登记概览
- 登记号
- CTR20240496
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 生殖与妇产(规则标签)
- 申请人
- 浙江乐普制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-01-10
- 首次公示信息日期
- 2024-03-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-03-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-03-11;
- 试验完成日期
- 国内:2024-04-29;
- 目标入组人数
- 国内: 76 人;
- 已入组人数
- 国内: 76 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 76 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 廊坊市
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张金梁
- 申请人名称
- 浙江乐普制药有限公司
- 联系人姓名
- 张金梁
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-台州湾新区东部新区一江山大道99号
- 联系人邮编
- 318000
主要研究者信息
- 姓名
- 赵可新
- 学位
- 药理学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-廊坊市-新开路 51 号
- 邮编
- 065000
- 单位名称
- 河北中石油中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZJLP-XDNF-01
- 方案最新版本号
- 版本V1.0
- 版本日期
- 2024-01-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:健康受试者在空腹或餐后状态下,以ヴィアトリス製薬株式会社持有的枸橼酸西地那非口溶膜(商品名:VIAGRA®;规格:50mg)为参比制剂,研究浙江乐普制药有限公司生产的枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)的吸收速度与吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书;
2.年龄不小于 18 周岁;
3.男性,体重不低于 50.0 kg;
4.生命体征检查正常或异常无临床意义;
5.体格检查正常或异常无临床意义;
6.实验室检查:血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检查结果正常或异常无临床意义;
7.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体)结果阴性;
8.12 导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义;
9.呼气酒精试验结果阴性;
10.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性。
2.年龄不小于 18 周岁;
3.男性,体重不低于 50.0 kg;
4.生命体征检查正常或异常无临床意义;
5.体格检查正常或异常无临床意义;
6.实验室检查:血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检查结果正常或异常无临床意义;
7.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体)结果阴性;
8.12 导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义;
9.呼气酒精试验结果阴性;
10.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性。
排除标准
1.过敏体质,有食物或药物过敏史,尤其对枸橼酸西地那非口溶膜及辅料中任何成分过敏;
2. 乳糖不耐受;
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病;
4. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病;
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史,或过去 30 天内接受了大手术;
6. 过去 2 年中有药物滥用、依赖史;
7. 试验前 30天内使用过任何药或接种过疫苗,或试验后 10天内计划接种疫苗;
8. 试验前 72 小时内服用过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
9. 嗜烟(每天吸烟达 10 支或以上),或试验期间不能禁烟;
10. 嗜酒(每天饮酒量相当于酒精 40g或以上),或在用药前 72 小时内饮酒,或试验期间不能禁酒;
11. 试验前 90 天内参加过其他药物或器械临床试验;
12. 试验前 90 天内曾有过失血或献血 200 mL 及以上;
13. 晕针、晕血,或静脉采血困难;
14. 试验前 30 天内至试验结束后半年内有捐精计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
16. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。
2. 乳糖不耐受;
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病;
4. 既往或目前患有任何不稳定或复发性疾病;
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史,或过去 30 天内接受了大手术;
6. 过去 2 年中有药物滥用、依赖史;
7. 试验前 30天内使用过任何药或接种过疫苗,或试验后 10天内计划接种疫苗;
8. 试验前 72 小时内服用过可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
9. 嗜烟(每天吸烟达 10 支或以上),或试验期间不能禁烟;
10. 嗜酒(每天饮酒量相当于酒精 40g或以上),或在用药前 72 小时内饮酒,或试验期间不能禁酒;
11. 试验前 90 天内参加过其他药物或器械临床试验;
12. 试验前 90 天内曾有过失血或献血 200 mL 及以上;
13. 晕针、晕血,或静脉采血困难;
14. 试验前 30 天内至试验结束后半年内有捐精计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
15. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
16. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。
试验用药
中文通用名:枸橼酸西地那非口溶膜: 英文通用名:Sildenafil Citrate Oral Soluble Film 商品名称:NA
剂型:膜剂
规格:50mg
用法用量:口服1枚
用药时程:单次给药,共2个给药周期
规格:50mg
用法用量:口服1枚
用药时程:单次给药,共2个给药周期
对照用药
中文通用名:枸橼酸西地那非口溶膜 英文通用名:Sildenafil Citrate Oral Soluble Film 商品名称:VIAGRA
剂型:膜剂
规格:50mg
用法用量:口服1枚
用药时程:单次给药,共2个给药周期
规格:50mg
用法用量:口服1枚
用药时程:单次给药,共2个给药周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:NA指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查结果,不良事件和不良反应。评价时间:NA指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-01-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240496
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张金梁
- 首次公示信息日期
- 2024-03-05
- 申请人名称
- 浙江乐普制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240496
- 药物名称
- 枸橼酸西地那非口溶膜 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于治疗勃起功能障碍
- 试验专业题目
- 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验
- 试验方案编号
- ZJLP-XDNF-01
- 方案最新版本号
- 版本V1.0
- 版本日期
- 2024-01-10
- 方案是否为联合用药
- 否