非布司他片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；
2.年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康受试者，男女兼有；
3.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg；
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.首次服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
2. 有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的高尿酸血症、痛风、肝、肾功能异常、冠心病、脑卒中、甲状腺功能异常等）病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
3. 筛选前30天内使用过任何与试验用药品有相互作用或改变肝酶活性的药物，如：硫唑嘌呤、巯嘌呤、茶碱、阿糖胞苷、去羟肌苷等，或筛选前7天内使用过任何处方药、非处方药、中药及保健品者；
4. 有严重的药物过敏史，或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏者；
5. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；
6. 首次服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或首次服用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
7. 有脾切除史、肝切除史、肾切除史、胆囊切除史或其他消化器官切除史者；
8. 首次服用研究药物前1个月内接种疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
9. 首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；
10. 药物滥用者或首次服用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
11. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者；
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
14. 首次服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或不同意在首次服用研究药物前7天内停止进食上述饮食者；
15. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
16. 受试者自筛查前14天至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
17. 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
18. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性；
19. 药物滥用筛查阳性者或酒精呼气筛查阳性者；
20. 可能因为其他原因而不能完成本研究者。