登记概览
- 登记号
- CTR20240543
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 再鼎医药（上海）有限公司
完整专业题目
一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-03-28
- 首次公示信息日期
- 2024-02-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-03-06；国际：2024-01-12
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-03-28；国际：2024-01-23
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 65 人；国际: 140 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；国际: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 1 人；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 28 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市湖北省 · 武汉市江西省 · 南昌市安徽省 · 合肥市北京市 · 北京市河南省 · 郑州市吉林省 · 长春市黑龙江省 · 哈尔滨市上海市 · 上海市山东省 · 济南市福建省 · 厦门市四川省 · 成都市湖南省 · 长沙市陕西省 · 西安市江苏省 · 南京市辽宁省 · 沈阳市New Jersey · HackensackNew York · BuffaloVirginia · FairfaxSouth Carolina · Charleston另有 7 个地区
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王震
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：董晓荣
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：刘安文/李剑
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：杜瀛瀛
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：赵军
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：王启鸣
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：于雁
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：胡洁
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院）中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：王海永/孙玉萍
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：王淳阅
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：姚文秀
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：邬麟
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：姚煜
- 南京鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：苗立云
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：梁媛
- Hackensack University Medical CenterUS · New Jersey · Hackensack · 研究者：Martin Gutierrez
- Roswell Park Comprehensive Cancer CenterUS · New York · Buffalo · 研究者：Grace Dy
- NEXT Virginia/Cancer CenterUS · Virginia · Fairfax · 研究者：Alex Spira
- Medical University of South CarolinaUS · South Carolina · Charleston · 研究者：Mariam Alexander
- Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteUS · Michigan · Detroit · 研究者：Hirva Mamdani
- Duke University / Cancer InstituteUS · North Carolina · Durham · 研究者：Jeffrey Clarke
- University Hospitals Cleveland Medical CenterUS · Ohio · Cleveland · 研究者：Afshin Dowlati
- Florida Cancer SpecialistsUS · Florida · Sarasota · 研究者：Manish Patel
其余 4 家登记机构展开查看完整名单
- University of Pittsburgh (UPMC) Hillman Cancer CenterUS · Pennsylvania · Pittsburgh · 研究者：Liza Villaruz
- Yale Cancer Center/Clinical Trials OfficeUS · Connecticut · New Haven · 研究者：Anne Chiang
- INOVA Health Care Services, Fairfax/Cancer CenterUS · Virginia · Fairfax · 研究者：Nagla Abdel Karim
- City of Hope National Medical Center/Clinical Research CenterUS · California · Duarte · 研究者：Jyoti Malhotra
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄瑶
- 申请人名称
- 再鼎医药（上海）有限公司
- 联系人姓名
- 黄瑶
