登记概览
- 登记号
- CTR20240409
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 贵州瑞和制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-11-27
- 首次公示信息日期
- 2024-02-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-03-11;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-03-18;
- 试验完成日期
- 国内:2024-06-07;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:崔桅
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何峰
- 申请人名称
- 贵州瑞和制药有限公司
- 联系人姓名
- 何峰
- 联系人座机
- [已移除电话]-9007
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 贵州省-黔南布依族苗族自治州-贵州省黔南州龙里县冠山街道高新技术产业园区瑞和大健康产业园裙楼1单元2楼
- 联系人邮编
- 551200
主要研究者信息
- 姓名
- 崔桅
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-天津市红桥区芥园道190号
- 邮编
- 300122
- 单位名称
- 天津市人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 202400161-01
- 试验方案编号
- HJBE20231108-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:本研究以贵州瑞和制药有限公司研制的他达拉非片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,以 Lilly del Caribe, Inc.生产的 Cialis 为参比制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康男性受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康男性受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康男性受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.健康男性受试者,18 周岁以上(包括 18 周岁)
3.体重不低于 50.0 公斤,体重指数 BMI 在 19.0-26.0kg/m2 范围内(包括临界值)
4.男性受试者本人及其配偶/伴侣在未来 3 个月内无妊娠计划(包含捐精)且自愿采取有效避孕措施
5.能够与研究人员进行良好的沟通,理解并服从研究的要求。
2.健康男性受试者,18 周岁以上(包括 18 周岁)
3.体重不低于 50.0 公斤,体重指数 BMI 在 19.0-26.0kg/m2 范围内(包括临界值)
4.男性受试者本人及其配偶/伴侣在未来 3 个月内无妊娠计划(包含捐精)且自愿采取有效避孕措施
5.能够与研究人员进行良好的沟通,理解并服从研究的要求。
排除标准
1.试验前三个月每日吸烟量≥3 支,或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者,包括任何包含尼古丁的戒烟产品
2. 有药物、食物或其他过敏史者,或已知对本药组分或类似物过敏者
3. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)经研究者判断异常有临床意义者
4. 既往有毒品使用史或毒品筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者
5. 病毒学检查包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体,其中任何一项阳性者
6. 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史
7. 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者
8. 首次服用研究药物前 6 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,计划在试验期间接受手术者或试验结束后 1 周内有计划手术者
9. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史,或采血困难者
10. 首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒,即每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精,如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或150mL 葡萄酒),或酒精呼气测试阳性者
11. 首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250mL)者
12. 首次服用研究药物前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上,或计划在研究期间或研究结束后 90 天内献血或血液成份
13. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者
14. 在首次服用研究药物前 3 个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验
15. 在首次服用研究药物前 28 天内接种活疫苗或减毒疫苗者
16. 在首次服用研究药物前 28 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药
17. 在首次服用研究药物前 2 周,摄取过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐,或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料)或有剧烈运动者
18. 乳糖及遗传性果糖不耐受或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
19. 在首次服用研究药物前 2 周发生急性疾病
20. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素
2. 有药物、食物或其他过敏史者,或已知对本药组分或类似物过敏者
3. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)经研究者判断异常有临床意义者
4. 既往有毒品使用史或毒品筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲基安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者
5. 病毒学检查包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体,其中任何一项阳性者
6. 受试者有哮喘病史或者癫痫发作史
7. 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者
8. 首次服用研究药物前 6 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,计划在试验期间接受手术者或试验结束后 1 周内有计划手术者
9. 不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史,或采血困难者
10. 首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒,即每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精,如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或150mL 葡萄酒),或酒精呼气测试阳性者
11. 首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250mL)者
12. 首次服用研究药物前 90 天内曾有过失血或献血 200mL 及以上,或计划在研究期间或研究结束后 90 天内献血或血液成份
13. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者
14. 在首次服用研究药物前 3 个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验
15. 在首次服用研究药物前 28 天内接种活疫苗或减毒疫苗者
16. 在首次服用研究药物前 28 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或草药
17. 在首次服用研究药物前 2 周,摄取过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐,或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料)或有剧烈运动者
18. 乳糖及遗传性果糖不耐受或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
19. 在首次服用研究药物前 2 周发生急性疾病
20. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素
试验用药
中文通用名:他达拉非片: 英文通用名:Tadalafil Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,每周期给药20mg。
用药时程:单次给药,一周为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:口服,每周期给药20mg。
用药时程:单次给药,一周为一个给药周期,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:他达拉非片 英文通用名:Tadalafil Tablets 商品名称:Cialis
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,每周期给药20mg。
用药时程:单次给药,一周为一个给药周期,共给药2个周期
规格:20mg
用法用量:口服,每周期给药20mg。
用药时程:单次给药,一周为一个给药周期,共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUCO-∞、AUC0-t评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验同意 · 2024-01-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240409
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 何峰
- 首次公示信息日期
- 2024-02-07
- 申请人名称
- 贵州瑞和制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240409
- 药物名称
- 他达拉非片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202400161-01
- 适应症
- 治疗勃起功能障碍。
- 试验专业题目
- 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验方案编号
- HJBE20231108-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2023-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否