CTR20240532 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯磺酸氨氯地平片健康人体生物等效性研究

研究药物
苯磺酸氨氯地平片
适应症
高血压 、冠心病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-02-20
登记地点
宁夏回族自治区 · 银川市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20240532
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
宁夏康亚药业股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-12-25
首次公示信息日期
2024-02-20
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-04-07;
第一例受试者入组日期
国内:2024-04-12;
试验完成日期
国内:2024-06-21;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 52 人;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

宁夏回族自治区 · 银川市
  • 宁夏医科大学总医院中国 · 宁夏回族自治区 · 银川市 · 研究者:张文萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李德仁
申请人名称
宁夏康亚药业股份有限公司
联系人姓名
李德仁
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
宁夏回族自治区-银川市-金凤区宁安大街富安西巷57号
联系人邮编
750002

主要研究者信息

姓名
张文萍
学位
博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
宁夏回族自治区-银川市-兴庆区胜利街804号
邮编
750000
单位名称
宁夏医科大学总医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BHSALDP -BE-2024-1-NYDZY
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-12-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要试验目的:在中国健康受试者中单次空腹和单次餐后口服宁夏康亚药业股份有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片5mg(规格:5mg/片;受试制剂)和辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片5mg(络活喜,规格:5mg/片;参比制剂)的生物等效性;
次要试验目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书;
2.男性或女性,年龄18~65 周岁(含界值);
3.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;体重指数19~26 kg/m2(含界值);
4.体格检查结果正常或异常无临床意义;
5.生命体征(收缩压≥90 mmHg且小于140mmHg,和舒张压≥60 mmHg且小于90mmHg,脉搏≥60次/分且≤100次/分)检查结果正常;
6.实验室检查(血常规、尿常规、血生化)结果正常或异常无临床意义;
7.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义;
8.女性血妊娠试验结果阴性;
9.血清学检查(乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)结果正常;
10.呼气酒精试验结果阴性;
11.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性。
排除标准
1.过敏体质,如对药物、食物和花粉等过敏者,对二氢吡啶类药物过敏者,已知或疑似对苯磺酸氨氯地平或其任一组分过敏或不能耐受者;
2. 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
3. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
4. 既往或目前正患有消化系统、呼吸系统、血液系统、心血管系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、生殖系统、运动系统、泌尿系统、肝肾功能异常、感染、精神异常等疾病,或其他任何可能影响研究结果的疾病且经研究者判定异常有临床意义者;
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
6. 试验前2年中有药物滥用、依赖史;
7. 首次服用研究药物前2周内使用任何处方药和非处方药(OTC)、中草药类补药、维生素、营养补充剂者;
8. 嗜烟(每天吸烟达5支或以上),或试验期间不能禁烟;
9. 嗜酒(每周饮用超过21单位的酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL白酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒;
10. 试验前90天内参加过其它药物/器械临床试验;
11. 试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上;试验前14天捐赠血浆者或因其它原因失血超过 200 mL者;
12. 有晕针或晕血史;
13. 不能耐受静脉穿刺采血者;
14. 哺乳期女性;
15. 半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
16. 筛选前7天内或首次给药前48 h内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;
17. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
18. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。

试验用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片: 英文通用名:Amlodipine besylate tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服
用药时程:每次一片

对照用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文通用名:Amlodipine besylate tablets 商品名称:络活喜

剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服
用药时程:每次一片

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-72h评价时间:72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 描述性统计试验前后体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果评价时间:72h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 宁夏医科大学总医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-01-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20240532
试验状态
已完成
申请人联系人
李德仁
首次公示信息日期
2024-02-20
申请人名称
宁夏康亚药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20240532
药物名称
苯磺酸氨氯地平片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高血压 、冠心病
试验专业题目
苯磺酸氨氯地平片健康人体生物等效性研究
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平片健康人体生物等效性研究
试验方案编号
BHSALDP -BE-2024-1-NYDZY
方案最新版本号
1.0
版本日期
2023-12-25
方案是否为联合用药
否