登记概览
- 登记号
- CTR20240855
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 武田（中国）国际贸易有限公司 Catalent CTS, LLC
完整专业题目
一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究，旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细胞病毒 (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-09-12
- 首次公示信息日期
- 2024-03-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-06-16；国际：2023-11-09
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-07-13；国际：2023-11-13
- 试验暂停日期
- 国内：2024-11-01；国际：2024-11-01
- 目标入组人数
- 国内: 9 人；国际: 67 人；
- 已入组人数
- 国内: 2 人；国际: 35 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 2 人；国际: 35 人；
源文档试验状态：主动暂停（确保尽可能多的潜在受试者能够获得新的口服混悬粉（新的儿科配方通过方案修订3引入）， 且所有研究参与者都可以使用。）
登记参加机构与地点
共 50 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市天津市 · 天津市北京市 · 北京市广东省 · 广州市广东省 · 深圳市New South Wales · New South WalesQueensland · QueenslandOost · Vlaanderen -Oost-VlaanderenBrussels · BrusselsRio Grande do Sul · Rio Grande do SulSao Paulo · Sao PauloIlle · et-Vilaine -Ille-et-VilaineParis · ParisLoire · Atlantique -Loire-AtlantiqueIsere · IsereHamburg · HamburgNordrhein · Westfalen -Nordrhein-WestfalenBayern · BayernJenaa · JenaaNiedersachsen · Niedersachsen另有 21 个地区
- 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：陈静
- 中国医学科学院血液学研究所血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：竺晓凡
- 首都儿科研究所附属儿童医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：刘嵘
- 首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：秦茂权
- 中山大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王长希
- 深圳市儿童医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：刘四喜
- Sydney Children's HospitalAustralia · New South Wales · New South Wales · 研究者：Nelson Adam
- Queensland Children's HospitalAustralia · Queensland · Queensland · 研究者：Soosay Raj Trisha
- UZ GentBelgium · Oost · Vlaanderen -Oost-Vlaanderen · 研究者：Bordon Victoria
- Hopital Universitaire des Enfants Reine FabiolaBelgium · Brussels · Brussels · 研究者：Devalck Christine
- Cliniques Universitaires Saint-LucBelgium · Brussels · Brussels · 研究者：Stephenne Xavier
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA) - PPDSBrazil · Rio Grande do Sul · Rio Grande do Sul · 研究者：Esteves Daudt Liane
- Hospital Do Rim E HipertensaoBrazil · Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：Tedesco Silva Helio
- Irmandade Da Santa Casa de Misericordia de Porto AlegreBrazil · Rio Grande do Sul · Rio Grande do Sul · 研究者：Druck Garcia Clotilde
- Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de S？o PauloBrazil · Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：Folloni Fernandes Juliana