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-自由贸易试验区哈雷路899号1幢B座 1
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-越秀区惠福西路123号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZL-1310-001
- 方案最新版本号
- V6.0
- 版本日期
- 2025-03-28
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
第一部分剂量递增：评估不同剂量水平ZL-1310的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、和推荐剂量；
第二部分计量扩展：进一步表征ZL-1310的安全性和耐受性，评估ZL-1310的初步抗肿瘤活性。
第二部分计量扩展：进一步表征ZL-1310的安全性和耐受性，评估ZL-1310的初步抗肿瘤活性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性、有效性、药代动力学、药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在任何程序开始之前，受试者必须签署知情同意书，标准治疗除外。
2.受试者必须患有经组织学或细胞学证实的转移性或广泛期小细胞肺癌（新发，非转化），并且：
对于第1A部分、第1B部，受试者必须在接受含铂化疗方案治疗期间或之后记录到疾病进展。在转移或广泛期患者既往接受的治疗方案不得超过2种。
对于第2部分，受试者必须在仅接受过一线含铂化疗期间或之后记录到疾病进展。
对于第1C部分和第4部分，既往未接受过针对SCLC的全身治疗。（包括针对局限期SCLC的放化疗）。
对于第1B部分回填，一线治疗背景：既往未接受过针对SCLC的全身治疗（包括针对局限期SCLC的放化疗）；或者，一线维持治疗背景：受试者已针对ES-SCLC接受过至少4个周期的卡铂或顺铂、依托泊苷和抗PD-L1抑制剂1L诱导治疗且研究者根据RECIST v1.1评估受试者持续获得CR、PR或SD
对于第3部分，受试者已针对ES-SCLC接受过至少4个周期的卡铂或顺铂、依托泊苷和抗PD-L1抑制剂1L诱导治疗且研究者根据RECIST v1.1评估受试者持续获得CR、PR或SD。
3.年龄≥ 18岁的成年男性和女性。如果18岁并非法定成年年龄，则成年男性和女性年龄应≥当地规定的成年年龄。
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。
5.经CT、PET/CT或MRI检查，受试者必须至少有一个符合RECIST v1.1定义的可测量靶病灶
6.受试者必须愿意在筛选期按照方案指南接受肿瘤活检或必须提供存档肿瘤组织样本。
7.受试者必须愿意并且能够在研究期间遵守研究方案，包括计划治疗、计划访视、监测程序以及PK和生物标志物评估（包括治疗结束后随访）。
8.预期寿命≥3个月。
2.受试者必须患有经组织学或细胞学证实的转移性或广泛期小细胞肺癌（新发，非转化），并且：
对于第1A部分、第1B部，受试者必须在接受含铂化疗方案治疗期间或之后记录到疾病进展。在转移或广泛期患者既往接受的治疗方案不得超过2种。
对于第2部分，受试者必须在仅接受过一线含铂化疗期间或之后记录到疾病进展。
对于第1C部分和第4部分，既往未接受过针对SCLC的全身治疗。（包括针对局限期SCLC的放化疗）。
对于第1B部分回填，一线治疗背景：既往未接受过针对SCLC的全身治疗（包括针对局限期SCLC的放化疗）；或者，一线维持治疗背景：受试者已针对ES-SCLC接受过至少4个周期的卡铂或顺铂、依托泊苷和抗PD-L1抑制剂1L诱导治疗且研究者根据RECIST v1.1评估受试者持续获得CR、PR或SD
对于第3部分，受试者已针对ES-SCLC接受过至少4个周期的卡铂或顺铂、依托泊苷和抗PD-L1抑制剂1L诱导治疗且研究者根据RECIST v1.1评估受试者持续获得CR、PR或SD。
3.年龄≥ 18岁的成年男性和女性。如果18岁并非法定成年年龄，则成年男性和女性年龄应≥当地规定的成年年龄。
4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。
5.经CT、PET/CT或MRI检查，受试者必须至少有一个符合RECIST v1.1定义的可测量靶病灶
6.受试者必须愿意在筛选期按照方案指南接受肿瘤活检或必须提供存档肿瘤组织样本。
7.受试者必须愿意并且能够在研究期间遵守研究方案，包括计划治疗、计划访视、监测程序以及PK和生物标志物评估（包括治疗结束后随访）。
8.预期寿命≥3个月。
排除标准
1.受试者患有另一种已知的恶性肿瘤，处于进展期或在过去2年内需要采取积极治疗。
2. 有症状的脑转移，或需要接受治疗的脑转移。
3. 受试者存在脑膜转移。
4. 在研究治疗首次给药前3周内接受过任何全身性抗肿瘤治疗或其他试验用药品/器械治疗。
5. 研究治疗首次给药前2周内接受过非姑息性放疗，或有放射性肺炎病史。
6. 研究治疗首次给药前4周内接受过大手术。
7. 对研究治疗药物的任何成分超敏。
8. 研究治疗首次给药前10天内的检查值超出范围。
9. 受试者被诊断出患有免疫缺陷症，或正在接受长期全身性类固醇治疗（日剂量>10 mg泼尼松或等效药物）或任何其他形式的免疫抑制治疗（在研究治疗首次给药前14天或治疗药物的5个半衰期内，以较长者为准）。
10. 受试者在计划的研究治疗开始前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。注：允许接种灭活疫苗。
11. 研究治疗首次给药前3个月内发生心功能受损或具有临床意义的心脏疾病。
12. 具有临床意义的肺特异性并发疾病和任何自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病（包括但不限于间质性肺炎）。
13. 感染，包括以下任何一种情况：
确诊COVID-19活动性感染或研究治疗首次给药前2周内感染过COVID-19。
已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。
已知活动性乙型肝炎病毒（HBV）或HCV感染。
已知患有活动性结核病。
需要接受全身性抗菌治疗的受试者必须在首次给药前完成治疗并记录感染消退。
14. 根据研究者的判断，受试者存在任何因安全性问题、依从研究程序或解释研究结果而妨碍其参与临床研究的医学状况。
15. 已知患有精神疾病或药物滥用，会干扰受试者配合研究的要求。
16. 妊娠期或哺乳期女性。
17. 受试者正在使用CYP3A或CYP2D6强效抑制剂。
18. 对于第1C部分和第4部分，既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体治疗的受试者。
