磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
2.年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高2（m）2；
4.生命体征、体格检查、12 导联心电图和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）正常或研究医生判断异常无临床意义；
5.受试者自签署知情同意书至最后一次给药后3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划。

1.对磷酸奥司他韦或其辅料过敏，或有过敏体质（如：哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏性疾病史等），或有药物、食物过敏史且经研究者判断不宜入组者；
2. 患有可能影响试验安全性、影响药物体内过程，或可使依从性减低的疾病或病史，
包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病者；
3. 服用研究用药物前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. 静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
5. 有吸毒史或药物滥用史，或药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）阳性者；
6. 对饮食有特殊要求，或乳糖、果糖、山梨醇不耐受者，或喝牛奶易腹泻者，或试验期间不能遵守统一饮食者；
7. 服用研究用药物前3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验或非本人来参加临床试验者；
8. 服用研究用药物前3个月内献血（包括成分血）或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品者
9. 服用研究用药物前3 个月每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
10. 服用研究用药物前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
11. 服用研究用药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL ）者；
12. 服用研究用药物前1个月内有饮食不规律行为（例如节食、暴食、低钠等）；
13. 服用研究用药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
14. 服用研究用药物前14天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者；
15. 人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体或梅毒螺旋体抗体检测结果中有一项或多项阳性者；
16. 酒精呼气试验结果显示血液酒精浓度大于0.0 mg/100 mL 者；
17. 女性受试者处于怀孕期或哺乳期，或14 天内发生过无保护性行为，或妊娠检查结果阳性者；
18. 服用研究用药物前48 h内摄取过富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐等），或葡萄柚、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
19. 经研究者判断不宜入组的其他情况。