登记概览
- 登记号
- CTR20240466
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
完整专业题目
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-19
- 首次公示信息日期
- 2024-02-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-03-13；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-03-20；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 120 人；
- 已入组人数
- 国内: 5 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 28 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市天津市 · 天津市辽宁省 · 沈阳市吉林省 · 长春市河北省 · 石家庄市黑龙江省 · 哈尔滨市安徽省 · 合肥市上海市 · 上海市安徽省 · 蚌埠市湖北省 · 武汉市河南省 · 郑州市山东省 · 济宁市湖南省 · 长沙市山东省 · 济南市陕西省 · 西安市山西省 · 太原市甘肃省 · 兰州市福建省 · 福州市江西省 · 南昌市广东省 · 广州市另有 4 个地区
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：徐建明
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：高春涛
- 北京大学肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：邢宝才
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：曲秀娟
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：崔久嵬
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：李胜棉
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：李志伟
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：王 刚
- 上海市浦东新区公利医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：吴 宁
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：刘 亮
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：胡祥鹏
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：高振远
- 武汉大学中南医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：彭 晋
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：秦艳茹
- 济宁医学院附属医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者：王军业/韩磊
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：刘振洋
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：牛作兴
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：仵 正
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：马晋峰
- 兰州大学第二医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：周文策
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：陈奕贵
- 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：张慧卿
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李志花
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：曹 丹
其余 4 家登记机构展开查看完整名单
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：王海清
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：查 勇
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：陈 勇
- 南通市肿瘤医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：徐爱兵
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙凤彩
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 孙凤彩
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-济南市-历城区旅游路8888号
- 联系人邮编
- 250100
主要研究者信息
- 姓名
- 徐建明
- 学位
- 肿瘤学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区复兴路28号
- 邮编
- 100853
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CEND1-202
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-12-19
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要研究目的：进一步探索注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性PDAC患者的有效性。
次要研究目的：评价注射用CEND-1联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性PDAC患者的安全性和药代动力学特征（PK）；
次要研究目的：评价注射用CEND-1联合化疗治疗局部晚期不可切除或转移性PDAC患者的安全性和药代动力学特征（PK）；
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18至80周岁（包括边界值），性别不限；
2.经组织学或细胞学证实的局部晚期不可手术切除或转移性PDAC患者；
3.既往未接受针对局部晚期或转移性PDAC的系统性治疗；
4.根据RECIST v1.1评价标准，患者具有至少一处可测量病灶
5.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0～1分；
6.预期寿命≥ 12周；
7.首次使用试验用药品前具有足够的器官功能
8.育龄期女性受试者必须在开始研究用药前7天内进行妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在研究期间和末次给予试验用药品后6个月内采用一种有效的避孕措施避孕；对于伴侣为育龄期女性的男性受试者，应为手术绝育，或同意在研究期间和末次研究给药后6个月内采用有效的方法避孕；
9.已签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
2.经组织学或细胞学证实的局部晚期不可手术切除或转移性PDAC患者；
3.既往未接受针对局部晚期或转移性PDAC的系统性治疗；
4.根据RECIST v1.1评价标准，患者具有至少一处可测量病灶
5.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0～1分；
6.预期寿命≥ 12周；
7.首次使用试验用药品前具有足够的器官功能
8.育龄期女性受试者必须在开始研究用药前7天内进行妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在研究期间和末次给予试验用药品后6个月内采用一种有效的避孕措施避孕；对于伴侣为育龄期女性的男性受试者，应为手术绝育，或同意在研究期间和末次研究给药后6个月内采用有效的方法避孕；
9.已签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
排除标准
1.同时使用其他抗癌药物，包括化疗、靶向治疗、免疫治疗或生物制剂；
2. 已知对试验用药品或其任何辅料过敏；
3. 签署知情同意前6个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级2级以上心功能不全以及有临床意义的室上性或室性心律失常而需要临床干预的患者；
4. 经研究者判断，存在消化道出血或腹腔出血的高风险，例如肿瘤侵犯胃十二指肠、大血管等；
5. 签署知情同意前存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移、软脑膜转移或转移所致脊髓压迫。而在首次使用试验用药品前有症状的CNS转移者经过治疗且稳定≥4周，并且已经停用全身性激素（任何剂量）治疗＞2周者可以纳入；
6. 签署知情同意前3年内曾患其他活动性恶性肿瘤。已治愈的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌等除外；
7. 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、活动性肝炎或合并乙肝和丙肝共同感染；
8. 试验用药品首次给药前4周内全身性使用抗生素≥7天，或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C；
9. 首次给药前4周内参与过任何其他药物临床研究，并且使用过试验用药品，或距离末次研究用药（半衰期≤3天）不超过2周；
10. 已知患者有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；或既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
11. 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。
2. 已知对试验用药品或其任何辅料过敏；
3. 签署知情同意前6个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级2级以上心功能不全以及有临床意义的室上性或室性心律失常而需要临床干预的患者；
4. 经研究者判断，存在消化道出血或腹腔出血的高风险，例如肿瘤侵犯胃十二指肠、大血管等；
5. 签署知情同意前存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移、软脑膜转移或转移所致脊髓压迫。而在首次使用试验用药品前有症状的CNS转移者经过治疗且稳定≥4周，并且已经停用全身性激素（任何剂量）治疗＞2周者可以纳入；
6. 签署知情同意前3年内曾患其他活动性恶性肿瘤。已治愈的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌等除外；
7. 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、活动性肝炎或合并乙肝和丙肝共同感染；
8. 试验用药品首次给药前4周内全身性使用抗生素≥7天，或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C；
9. 首次给药前4周内参与过任何其他药物临床研究，并且使用过试验用药品，或距离末次研究用药（半衰期≤3天）不超过2周；
10. 已知患者有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；或既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
11. 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。
试验用药
中文通用名：注射用CEND-1： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：100mg
用法用量：3.2 mg/kg 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
规格：100mg
用法用量：3.2 mg/kg 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
对照用药
中文通用名：注射用CEND-1安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：100mg
用法用量：3.2 mg/kg 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
规格：100mg
用法用量：3.2 mg/kg 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
中文通用名：注射用盐酸吉西他滨 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：1.0g
用法用量：1000 mg/m2 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
规格：1.0g
用法用量：1000 mg/m2 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
中文通用名：注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：100mg
用法用量：125 mg/m2 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
规格：100mg
用法用量：125 mg/m2 静脉注射
用药时程：每4周为1个给药周期，每个周期第1天、第8天和第15天进行给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 由研究者依据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版（v1.1）评估的客观缓解率（ORR）评价时间：从首次给药至研究结束指标类型：有效性指标
次要终点3 项，展开查看
- 总生存期、无进展生存期、缓解持续时间、疾病控制率评价时间：从首次给药至研究结束指标类型：有效性指标
- 6个月PFS率评价时间：从首次给药至末例受试者入组6个月内指标类型：有效性指标
- 根据NCI-CTCAE v5.0评估的不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和治疗期间不良事件（TEAEs），由研究者进行与试验用药品相关性的判断。评价时间：从首次给药至研究结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-28
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2025-01-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240466
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 孙凤彩
- 首次公示信息日期
- 2024-02-18
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240466
- 药物名称
- 注射用CEND-1
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌
- 试验专业题目
- 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究
- 试验通俗题目
- 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究
- 试验方案编号
- CEND1-202
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2024-12-19
- 方案是否为联合用药
- 是