- CHRU RennesFrance · Ille · et-Vilaine -Ille-et-Vilaine · 研究者：Gandemer Virginie
- Hopital NeckerFrance · Paris · Paris · 研究者：Frange Pierre
- CHRU NantesFrance · Loire · Atlantique -Loire-Atlantique · 研究者：Rialland Fanny
- CHU de GrenobleFrance · Isere · Isere · 研究者：Plantaz Dominique
- Universitatsklinikum Hamburg EppendorfGermany · Hamburg · Hamburg · 研究者：Muller Ingo
- Universitatsklinikum MunsterGermany · Nordrhein · Westfalen -Nordrhein-Westfalen · 研究者：Groll Andreas
- Universitatsklinikum WurzburgGermany · Bayern · Bayern · 研究者：Wolfl Matthias
- Universitatsklinikum Jena - Am Klinikum 1-Erlanger Allee 101Germany · Jenaa · Jenaa · 研究者：Gruhn Bernd
- Medizinische Hochschule HannoverGermany · Niedersachsen · Niedersachsen · 研究者：Maecker-Kolhoff Britta
其余 26 家登记机构展开查看完整名单
- Rambam Medical Center - PPDSIsrael · Haifa · Haifa · 研究者：Gefen Aharon (Roni)
- Sheba Medical Center - PPDSIsrael · Tel · Aviv -Tel-Aviv · 研究者：Bielorai Bella
- Hadassah Medical Center - PPDSIsrael · Jerusalem · Jerusalem · 研究者：Even-Or Ehud
- Tel Aviv Sourasky Medical Center - PPDSIsrael · Tel · Aviv -Tel-Aviv · 研究者：Elhasid Ronit
- Hospital Universitario Vall d'Hebron - PPDSSpain · Barcelona · Barcelona · 研究者：Soler Palacin Pere
- Hospital Universitario La Paz - PPDSSpain · Madrid · Madrid · 研究者：Bueno Sanchez David
- Hospital Infantil Universitario Nino Jesus - PINSpain · Madrid · Madrid · 研究者：Molina Blanca
- Hospital Materno InfantilSpain · Malaga · Malaga · 研究者：Diez-Pastor Jorge
- Hospital Sant Joan de Deu - PINSpain · Barcelona · Barcelona · 研究者：Fortuny Guasch Claudia
- Great Ormond Street HospitalUnited Kingdom · London, City of · London, City of · 研究者：Marks Stephen
- Royal Manchester Childrens Hospital - PINUnited Kingdom · Lancashire · Lancashire · 研究者：Wynn Robert
- Nottingham University Hospitals NHS TrustUnited Kingdom · Nottinghamshire · Nottinghamshire · 研究者：Maxted Andrew (Drew)
- Kings College HospitalUnited Kingdom · London, City of · London, City of · 研究者：Verma Anita
- Birmingham Women's and Children's NHS Foundation TrustUnited Kingdom · West Midlands · West Midlands · 研究者：Gupte Girish
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center - PINUnited States · Ohio · Ohio · 研究者：Danziger-Isakov Lara
- University of Nebraska Medical CenterUnited States · Nebraska · Nebraska · 研究者：Castillo Almeida Natalia
- Cook Children's HospitalUnited States · Texas · Texas · 研究者：Howrey Richard
