在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名：多瑞吉）的药代动力学的单中心、随机、两阶段研究

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加且同意按照试验方案要求完成研究；
2.受试者愿意自试验给药前2周至试验药品最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证试验给药前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；
3.年龄为18～50周岁具有非癌性慢性疼痛病史（不论何种病因）的男性和女性受试者（包括18和50周岁）；
4.未接受镇痛药时，采用数字疼痛量表（NRS）评估过去24h内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定，并且预测在整个研究期间疼痛不会加重；
5.男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0范围内（包括临界值）；
6.给药部位皮肤必须健康、清洁、干燥、非毛发浓密，没有红肿、刺激、烧伤或割伤，没有疤痕。

1.经临床医生判定有临床意义的异常情况（包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图），且研究者认为不适宜参加者；
2. 存在包括但不限于以下经研究者判定为严重的神经/精神系统疾病【如抑郁，癫痫类，颅脑损伤、颅内高压病史者，或有癫痫发作或有症状的头部外伤等】、呼吸系统疾病【如患有严重慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病、肺心病史、呼吸储备减少、缺氧、高碳血酸症、支气管哮喘（慢性，急性或重度）和睡眠呼吸暂停综合症等】、免疫系统疾病（如特应性皮炎，牛皮癣，白癜风等）、心脑血管系统疾病、消化系统疾病（包括胃肠梗阻、麻痹性肠梗阻、任何病因引起的频发恶心或呕吐等）、血液及淋巴系统疾病、泌尿系统疾病、内分泌系统疾病者；
3. 有过敏性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或有过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏），或已知对阿片类药物、纳曲酮、芬太尼以及贴剂中黏附剂过敏，或存在应用此类药物的禁忌症者；
4. 受试者易出汗或皮肤颜色和皮肤状况存在明显差异者，用药部位（上臂）毛发过多、晒伤、凸起的痣、疤痕、开放性伤口、纹身或有颜色会干扰药物的放置、对药物反应的皮肤评估；
5. 试验用药品给药前3个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 试验用药品给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、他汀类）者；
7. 试验用药品给药前14天使用过任何处方药、非处方药、中草药和保健品；
8. 试验用药品给药前五年内有药物滥用史，或筛选前3个月使用过软毒品（如：大麻），或筛选前1年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等），或筛选期药物滥用筛查阳性者；
9. 试验用药品给药前1个月内接种过疫苗，或试验期间计划接种疫苗者；
10. 试验用药品给药前3个月内献血包括成分血（≥200mL）或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分者；
11. 不能耐受静脉穿刺者，或有晕针史或晕血史者；
12. 试验用药品给药前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 试验用药品给药前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品者；
14. 试验用药品给药前3个月内每天进食过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）和食物，或不同意试验期间停止进食茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料和食物者；
15. 试验用药品给药前48h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
16. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
17. 试验期间女性受试者正处在妊娠期或哺乳期者；
18. 试验用药品给药前3个月内参加了其他临床试验且使用了试验用药品者；
19. 研究者认为受试者存在任何其他不适宜参加试验的情况。