在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性

1.自愿参加并签署知情同意书。
2.年龄≥18岁，男性或女性。
3.组织学确诊为晚期/转移性实体瘤且同时符合以下 3 项标准的患者： 1） 既往至少接受过一种全身系统性抗肿瘤治疗并发生疾病进展； 2）无标准治疗（standard of care, SOC），或对 SOC 不耐受，或对 SOC 不可及； 3）有记录的/被证实携带有害或疑似有害胚系或体细胞 BRCA 突变、 HRR 突变或 HRD 阳性。
4.根据 RECIST v1.1（附录 13.5.1），至少有一个可评估（如下所述）或可测量的肿瘤病灶，既往接受过放疗或局部治疗的肿瘤病灶不可作为可测量病灶，除非已被证实发生疾病进展；
5.东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG）评分为0或1。
6.预期生存期≥12周。

1.无法吞咽研究药物的患者和存在可能干扰研究药物吸收的胃肠道疾病患者。
2. 患者尚未从既往抗肿瘤治疗导致的 AE 中恢复（即恢复至 1 级或基线水平）。
注：不影响患者安全性的≤2 级 AE 例外，例如化疗引起的≤2 级脱发和神经病变。
3. 患者目前正在参与或在SIM0501首次给药前4周内参与过试验用药物或试验用器械的临床研究，包括但不限于化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或其他抗癌治疗。注：不包括参加研究的生存随访。
4. 已知患有人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）感染或获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）。
5. 活动性乙型肝炎（HBsAg 或 HBcAb 阳性， 且 HBV DNA 拷贝≥1 × 10^4 /mL 或≥2000 国际单位 [international unit, IU]/mL）或丙型肝炎（HCV 抗体阳性且 HCV RNA≥ULN）感染；筛选时 HBsAg 阳性或 HBV-DNA 检测阳性的受试者应在研究期间按照当地实践接受抗病毒治疗。
6. 对于本研究的第1部分：既往接受过USP1抑制剂治疗。
7. 任何其他疾病、活动性或未控制的肺功能障碍、代谢功能障碍、体格检查或临床实验室检查结果合理怀疑存在研究药物使用禁忌、可能影响结果解释或使患者处于治疗并发症高风险的疾病或状况。
8. 患者处于妊娠期或哺乳期，或预期在计划的研究期间怀孕或生育。