厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究

1.年龄为≥18 周岁的中国健康成年人，男女兼有；
2.体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg 且体质量指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0 和26.0 边界值）；
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联心电图、规定的各项
实验室检查和酒精呼气检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好；
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后3 个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕；
5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.问诊：既往有临床意义的药物过敏史[尤其已知或怀疑对厄贝沙坦或氢氯噻嗪或其辅料成分过敏者]或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）；
2. 问诊：既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者；
3. 问诊：既往或目前正患有严重系统性疾病，如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者；合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病；
4. 问诊：筛选前3 个月内经常饮酒者，即每天饮酒超过2 个单位酒精（1单位= 17.7 mL 乙醇，即1 单位= 357 mL 酒精量为5% 的啤酒或43mL 酒精量为40% 的白酒或147 mL 酒精量为12%的葡萄酒）或者在整个研究期间不能放弃饮酒者；
5. 问诊：给药前48h 内或试验期间不能停止服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤等饮食，含咖啡因、酒精的制品等）、剧烈运动或吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
6. 问诊：筛选前1 个月内使用过西药或中成药在内的处方药、非处方药、保健药品或接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
7. 问诊：筛选前3 个月内每日吸烟平均超过5 支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；
8. 问诊：筛选前3 个月内献血或失血≥400mL 包括血成分，接受输血或使用血制品者，或整个试验期间至试验结束后3 个月内不能禁止献血者；
9. 问诊：筛选前90 天内参加过其它临床试验且接受给药或者接受医疗器械干预的受试者；
10. 问诊：筛选前3 个月内使用过毒品或12 个月内有药物滥用史者；
11. 问诊：筛选前2 周内发生无保护性性行为或处在妊娠和哺乳期女性受试者；或有捐精、捐卵计划者；
12. 问诊：对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者或吞咽困难者；
13. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。