登记概览
- 登记号
- CTR20240990
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 北京福元医药股份有限公司
完整专业题目
盐酸曲唑酮片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹和餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-02-27
- 首次公示信息日期
- 2024-03-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-04-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-04-15;
- 试验完成日期
- 国内:2024-05-28;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京回龙观医院药物临床试验机构中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:田宝朋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 裴莹子
- 申请人名称
- 北京福元医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 裴莹子
- 联系人座机
- [已移除电话]-330
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-通州区通州工业开发区广源东街8号
- 联系人邮编
- 101113
主要研究者信息
- 姓名
- 田宝朋
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市昌平区回龙观镇
- 邮编
- 100096
- 单位名称
- 北京回龙观医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FY-CP-05-202402-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-02-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:
研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg,北京福元医药股份有限公司生产)与参比制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg,商品名:RESLIN®,オルガノン株式会社持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:
研究受试制剂盐酸曲唑酮片50 mg和参比制剂RESLIN®50 mg在健康受试者中的安全性。
研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg,北京福元医药股份有限公司生产)与参比制剂盐酸曲唑酮片(规格:50 mg,商品名:RESLIN®,オルガノン株式会社持证)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹/餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的:
研究受试制剂盐酸曲唑酮片50 mg和参比制剂RESLIN®50 mg在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18周(最小年龄)至65周(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加,能理解和签署知情同意书;
2.年龄为18 ~ 65周岁(包括临界值)的男性和女性受试者;
3.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg,且体重指数(BMI)为19.0 ~ 26.0 kg/m2(包括临界值);
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图检查、胸部正位片检查结果正常或异常无临床意义;
5.乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体、梅毒抗体检查结果正常。
2.年龄为18 ~ 65周岁(包括临界值)的男性和女性受试者;
3.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg,且体重指数(BMI)为19.0 ~ 26.0 kg/m2(包括临界值);
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图检查、胸部正位片检查结果正常或异常无临床意义;
5.乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体、梅毒抗体检查结果正常。
排除标准
1.有特定过敏史者或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物过敏者),或已知对曲唑酮或其制剂中的辅料过敏者;
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其是有中枢神经系统、精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、泌尿系统疾病;
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
6. 过去2年中有药物滥用/依赖史、吸毒史;
7. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢或使用过任何与曲唑酮存在相互作用的药物(如降压药、CYP3A4抑制剂、唑类抗真菌药物、中枢神经系统抑制剂、巴比妥类、卡马西平、地高辛、吩噻嗪、苯妥英、SSRI和SNRI抗抑郁药、华法林、HIV蛋白酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等);
8. 试验前14天内用过任何药物(包括中草药、保健品及接种疫苗);
9. 酒精呼气检测呈阳性;
10. 尿液药物筛查呈阳性;
11. 嗜烟(每天吸烟达5支或以上)或试验期间不能禁烟;
12. 嗜酒(每天饮酒超过2个单位,每周饮酒超过14个单位的酒精:1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能禁酒;
13. 试验前48小时内服用过特殊饮食(比如:巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤或葡萄柚的食物)或有剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
14. 试验前90天内参加过其他药物临床试验;
15. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
16. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者;
17. 女性血妊娠检查结果呈阳性或处于哺乳期;
18. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划(包含捐献精子计划和捐献卵子计划)、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
19. 对饮食有特殊要求,不能按要求饮食和控制运动者;
20. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其是有中枢神经系统、精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、泌尿系统疾病;
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
6. 过去2年中有药物滥用/依赖史、吸毒史;
7. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢或使用过任何与曲唑酮存在相互作用的药物(如降压药、CYP3A4抑制剂、唑类抗真菌药物、中枢神经系统抑制剂、巴比妥类、卡马西平、地高辛、吩噻嗪、苯妥英、SSRI和SNRI抗抑郁药、华法林、HIV蛋白酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂等);
8. 试验前14天内用过任何药物(包括中草药、保健品及接种疫苗);
9. 酒精呼气检测呈阳性;
10. 尿液药物筛查呈阳性;
11. 嗜烟(每天吸烟达5支或以上)或试验期间不能禁烟;
12. 嗜酒(每天饮酒超过2个单位,每周饮酒超过14个单位的酒精:1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或150 mL葡萄酒)或试验期间不能禁酒;
13. 试验前48小时内服用过特殊饮食(比如:巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤或葡萄柚的食物)或有剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者;
14. 试验前90天内参加过其他药物临床试验;
15. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
16. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者;
17. 女性血妊娠检查结果呈阳性或处于哺乳期;
18. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划(包含捐献精子计划和捐献卵子计划)、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
19. 对饮食有特殊要求,不能按要求饮食和控制运动者;
20. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
试验用药
中文通用名:盐酸曲唑酮片: 英文通用名:Trazodone Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:50 mg
用法用量:口服,每周期空腹/餐后单次给药1片。
用药时程:共2周期
规格:50 mg
用法用量:口服,每周期空腹/餐后单次给药1片。
用药时程:共2周期
对照用药
中文通用名:盐酸曲唑酮片 英文通用名:Trazodone Hydrochloride Tablets 商品名称:RESLIN®
剂型:片剂
规格:50 mg
用法用量:口服,每周期空腹/餐后单次给药1片。
用药时程:共2周期。
规格:50 mg
用法用量:口服,每周期空腹/餐后单次给药1片。
用药时程:共2周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 曲唑酮的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:至给药后48小时;指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 研究者观察到的不良事件及严重不良事件或受试者自发报告的和非诱导性询问得到的反应,实验室检查结果、临床症状、生命体征测量结果、体格检查、12导联心电图检查。评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京回龙观医院伦理委员会同意 · 2024-03-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-08-05
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20240990
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 裴莹子
- 首次公示信息日期
- 2024-03-21
- 申请人名称
- 北京福元医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20240990
- 药物名称
- 盐酸曲唑酮片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 抑郁症和抑郁状态。
- 试验专业题目
- 盐酸曲唑酮片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹和餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。
- 试验通俗题目
- 盐酸曲唑酮片在健康人群中的生物等效性试验
- 试验方案编号
- FY-CP-05-202402-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-02-27
- 方案是否为联合用药
- 否