CTR20240776 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验

研究药物
匹维溴铵片
适应症
1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-03-18
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20240776
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
浙江高跖医药科技股份有限公司
完整专业题目
匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-02-05
首次公示信息日期
2024-03-18
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-04-12;
第一例受试者入组日期
国内:2024-04-16;
试验完成日期
国内:2024-06-14;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 96 人;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 杭州康柏医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:肖国民

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
曾密
申请人名称
浙江高跖医药科技股份有限公司
联系人姓名
曾密
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘区下沙街道银海科创中心20幢101室
联系人邮编
310018

主要研究者信息

姓名
肖国民
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村1号
邮编
310024
单位名称
杭州康柏医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE479
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-02-05
方案是否为联合用药
否

试验目的

研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂匹维溴铵片(规格:50mg,浙江高跖医药科技股份有限公司持证)与参比制剂匹维溴铵片(商品名:Dicetel®/得舒特®,规格:50mg,Abbott Laboratories Limited持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹及餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署,自愿参加该试验;
2.年龄为18周岁以上的男性和女性健康受试者(包括18周岁);
3.男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
排除标准
1.筛选前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验期间或末次给药后3个月内接受手术
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血,或计划在试验期间献血或输血者
4. 试验前180天内患有活动性胃肠疾病、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止发生一次胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术)
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏
6. 试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗]
7. 有精神药物滥用史
8. 药物滥用检查(吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸)阳性
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒)
10. 酒精呼气测试阳性(>0mg/100mL)者
11. 体温(耳温)>37.6℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,生命体征异常且经研究者判定异常有临床意义者
12. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验或梅毒螺旋体特异性抗体定性阳性
13. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食
14. 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定
15. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的非药物避孕措施,具体避孕措施详见附录4
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
17. 吞咽困难者
18. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
19. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验
20. 血生化、血常规、尿液分析有明显异常且研究者认为不适合参加试验
21. 晕针、晕血或静脉采血困难者
22. 有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收不良史者
23. 有食管损伤和/或食管裂孔疝及心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史者
24. 试验期间不能避免从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作者
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验

试验用药

中文通用名:匹维溴铵片: 英文通用名:Pinaverium Bromide Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次50mg
用药时程:每周期用药1次

对照用药

中文通用名:匹维溴铵片 英文通用名:Pinaverium Bromide Tablets 商品名称:得舒特

剂型:片剂
规格:50mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次50mg
用药时程:每周期用药1次

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后10小时指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2024-02-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02024-08-06

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20240776
试验状态
已完成
申请人联系人
曾密
首次公示信息日期
2024-03-18
申请人名称
浙江高跖医药科技股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20240776
药物名称
匹维溴铵片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。
试验专业题目
匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究
试验通俗题目
匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号
BCYY-CTFA-2023BCBE479
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-02-05
方案是否为联合用药
否