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物者
17. (筛选期/入住问诊)妊娠或哺乳期女性,或试验前30天内使用口服避孕药者,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
18. (筛选期/入住问诊)女性受试者试验筛选开始前14天内发生非保护性性行为者
19. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病检查)经研究医生判断为异常有临床意义者;
20. 试验给药前酒精呼气阳性、尿液毒品筛查阳性者
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素
试验用药
中文通用名:硝苯地平缓释片(Ⅱ): 英文通用名:Nifedipine Sustained-release Tablets (Ⅱ) 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
规格:20mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
对照用药
中文通用名:硝苯地平缓释片(Ⅱ) 英文通用名:Nifedipine Sustained-release Tablets (Ⅱ) 商品名称:Adalat® retard
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
规格:20mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片;
用药时程:每周期用药1次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 1) 实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、体格检查、生命体征、心电图。2)不良事件、不良反应及严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽理工大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2024-01-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240300
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张硕
- 首次公示信息日期
- 2024-01-31
- 申请人名称
- 石家庄市华新药业有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240300
- 药物名称
- 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品主要用于治疗慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛 (Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛);原发性高血压
- 试验专业题目
- 硝苯地平缓释片(II)在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 硝苯地平缓释片(II)的生物等效性试验
- 试验方案编号
- 23ZT-HXXB-037
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-01-11
- 方案是否为联合用药
- 否