登记概览
- 登记号
- CTR20240926
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性实验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 江苏百佑药业有限公司
完整适应症
主要治疗原发性高血压。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的患者可使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗,使用本品之前需评估风险和获益。
完整专业题目
江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-02-20
- 首次公示信息日期
- 2024-03-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-04-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-04-12;
- 试验完成日期
- 国内:2024-07-12;
- 目标入组人数
- 国内: 62 人;
- 已入组人数
- 国内: 62 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 62 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 淄博市
- 淄博市中心医院中国 · 山东省 · 淄博市 · 研究者:庞晓明
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王群
- 申请人名称
- 江苏百佑药业有限公司
- 联系人姓名
- 王群
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-南京市雨花台区软件大道109号雨花客厅4幢40
- 联系人邮编
- 210000
主要研究者信息
- 姓名
- 庞晓明
- 学位
- 理学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-淄博市-淄博市张店区上海路10号
- 邮编
- 255000
- 单位名称
- 淄博市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY24007B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-02-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)为受试制剂,以Boehringer Ingelheim International GmbH公司上市的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,规格:80 mg/5 mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两制剂是否具有生物等效性;同时评价两种制剂在健康人体中的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性实验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查、12导联心电图及临床实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血检查、病毒筛查)异常(经临床医师判断有临床意义)者;
2. 有肝(如肝损伤)、肾(如肾损伤、肾移植等)、消化道(如胆道梗阻性疾病等)、内分泌系统(如糖尿病、高血钾等)、心脑血管系统(如低血压、心绞痛等)、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对替米沙坦、氨氯地平、辅料中任何成分或二氢吡啶类衍生物过敏者;
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前14天内摄入大量影响代谢的饮料或食物者,包括葡萄柚(西柚)、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的食物或饮料;或给药前48 h内,摄入过任何葡萄柚(西柚)、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的饮料或食物者;
8. 采血困难或有晕针、晕血史者;
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精检测结果阳性者;或试验期间不能停止饮酒者;
10. 筛选前三个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
11. 筛选前三个月内有抽烟习惯(每天至少5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 筛选前14天内接种疫苗或筛选后至研究结束期间有计划接种疫苗者;
13. 筛选前30天内使用过任何影响肝药酶的药物者;或筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
14. 筛选前三个月内服用过其它研究药物,或入组过其它的医学或药物临床试验;
15. 筛选前三个月内献血或大量失血(≥400 mL),或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者;
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
18. 因为其它原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 有肝(如肝损伤)、肾(如肾损伤、肾移植等)、消化道(如胆道梗阻性疾病等)、内分泌系统(如糖尿病、高血钾等)、心脑血管系统(如低血压、心绞痛等)、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
3. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
4. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对替米沙坦、氨氯地平、辅料中任何成分或二氢吡啶类衍生物过敏者;
6. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
7. 筛选前14天内摄入大量影响代谢的饮料或食物者,包括葡萄柚(西柚)、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的食物或饮料;或给药前48 h内,摄入过任何葡萄柚(西柚)、火龙果、芒果、酸橙、杨桃等或由其制备的饮料或食物者;
8. 采血困难或有晕针、晕血史者;
9. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精检测结果阳性者;或试验期间不能停止饮酒者;
10. 筛选前三个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
11. 筛选前三个月内有抽烟习惯(每天至少5支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 筛选前14天内接种疫苗或筛选后至研究结束期间有计划接种疫苗者;
13. 筛选前30天内使用过任何影响肝药酶的药物者;或筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
14. 筛选前三个月内服用过其它研究药物,或入组过其它的医学或药物临床试验;
15. 筛选前三个月内献血或大量失血(≥400 mL),或计划在试验期间或试验结束后一个月内献血者;
16. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
17. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
18. 因为其它原因受试者不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:替米沙坦氨氯地平片: 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:N/A
剂型:片剂
规格:80 mg/5 mg
用法用量:空腹禁食过夜至少10h后,餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,约240mL水送服1片。
用药时程:单次给药,四周期交叉,共给试验药2次
规格:80 mg/5 mg
用法用量:空腹禁食过夜至少10h后,餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,约240mL水送服1片。
用药时程:单次给药,四周期交叉,共给试验药2次
对照用药
中文通用名:替米沙坦氨氯地平片 英文通用名:Telmisartan and Amlodipine Tablets 商品名称:TWYNSTA®
剂型:片剂
规格:80 mg/5 mg
用法用量:空腹禁食过夜至少10h后,餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,约240mL水送服1片。
用药时程:单次给药,四周期交叉,共给对照药2次
规格:80 mg/5 mg
用法用量:空腹禁食过夜至少10h后,餐后进食高脂餐前禁食过夜至少10h后,约240mL水送服1片。
用药时程:单次给药,四周期交叉,共给对照药2次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、T1/2z、λz、AUC_%Extrap等药动学参数评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征检查(体温(耳温)、脉搏、血压)、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、心电图检查、不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:给药后96h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 淄博市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-03-01
- 淄博市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2024-03-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02024-02-20
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240926
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王群
- 首次公示信息日期
- 2024-03-19
- 申请人名称
- 江苏百佑药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240926
- 药物名称
- 替米沙坦氨氯地平片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 主要治疗原发性高血压。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的患者可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于替米沙坦或氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 起始治疗:对于需使用多种药物控制血压的患者可使用替米沙坦氨氯地平片作为起始治疗,使用本品之前需评估风险和获益。
- 试验专业题目
- 江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。
- 试验通俗题目
- 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- LWY24007B-CSP
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-02-20
- 方案是否为联合用药
- 否