CTR20240847 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究

研究药物
坎地沙坦酯片
适应症
原发性高血压
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-03-11
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20240847
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
珠海润都制药股份有限公司
完整专业题目
坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2023-12-01
首次公示信息日期
2024-03-11
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-03-18;
第一例受试者入组日期
国内:2024-03-21;
试验完成日期
国内:2024-04-16;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 30 人;
实际入组总人数
国内: 30 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:黄朝林

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
杨沛欣
申请人名称
珠海润都制药股份有限公司
联系人姓名
杨沛欣
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-珠海市-广东省珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
联系人邮编
519041

主要研究者信息

姓名
黄朝林
学位
硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-东西湖区银潭路 1号
邮编
430013
单位名称
武汉市金银潭医院(武汉市传染病医院)

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2023-RD-KDST-02
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-12-01
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以珠海润都制药股份有限公司生产的坎地沙坦酯片(规格:16mg)为受试制剂,以ANI Pharmaceuticals, Inc.持证的坎地沙坦酯片(商品名:Atacand®,规格:16mg)为参比制剂,在餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂坎地沙坦酯片和参比制剂坎地沙坦酯片(Atacand®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查、女性妊娠检查)、酒精呼气试验、尿液药物滥用筛查、12导联心电图检查,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)过敏体质或有药物、食物过敏史,或已知对坎地沙坦酯片或其任一组分过敏或对同类药物有过敏史者;
2. (问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;
3. (问询)在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
4. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品,及注射过疫苗者;
5. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者;
6. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=354mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
7. (问询)筛选前3个月内每天吸烟大于5支者,或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
8. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
9. (问询)筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食(包括西柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者,或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等);
10. (问询)乳糖或半乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
11. (问询)对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定;
12. (问询)筛选前3个月内献过血(包括血液成份)或失血≥400mL,或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血(包括血液成份)者;
13. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验者;
14. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划或不愿采取有效避孕措施或有捐精、捐卵计划;
15. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
16. (问询)妊娠期或哺乳期妇女;
17. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

试验用药

中文通用名:坎地沙坦酯片: 英文通用名:Candesartan Cilexetil Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:16mg
用法用量:单次口服1片
用药时程:每周期一片,共二周期.

对照用药

中文通用名:坎地沙坦酯片 英文通用名:Candesartan Cilexetil Tablets 商品名称:Atacand®

剂型:片剂
规格:16mg
用法用量:单次口服1片
用药时程:每周期一片,共二周期.

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 包括不良事件,严重不良事件,临床实验室结果(血常规、血生化、尿常规、凝血功能等),生命体征测定结果,12导联心电图和体格检查结果。评价时间:至研究结束指标类型:安全性指标
  2. t1/2、Tmax、AUC_%Extrap 、λz评价时间:48h指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2023-12-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02024-07-15

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20240847
试验状态
已完成
申请人联系人
杨沛欣
首次公示信息日期
2024-03-11
申请人名称
珠海润都制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20240847
药物名称
坎地沙坦酯片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
原发性高血压
试验专业题目
坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验
试验通俗题目
坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究
试验方案编号
2023-RD-KDST-02
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2023-12-01
方案是否为联合用药
否