一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验

1.在开始任意研究相关活动之前提供签署并注明日期的知情同意书（研究相关活动是受试者正常管理期间不会涉及的任何程序）。
2.健康的中国本地男性或女性，根据研究者的判断完成病史、体检和实验室检查。
3.签署知情同意书时年龄 ≥ 18 岁 且 ≤ 40 岁 。
4.筛选时体重指数（BMI）≥ 18 kg/m2 且 < 25 kg/m2，男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg。
5.筛选时75 g口服葡萄糖耐量试验中静脉空腹血糖 < 6.1 mmol/L且糖负荷后2小时静脉血糖 < 7.8 mmol/L。
6.经当地实验室分析，筛选时糖化血红蛋白（HbA1c） ≤ 6.1%。

1.已知或疑似对试验用药品及相关产品过敏，或对药物、食物有重度过敏史。
2. 既往参与过本研究（参与研究定义为随机化），或在本研究筛选前 3 个月内接受过任何处于临床研发阶段的药品。
3. 任何癌症或癌症史，包括基底细胞皮肤癌或鳞状细胞皮肤癌。
4. 根据研究者的判断，任何临床相关心血管、呼吸系统、胃肠道、肝脏、肾脏、代谢、内分泌、血液学（出血性疾病）、皮肤、性病、神经系统、精神疾病或其他重大疾病或相关病史。
5. 筛选访视时，血常规、血生化、凝血或尿常规出现具有临床意义的异常值，经研究者判断考虑潜在疾病。
6. 筛选访视时，胰岛素释放试验结果经研究者判断异常有临床意义。
7. 心脏问题，定义为在任何时间存在失代偿性心力衰竭（纽约心脏病协会 III 级和 IV 级）和/或在筛选前 12 个月内存在心绞痛和/或在任何时间存在急性心肌梗死。
8. 经研究者判断，筛选时存在具有临床意义的血压异常。
9. 休息时12导联ECG检测的心率超出每分钟50-100次（包括50次和100次）的范围。
10. 经研究者判断，筛选时标准 12 导联 ECG 出现具有临床意义的异常。
11. 血栓栓塞的风险增加，如已知的凝血障碍，（家族）血栓形成史，相关的心律失常（如阵发性心房颤动）等。
12. 精神障碍或语言障碍，妨碍充分理解或合作。
13. 根据研究者判断，有下肢深静脉血栓形成史或一级亲属（父母、兄弟姐妹或子女）频繁出现下肢深静脉血栓形成。
14. 拟进行胰岛素注射的部位皮肤存在瘢痕等异常，且会影响药物吸收。
15. 研究者认为会对受试者安全性造成不可接受风险的任何疾病或病症。
16. 在试验用药品给药前14天内或在5倍于药物消除半衰期的时间内（以较长者为准）使用过任何药物（处方药和非处方药）。
17. 根据研究者判断，有酒精中毒史或药物/化学药物滥用史，或筛选访视时药物筛查/呼气酒精含量检测结果为阳性，或每周饮酒超过 21 单位酒精（男性受试者）或 14 单位酒精（女性受试者）（1 单位酒精相当于约 330 mL 啤酒、1 杯 120 mL 葡萄酒或 40 mL 烈酒）。
18. 受试者在筛选访视前 1 年内平均每天吸烟超过 5 支且不同意在研究期间戒烟。
19. 女性受试者在筛选访视或访视2第 -1 天的妊娠试验结果呈阳性。
20. 根据当地使用的诊断检测，乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体呈阳性（或根据当地惯例诊断为活动性肝炎），或人类免疫缺陷病毒 （HIV）抗体检查结果呈阳性，或梅毒检测结果呈阳性。
21. 受试者在过去一个月内捐献过血液或血浆，或在筛选访视前 3 个月内献血超过 300 mL。
22. 首次给药至研究结束期间，性生活活跃且未经手术绝育的男性受试者，且其女性伴侣尚具有生育能力，受试者本人及其伴侣未使用有效避孕措施（有效避孕措施指每年意外妊娠率低于 1% 的方法，包括手术绝育、避孕套、宫内节育器 [节育环]、禁欲）。
23. 育龄期女性妊娠、哺乳、备孕、未使用有效避孕措施，或绝经后女性闭经不足 1 年且血清 促卵泡生成素（FSH） 水平 ≤ 40 IU/L 且未使用有效避孕措施。
24. 筛选前1个月内接种过任何疫苗，或计划会在试验期间接种任何疫苗者。
25. 研究者判定具有任何其他不适宜参加此临床试验因素者。