登记概览
- 登记号
- CTR20240790
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性研究
- 研究类型
- 其他或未明确
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 珠海市汇通达医药有限公司 浙江赛默制药有限公司
完整专业题目
洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-02-18
- 首次公示信息日期
- 2024-03-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-05-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-05-22;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 475 人;
- 已入组人数
- 国内: 5 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 11 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市浙江省 · 湖州市浙江省 · 嘉兴市浙江省 · 温州市河南省 · 洛阳市河南省 · 郑州市安徽省 · 合肥市安徽省 · 蚌埠市湖北省 · 武汉市
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:李伟栩
- 湖州市中心医院中国 · 浙江省 · 湖州市 · 研究者:李建有
- 嘉兴市第二医院中国 · 浙江省 · 嘉兴市 · 研究者:陈刚
- 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:陈雷
- 洛阳市第一人民医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:潘虹强
- 河南省洛阳正骨医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:王志伟
- 河南省中西医结合医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:薛爱荣
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:荆珏华
- 蚌埠医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:陈晓东、徐磊
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:田洪涛
- 武汉市第四医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:张青松
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 冯文周
- 申请人名称
- 珠海市汇通达医药有限公司 浙江赛默制药有限公司
- 联系人姓名
- 冯文周
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-珠海市-斗门区井岸镇尖峰前路502号内3号厂房
- 联系人邮编
- 519100
主要研究者信息
- 姓名
- 李伟栩
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-解放路88号 浙江大学医学院附属第二医院(解放路院区)
- 邮编
- 310009
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第二医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2023BCBE495
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2024-02-18
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:比较珠海市汇通达医药有限公司与原研洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的有效性。
次要目的:评价洛索洛芬钠贴剂在膝骨关节炎患者中的安全性。
次要目的:评价洛索洛芬钠贴剂在膝骨关节炎患者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:化药4类
- 试验分期
- 其它生物等效性研究
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 40岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄40~75周岁(含临界值),性别不限
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少1个月
3.可在无帮助的情况下行走
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence为I-III级,且对侧膝关节分级不高于目标侧;
5.随机入组前,目标膝关节WOMAC疼痛评分中“在平坦地面上行走”活动疼痛评分≥30mm(0~100mm)且≤80mm(0~100mm),且WOMAC疼痛维度评分(0~500mm)≥225mm
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书
2.符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少1个月
3.可在无帮助的情况下行走
4.目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence为I-III级,且对侧膝关节分级不高于目标侧;
5.随机入组前,目标膝关节WOMAC疼痛评分中“在平坦地面上行走”活动疼痛评分≥30mm(0~100mm)且≤80mm(0~100mm),且WOMAC疼痛维度评分(0~500mm)≥225mm
6.理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书
排除标准
1.对试验用药成分过敏或过敏体质者
2. 膝关节的其它炎性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者
4. 晚期下肢关节畸形或残废者
5. 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术
11. 筛选前6个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者
13. 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法,紧急用药除外
14. 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者
15. 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘史的患者
16. 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者
17. 肝功能ALT/AST>2ULN,或肾功能Scr>1.5ULN
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性
20. 近1个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者
2. 膝关节的其它炎性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者
3. 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者
4. 晚期下肢关节畸形或残废者
5. 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者
6. 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者
7. 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病
8. 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者
9. 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物
10. 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术
11. 筛选前6个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等
12. 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者
13. 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法,紧急用药除外
14. 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者
15. 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘史的患者
16. 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者
17. 肝功能ALT/AST>2ULN,或肾功能Scr>1.5ULN
18. 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者
19. 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性
20. 近1个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者
21. 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者
22. 研究者认为不适宜参加临床试验者
试验用药
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂: 英文通用名:Loxoprofen Sodium Patches 商品名称:/
剂型:贴剂
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
对照用药
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂 英文通用名:Loxoprofen Sodium Patches 商品名称:Loxonin®
剂型:贴剂
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
中文通用名:洛索洛芬钠贴剂安慰剂 英文通用名:Loxoprofen Sodium Patches placebo 商品名称:/
剂型:贴剂
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
规格:100mg/贴
用法用量:贴在膝关节处,按随机系统给药,每次1贴,每天1次
用药时程:14天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- WOMAC疼痛评分(在平坦地面上行走)较基线变化值评价时间:治疗结束时(D14)指标类型:有效性指标
次要终点6 项,展开查看
- WOMAC疼痛评分较基线的变化情况评价时间:治疗1周及2周时指标类型:有效性指标
- WOMAC僵硬评分较基线的变化情况评价时间:治疗1周及2周时指标类型:有效性指标
- WOMAC日常活动评分较基线的变化情况评价时间:治疗1周及2周时指标类型:有效性指标
- WOMAC总评分较基线的变化情况评价时间:治疗1周及2周时指标类型:有效性指标
- 使用镇痛药的使用人次、使用量之和评价时间:试验过程至试验结束指标类型:有效性指标
- 生命体征、实验室检查、12导联心电图、不良事件评价时间:试验过程至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2024-02-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240790
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 冯文周
- 首次公示信息日期
- 2024-03-07
- 申请人名称
- 珠海市汇通达医药有限公司/浙江赛默制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240790
- 药物名称
- 洛索洛芬钠贴剂
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛:骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。
- 试验专业题目
- 洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
- 试验通俗题目
- 洛索洛芬钠贴剂治疗膝骨关节炎的临床试验
- 试验方案编号
- BCYY-CTFA-2023BCBE495
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2024-02-18
- 方案是否为联合用药
- 否