- Children's Hospital of Philadelphia-3401 Civic Center BlvdUnited States · Pennsylvania · Pennsylvania · 研究者：Elgarten Caitlin
- University of Texas MD Anderson Cancer Center-1155 PresslerUnited States · Texas · Texas · 研究者：Khazal Sajad
- Saitama Children's Medical CenterJapan · Saitama · Saitama · 研究者：Koh Katsuyoshi
- Shizuoka Children's HospitalJapan · Sizuoka · Sizuoka · 研究者：Watanabe Kenichiro
- Hyogo Prefectural Kobe Children's HospitalJapan · Chiba · Shi -Chiba-Shi · 研究者：Hasegawa Daiichiro
- Osaka Women’s and Children’s HospitalJapan · osaka · osaka · 研究者：Sawada Akihisa
- National Center for Child Health and DevelopmentJapan · Tokyo · Tokyo · 研究者：Sakaguchi Hirotoshi
- Royal Children's Hospital Melbourne - PINAustralia · Victoria · Victoria · 研究者：Cole Theresa
- Perth Children’s HospitalAustralia · Western Australia · Western Australia · 研究者：Chinnabhandar Vasant
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 鞠娜
- 申请人名称
- Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 武田（中国）国际贸易有限公司 Catalent CTS, LLC
- 联系人姓名
- 鞠娜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区海阳西路555号前滩中心35F
- 联系人邮编
- 100027
主要研究者信息
- 姓名
- 陈静
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-51204
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区东方路1678号
- 邮编
- 200127
- 单位名称
- 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TAK-620-2004
- 方案最新版本号
- 修正案 2.0 中国 v1
- 版本日期
- 2023-09-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
确定 maribavir 的药代动力学 (PK) 特征，并确定 0 岁至 <18 岁儿童 HSCT 和 SOT 患者 CMV 感染治疗的给药方案
评估 maribavir 在儿童和青少年中的安全性和耐受性
次要目的：
评估 maribavir 在第 8 周结束时对 CMV 病毒血症清除的抗病毒活性，无论研究治疗时间长短
评估从第 8 周至第 12 周（治疗后 4 周），第 16 周（治疗后 8 周）和第 20 周（治疗后 12 周）达到的 CMV 病毒血症清除和症状控制的维持情况
评估研究治疗期间和停止研究治疗后的 CMV 病毒血症的复发情况
评估至达到首次确认病毒血症清除所需的时间
在第 8 周时确认病毒血症清除的受试者中评估在 12 周随访期内需要治疗的 CMV 病毒血症复发情况
评估血浆 CMV 脱氧核糖核酸 (DNA) 载量相对于基线（访视 2/第 0 天/第 0 周）的变化的时程
评估对 maribavir 产生耐药性的 CMV 基因突变特征
评估 maribavir 的可接受性和适口性
探索性目的：
评估移植物结局
确定 maribavir 的药代动力学 (PK) 特征，并确定 0 岁至 <18 岁儿童 HSCT 和 SOT 患者 CMV 感染治疗的给药方案
评估 maribavir 在儿童和青少年中的安全性和耐受性
次要目的：
评估 maribavir 在第 8 周结束时对 CMV 病毒血症清除的抗病毒活性，无论研究治疗时间长短
评估从第 8 周至第 12 周（治疗后 4 周），第 16 周（治疗后 8 周）和第 20 周（治疗后 12 周）达到的 CMV 病毒血症清除和症状控制的维持情况
评估研究治疗期间和停止研究治疗后的 CMV 病毒血症的复发情况
评估至达到首次确认病毒血症清除所需的时间
在第 8 周时确认病毒血症清除的受试者中评估在 12 周随访期内需要治疗的 CMV 病毒血症复发情况
评估血浆 CMV 脱氧核糖核酸 (DNA) 载量相对于基线（访视 2/第 0 天/第 0 周）的变化的时程
评估对 maribavir 产生耐药性的 CMV 基因突变特征
评估 maribavir 的可接受性和适口性
探索性目的：
评估移植物结局
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性，药代动力学试验检测机构：药明康德（上海）有限公司， 中国上海市
