氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验

1.自愿参加并签署知情同意书；
2.年龄为18 ~ 65周岁（包括临界值）；
3.男性或女性，男性体重≥ 50.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~ 28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.承诺在试验前24 h内至试验结束不在背部皮肤使用贴剂、乳膏、润肤剂或其他类似产品；
5.承诺在试验期间不擅自洗浴；
6.生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
7.体格检查结果正常或异常无临床意义；
8.实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义；
9.术前四项（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）检查结果阴性；
10.12导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义。

1.对氟比洛芬及同类药物，以及任何试验药物组分过敏，或过敏体质（对两种或以上药物或食物过敏），或有特定过敏史（如荨麻疹、哮喘、湿疹等）；
2. 任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病；
3. 患有全身性皮肤病（银屑病、白癜风、红斑狼疮、过敏性皮肤病等），已知会改变皮肤外观的疾病（糖尿病、卟啉症等）或有此类疾病既往史；
4. 患有阿司匹林诱发性哮喘（非甾体类抗炎镇痛药等诱发的哮喘发作）或有既往史；
5. 过去曾经由于贴剂（包括医用胶带、绊创膏）导致出现搔痒、红斑、湿疹；
6. 在贴敷部位有湿疹、皮疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、痣、疤痕、色素异常、包疖、外伤等皮肤症状、过度日晒或有纹身，且可能影响试验安全性和试验结果的；
7. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史，或试验前3个月内接受过手术；
8. 在用药前2个月以内被剥离过背部皮肤角质层或使用过外用制剂或物理治疗；
9. 试验前14天内每日饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯约250 mL）；
10. 用药前48小时内摄入任何可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚和/或黄嘌呤等），或有其他研究者认为影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食；
11. 近1年内嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮用至少14个单位的酒精：1单位=285 mL啤酒或45 mL酒精含量40 %的烈酒或100 mL葡萄酒），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁酒，或酒精呼气试验结果阳性；
12. 近1年内嗜烟（每天吸烟≥5支），或从签署知情同意书之日起至研究结束不能禁烟；
13. 有药物滥用/依赖史、吸毒史，或尿液药物筛查结果阳性；
14. 用药前14天内使用过任何药物（包括中草药、保健品及接种疫苗）；
15. 试验前90天内曾失血或献血200 mL及以上；
16. 试验前90天内参加过其它药物或器械临床试验；
17. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者；
18. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
19. 女性血妊娠结果呈阳性或处于哺乳期；
20. 对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动；
21. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
22. 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。