CTR20240473 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢托仑匹酯片在健康人体内的生物等效性试验

研究药物
头孢妥仑匹酯片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-02-08
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20240473
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
福安药业集团庆余堂制药有限公司
完整适应症
浅表性皮肤感染、深在性皮肤感染、淋巴管?淋巴结炎、慢性脓皮症、外伤?烫伤及手术创伤等的二次感染、乳腺炎、肛门周围脓肿、咽喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、胆囊炎、胆管炎、巴氏腺炎、宫内感染、子宫附件炎、眼睑脓肿、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、牙冠周围炎、颚炎。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-12-26
首次公示信息日期
2024-02-08
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-03-04;
第一例受试者入组日期
国内:2024-03-06;
试验完成日期
国内:2024-04-28;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:程群

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
兰昌云
申请人名称
福安药业集团庆余堂制药有限公司
联系人姓名
兰昌云
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-渝北区黄杨路2号
联系人邮编
401121

主要研究者信息

姓名
程群
学位
中医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
邮编
400038
单位名称
重庆市第十一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2342A08E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-12-26
方案是否为联合用药
否

试验目的

头孢托仑匹酯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18周岁及以上
2.男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg,且19.0kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验并签署了书面的知情同意书。
排除标准
1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者);已知对青霉素、头孢菌素类药物或任一药物辅料过敏者;本人或父母、兄弟姐妹中,具有易引起皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏症状体质者。
2. 既往或现患有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病或做过任何手术,且经研究者判定不适合参加本试验者。
3. 乙肝表面抗原检测阳性者或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性者或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者。
4. 有药物滥用史或吸毒史者。
5. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
6. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。
7. 筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
8. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
9. 筛选前2周内接种过疫苗者。
10. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
11. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者,或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
13. 乳糖不耐受者(例如:曾发生过喝牛奶腹泻者)。
14. 不能耐受静脉穿刺采血者。
15. 有晕针或晕血史者。
16. 吞咽困难者。
17. 女性受试者处于妊娠期或哺乳期,或在筛选期妊娠检查结果阳性者。
18. 研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。

试验用药

中文通用名:头孢妥仑匹酯片: 英文通用名:Cefditoren Pivoxil Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:单次口服一片0.1g
用药时程:每周期空腹状态服药一次,第二周期交叉服药;每周期餐后状态服药一次,第二周期交叉服药。

对照用药

中文通用名:头孢妥仑匹酯片 英文通用名:Cefditoren Pivoxil Tablets 商品名称:Meiact

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:单次口服一片0.1g
用药时程:每周期空腹状态服药一次,第二周期交叉服药;每周期餐后状态服药一次,第二周期交叉服药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:14h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:14h指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 实验室检查、心电图、体格检查、生命体征评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2024-01-16

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02024-05-31
  • 1.02024-05-31

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20240473
试验状态
已完成
申请人联系人
兰昌云
首次公示信息日期
2024-02-08
申请人名称
福安药业集团庆余堂制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20240473
药物名称
头孢妥仑匹酯片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
浅表性皮肤感染、深在性皮肤感染、淋巴管?淋巴结炎、慢性脓皮症、外伤?烫伤及手术创伤等的二次感染、乳腺炎、肛门周围脓肿、咽喉炎、扁桃体炎(包括扁桃体炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变的二次感染、膀胱炎、肾盂肾炎、胆囊炎、胆管炎、巴氏腺炎、宫内感染、子宫附件炎、眼睑脓肿、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、牙冠周围炎、颚炎。
试验专业题目
头孢托仑匹酯片在健康人体内的生物等效性试验
试验通俗题目
头孢托仑匹酯片在健康人体内的生物等效性试验
试验方案编号
2342A08E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-12-26
方案是否为联合用药
否