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 0岁(最小年龄)至18岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.父母／父母双方或 LAR 必须提供知情同意书的签名，并且在完成任何与研究相关的程序之前必须有受试者（如果年龄合适）同意的文件。在新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 公共卫生紧急情况期间，如果当地法律法规允许，当潜在或当前试验受试者无法前往研究中心时，可通过电子知情同意功能或电子面对面知情同意访谈获得其知情同意
2.在签署知情同意书时为男性或女性儿童或 <18 岁的青少年；对于队列 3 的受试者，其最低孕龄必须至少为 38 周，且体重不低于 5 kg。
3.在筛选时为接受过 SOT 或 HSCT 的受者。
4.受试者必须存在有文件证明的 CMV 感染，以及使用当地或中心专业实验室测定的 qPCR 或相当的定量 CMV DNA 结果确定，筛选时，间隔至少 1 天进行的连续 2 次评估中，全血中的 CMV DNA 值 ≥1365 IU/mL 或血浆浓度值 ≥455 IU/mL。两份样本均须在研究药物首次给药前 14 天内采集，第二份样本须在研究药物首次给药前 5 天内采集。两次评估必须使用相同的样本类型（全血或血浆）且在同一实验室进行。
5.将以下所有结果作为筛选实验室检查的一部分：
中性粒细胞绝对计数 ≥500/mm3 (0.5 × 109/L)
血小板计数 ≥15,000/mm3 (15 × 109/L)
血红蛋白 ≥8 g/dL。
6.估算的肾小球滤过率（基于肌酐的 Bedside Schwartz 方程）≥30 mL/min/1.73 m2。
7.为不具有生育能力的女性。若是有生育能力的女性，则筛选时的血清人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 或 β-hCG 妊娠检测为阴性。性活跃的男性或非妊娠期、非哺乳期女性必须同意，在研究治疗给药期间以及研究治疗末次给药后 90 天内，遵守本研究方案适用的避孕要求。
8.在研究能提供儿童口服制剂之前，能够吞服整片药片。
9.预期寿命 ≥8 周
10.愿意、理解并且能够完全遵守研究方案中规定的研究程序和限制条件。对于年幼儿童，父母／父母双方或 LAR 必须满足此标准。
2.在签署知情同意书时为男性或女性儿童或 <18 岁的青少年；对于队列 3 的受试者，其最低孕龄必须至少为 38 周，且体重不低于 5 kg。
3.在筛选时为接受过 SOT 或 HSCT 的受者。
4.受试者必须存在有文件证明的 CMV 感染，以及使用当地或中心专业实验室测定的 qPCR 或相当的定量 CMV DNA 结果确定，筛选时，间隔至少 1 天进行的连续 2 次评估中，全血中的 CMV DNA 值 ≥1365 IU/mL 或血浆浓度值 ≥455 IU/mL。两份样本均须在研究药物首次给药前 14 天内采集，第二份样本须在研究药物首次给药前 5 天内采集。两次评估必须使用相同的样本类型（全血或血浆）且在同一实验室进行。
5.将以下所有结果作为筛选实验室检查的一部分：
中性粒细胞绝对计数 ≥500/mm3 (0.5 × 109/L)
血小板计数 ≥15,000/mm3 (15 × 109/L)
血红蛋白 ≥8 g/dL。
6.估算的肾小球滤过率（基于肌酐的 Bedside Schwartz 方程）≥30 mL/min/1.73 m2。
7.为不具有生育能力的女性。若是有生育能力的女性，则筛选时的血清人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 或 β-hCG 妊娠检测为阴性。性活跃的男性或非妊娠期、非哺乳期女性必须同意，在研究治疗给药期间以及研究治疗末次给药后 90 天内，遵守本研究方案适用的避孕要求。
8.在研究能提供儿童口服制剂之前，能够吞服整片药片。
9.预期寿命 ≥8 周
10.愿意、理解并且能够完全遵守研究方案中规定的研究程序和限制条件。对于年幼儿童，父母／父母双方或 LAR 必须满足此标准。
排除标准
1.在筛选时，经研究者评估患有涉及中枢神经系统或视网膜的 CMV 组织侵袭性疾病。
2. 在入组之日，研究者评估患有还未控制的其他类型的感染。
3. 有临床相关的酒精或药物滥用史，且经研究者确定，可能干扰治疗依从性或者研究方案规定的评估。
4. 在研究治疗开始时，正在接受缬更昔洛韦、更昔洛韦、西多福韦、膦甲酸、来氟米特、来替莫韦或青酚磺酸，或预计在 8 周治疗期间会使用其中一种药物。
5. 已知对 maribavir 或任何辅料过敏。
6. 在首次给予研究药物前 24 小时内出现重度呕吐、腹泻或其他重度胃肠道 (GI) 疾病或有影响口服药物在 GI 吸收的异常情况。
7. 在基线（访视 2/第 0 天/第 0 周）时需要机械通气或血管升压药来提供血液动力学支持。
8. 怀孕（或希望怀孕）或哺乳。
9. 先前已完成、停止或退出本研究。
10. 在研究治疗开始前 30 天内，使用过任何研究用药品或器械（包括 CMV 特异性 T 细胞）。如果是已获批药物其他适应症的研究，则不被排除。
11. 曾在任何时间接受过 maribavir 或接种过 CMV 疫苗。
12. 存在任何具有重要临床意义的医学或外科疾病，经研究者判断：可能会干扰研究结果的解读、本研究治疗管理禁忌，或损害受试者的安全或权益。
13. 患有重度肝病（Child-Pugh 评分 ≥10）。
14. 由当地实验室分析，筛选时的血清天冬氨酸转氨酶 > 正常值上限 (ULN) 的 5 倍，或筛选时血清丙氨酸转氨酶 > ULN 的 5 倍，或筛选时的总胆红素 ≥ ULN 的 3.0 倍（有文件记录的吉尔伯特综合征除外）。
15. 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测结果为阳性。受试者必须在进入研究前 3 个月内确认 HIV 检测结果为阴性，或者若未获取结果，则在筛选期间由当地实验室进行检测。