19. 对于第1B部分、第1C部分、第3部分和第4部分，受试者在开始研究治疗前4周内或5个药物消除半衰期内（以较长者为准）接受全身免疫刺激剂（包括但不限于IFN和IL 2）。
20. 接受过有效载荷拓为扑异构酶I抑制剂（例如：依喜替康衍生物）的任何抗体偶联药物（ADC）治疗的受试者。
2. 有症状的脑转移，或需要接受治疗的脑转移。
3. 受试者存在脑膜转移。
4. 在研究治疗首次给药前3周内接受过任何全身性抗肿瘤治疗或其他试验用药品/器械治疗。
5. 研究治疗首次给药前2周内接受过非姑息性放疗，或有放射性肺炎病史。
6. 研究治疗首次给药前4周内接受过大手术。
7. 对研究治疗药物的任何成分超敏。
8. 研究治疗首次给药前10天内的检查值超出范围。
9. 受试者被诊断出患有免疫缺陷症，或正在接受长期全身性类固醇治疗（日剂量>10 mg泼尼松或等效药物）或任何其他形式的免疫抑制治疗（在研究治疗首次给药前14天或治疗药物的5个半衰期内，以较长者为准）。
10. 受试者在计划的研究治疗开始前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。注：允许接种灭活疫苗。
11. 研究治疗首次给药前3个月内发生心功能受损或具有临床意义的心脏疾病。
12. 具有临床意义的肺特异性并发疾病和任何自身免疫性、结缔组织或炎症性疾病（包括但不限于间质性肺炎）。
13. 感染，包括以下任何一种情况：
确诊COVID-19活动性感染或研究治疗首次给药前2周内感染过COVID-19。
已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。
已知活动性乙型肝炎病毒（HBV）或HCV感染。
已知患有活动性结核病。
需要接受全身性抗菌治疗的受试者必须在首次给药前完成治疗并记录感染消退。
14. 根据研究者的判断，受试者存在任何因安全性问题、依从研究程序或解释研究结果而妨碍其参与临床研究的医学状况。
15. 已知患有精神疾病或药物滥用，会干扰受试者配合研究的要求。
16. 妊娠期或哺乳期女性。
17. 受试者正在使用CYP3A或CYP2D6强效抑制剂。
18. 对于第1C部分和第4部分，既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体治疗的受试者。
19. 对于第1B部分、第1C部分、第3部分和第4部分，受试者在开始研究治疗前4周内或5个药物消除半衰期内（以较长者为准）接受全身免疫刺激剂（包括但不限于IFN和IL 2）。
20. 接受过有效载荷拓为扑异构酶I抑制剂（例如：依喜替康衍生物）的任何抗体偶联药物（ADC）治疗的受试者。
试验用药
中文通用名：注射用ZL-1310： 英文通用名：ZL-1310 商品名称：暂无
剂型：无菌冻干粉
规格：160mg/瓶
用法用量：静脉输注，起始剂量：每次0.8mg/kg，剂量递增
用药时程：每3周一次
规格：160mg/瓶
用法用量：静脉输注，起始剂量：每次0.8mg/kg，剂量递增
用药时程：每3周一次
中文通用名：注射用ZL-1310： 英文通用名：ZL-1310 商品名称：暂无
剂型：无菌冻干粉
规格：160mg/瓶
用法用量：静脉输注，接受ZL-1310治疗，起始剂量：每次0.8mg/kg，
接受ZL-1310与阿替利珠单抗联合给药， 接受ZL-1310与阿替利珠单抗+卡铂联合给药作为诱导治疗，随后ZL-1310+阿替利珠单抗作为维持治疗。
用药时程：每3周一次
规格：160mg/瓶
用法用量：静脉输注，接受ZL-1310治疗，起始剂量：每次0.8mg/kg，
接受ZL-1310与阿替利珠单抗联合给药， 接受ZL-1310与阿替利珠单抗+卡铂联合给药作为诱导治疗，随后ZL-1310+阿替利珠单抗作为维持治疗。
用药时程：每3周一次
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 第1部分剂量递增： DLT 安全性特征，包括治疗中出现的不良事件、严重不良事件和具有临床意义的安全性评估参数变化评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
- 第2部分剂量扩展： 导致剂量调整和/或研究治疗终止的TEAE 严重不良事件关注的实验室和/或临床异常评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
- 第2部分剂量扩展： 客观缓解率（ORR）评价时间：研究期间指标类型：有效性指标
次要终点4 项，展开查看
- 第1部分剂量递增： 客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）和总生存期（OS）评价时间：研究期间指标类型：有效性指标
- 第1部分剂量递增： ZL-1310-ADC（总ADC）、总抗体和YL0010014 （非偶联有效载荷）的PK特征评价时间：研究期间指标类型：有效性指标+安全性指标
- 第2部分剂量扩展： 缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）和总生存期（OS）评价时间：研究期间指标类型：有效性指标
- 第2部分剂量扩展： ZL-1310-ADC（总ADC）、总抗体和YL0010014 （非偶联有效载荷）的PK特征评价时间：研究期间指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广东省人民医院伦理审查委员会同意 · 2024-01-18
- 广东省人民医院伦理审查委员会同意 · 2024-10-21
- 广东省人民医院伦理审查委员会同意 · 2025-02-05
- 广东省人民医院伦理审查委员会同意 · 2025-05-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240543
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 黄瑶
- 首次公示信息日期
- 2024-02-27
- 申请人名称
- 再鼎医药（上海）有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240543
- 药物名称
- 注射用ZL-1310
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 小细胞肺癌
- 试验专业题目
- 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究
- 试验通俗题目
- 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、有效性和药代动力学
- 试验方案编号
- ZL-1310-001
- 方案最新版本号
- V6.0
- 版本日期
- 2025-03-28
- 方案是否为联合用药
- 否