16. 研究者确定，除了非黑色素瘤皮肤癌的活动性恶性肿瘤。研究者确定出现基础恶性肿瘤复发或进展（指已经接受了 HSCT 或 SOT）的受试者不能入选本研究。
17. 正在接受急性或慢性乙肝或丙肝的治疗。
18. 需要持续使用或预期需要强效 CYP3A 诱导剂治疗。
19. 体重过低，参加研究期间单次研究访视所需的采血量超出 1% 的总血量 (TBV)，或 30 天内所需的采血量超出 3% 的 TBV。
2. 在入组之日，研究者评估患有还未控制的其他类型的感染。
3. 有临床相关的酒精或药物滥用史，且经研究者确定，可能干扰治疗依从性或者研究方案规定的评估。
4. 在研究治疗开始时，正在接受缬更昔洛韦、更昔洛韦、西多福韦、膦甲酸、来氟米特、来替莫韦或青酚磺酸，或预计在 8 周治疗期间会使用其中一种药物。
5. 已知对 maribavir 或任何辅料过敏。
6. 在首次给予研究药物前 24 小时内出现重度呕吐、腹泻或其他重度胃肠道 (GI) 疾病或有影响口服药物在 GI 吸收的异常情况。
7. 在基线（访视 2/第 0 天/第 0 周）时需要机械通气或血管升压药来提供血液动力学支持。
8. 怀孕（或希望怀孕）或哺乳。
9. 先前已完成、停止或退出本研究。
10. 在研究治疗开始前 30 天内，使用过任何研究用药品或器械（包括 CMV 特异性 T 细胞）。如果是已获批药物其他适应症的研究，则不被排除。
11. 曾在任何时间接受过 maribavir 或接种过 CMV 疫苗。
12. 存在任何具有重要临床意义的医学或外科疾病，经研究者判断：可能会干扰研究结果的解读、本研究治疗管理禁忌，或损害受试者的安全或权益。
13. 患有重度肝病（Child-Pugh 评分 ≥10）。
14. 由当地实验室分析，筛选时的血清天冬氨酸转氨酶 > 正常值上限 (ULN) 的 5 倍，或筛选时血清丙氨酸转氨酶 > ULN 的 5 倍，或筛选时的总胆红素 ≥ ULN 的 3.0 倍（有文件记录的吉尔伯特综合征除外）。
15. 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 检测结果为阳性。受试者必须在进入研究前 3 个月内确认 HIV 检测结果为阴性，或者若未获取结果，则在筛选期间由当地实验室进行检测。
16. 研究者确定，除了非黑色素瘤皮肤癌的活动性恶性肿瘤。研究者确定出现基础恶性肿瘤复发或进展（指已经接受了 HSCT 或 SOT）的受试者不能入选本研究。
17. 正在接受急性或慢性乙肝或丙肝的治疗。
18. 需要持续使用或预期需要强效 CYP3A 诱导剂治疗。
19. 体重过低，参加研究期间单次研究访视所需的采血量超出 1% 的总血量 (TBV)，或 30 天内所需的采血量超出 3% 的 TBV。
试验用药
中文通用名：马立巴韦片： 英文通用名：Maribavir 商品名称：无
剂型：片剂
规格：200mg
用法用量：基于体重给药，
6 至 <18 岁，体重 ≥25 kg， 400mg BID；
6 至 <18 岁，体重 10-25 kg
200mg BID；
0 至 <6 岁 ，
待儿科制剂和 PK 建模可用后确定
用药时程：8周
规格：200mg
用法用量：基于体重给药，
6 至 <18 岁，体重 ≥25 kg， 400mg BID；
6 至 <18 岁，体重 10-25 kg
200mg BID；
0 至 <6 岁 ，
待儿科制剂和 PK 建模可用后确定
用药时程：8周
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 药代动力学参数评价时间：第1、4、8周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 严重不良事件 (SAE)、不良事件 (AE)（包括 CMV 疾病实例）、生命体征、指定访视时的临床实验室评估、心电图 (ECG) 和停用研究药物/中止研究。评价时间：整个研究指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心临床试验伦理专委会同意 · 2024-02-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240855
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 鞠娜
- 首次公示信息日期
- 2024-03-18
- 申请人名称
- Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc./武田（中国）国际贸易有限公司/Catalent CTS, LLC
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240855
- 药物名称
- 马立巴韦片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 巨细胞病毒 (CMV) 感染
- 试验专业题目
- 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究，旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细胞病毒 (CMV) 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性
- 试验通俗题目
- 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究
- 试验方案编号
- TAK-620-2004
- 方案最新版本号
- 修正案 2.0 中国 v1
- 版本日期
- 2023-09-12
- 方案是否为联合用药
- 否