登记概览
- 登记号
- CTR20241048
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它BE
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、心血管(规则标签)
- 申请人
- 山东新时代药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-01-15
- 首次公示信息日期
- 2024-03-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-04-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-04-20;
- 试验完成日期
- 国内:2024-06-17;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 60 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山西省 · 临汾市
- 临汾市人民医院中国 · 山西省 · 临汾市 · 研究者:王振东
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张健翔
- 申请人名称
- 山东新时代药业有限公司
- 联系人姓名
- 张健翔
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-临沂市-山东费县北外环路1号
- 联系人邮编
- 273400
主要研究者信息
- 姓名
- 王振东
- 学位
- 博士研究生
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山西省-临汾市-临汾市尧都区鼓楼西大街319号
- 邮编
- 041000
- 单位名称
- 临汾市人民医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NTP-EGLJ-T-BE02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-01-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以山东新时代药业有限公司研制的恩格列净片(规格:25mg)为受试制剂,Boeheringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc持证的恩格列净片(Jardiance®,规格:25mg)为参比制剂,考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否具有生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它BE
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加并签署知情同意书;
2.健康男性或女性;
3.年龄18周岁及以上;
4.女性体重≥45.0kg,男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值。
2.健康男性或女性;
3.年龄18周岁及以上;
4.女性体重≥45.0kg,男性体重≥50.0kg,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值。
排除标准
1.全身体检及血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、病毒学检查、凝血功能检查等异常且具有临床意义者;
2. 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病,经研究者判断不适合参加本研究者;
3. 收缩压<90mmHg或舒张压<60mmHg,或既往发生过体位性低血压者;
4. 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者;
5. 近5年内有药物滥用史者或药筛检测阳性者;
6. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
7. 采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者;
8. 酒精呼气检测结果不为0mg/100mL者;
9. 筛选前3个月内酗酒(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL)者或不同意试验期间戒酒者;
10. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL),或在服用研究药物前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等)者;
11. 不能遵守统一饮食,如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受(如喝牛奶腹泻)或吞咽困难者;
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或试验期间不同意戒烟者;
13. 筛选前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品);
14. 首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
15. 筛选前14天内或计划试验期间接种疫苗者;
16. 筛选前3个月内参加其它药物试验并服药者,或参加过医疗器械试验者;或正在参加其他临床试验者
17. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
18. 妊娠或者哺乳期妇女以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前3周至试验结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施(如宫内节育器或避孕套)者;
19. 研究者认为不适合入组的其他受试者。
2. 有严重心、肺、肝、肾、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤病、神经或精神疾病等病史或现有上述疾病,经研究者判断不适合参加本研究者;
3. 收缩压<90mmHg或舒张压<60mmHg,或既往发生过体位性低血压者;
4. 筛选前3个月内出现重大创伤或出血病史者;
5. 近5年内有药物滥用史者或药筛检测阳性者;
6. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
7. 采血困难或晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者;
8. 酒精呼气检测结果不为0mg/100mL者;
9. 筛选前3个月内酗酒(每周喝酒超过14单位酒精:1单位=啤酒约285mL,或烈酒约25mL,或葡萄酒约100mL)者或不同意试验期间戒酒者;
10. 筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者(一天8杯以上,1杯=250mL),或在服用研究药物前48小时内摄入任何含有酒精、咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等)者;
11. 不能遵守统一饮食,如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受(如喝牛奶腹泻)或吞咽困难者;
12. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者或试验期间不同意戒烟者;
13. 筛选前14天内使用过任何药物者(包括处方药、非处方药、中草药、保健品);
14. 首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
15. 筛选前14天内或计划试验期间接种疫苗者;
16. 筛选前3个月内参加其它药物试验并服药者,或参加过医疗器械试验者;或正在参加其他临床试验者
17. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
18. 妊娠或者哺乳期妇女以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前3周至试验结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不愿采用一种医学认可的非药物避孕措施(如宫内节育器或避孕套)者;
19. 研究者认为不适合入组的其他受试者。
试验用药
中文通用名:恩格列净片: 英文通用名:Empagliflozin Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:25mg,12片×4板/盒
用法用量:口服,每次1片
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:25mg,12片×4板/盒
用法用量:口服,每次1片
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药2个周期。
对照用药
中文通用名:恩格列净片 英文通用名:Empagliflozin Tablets 商品名称:Jardiance®
剂型:片剂
规格:25mg,30片/瓶
用法用量:口服,每次1片
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:25mg,30片/瓶
用法用量:口服,每次1片
用药时程:单次给药;7天为一个给药周期,共给药2个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax 、AUC0-t 、AUC0-∞评价时间:48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
- 1、Tmax 、λz、 t1/2、 AUC_%Extrap评价时间:48h指标类型:有效性指标
- 1、生命体征测量 2、体格检查 3、实验室检查 4、心电图检查 5、不良事件、严重不良事件评价时间:48h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 临汾市人民医院伦理委员会同意 · 2024-01-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20241048
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张健翔
- 首次公示信息日期
- 2024-03-27
- 申请人名称
- 山东新时代药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20241048
- 药物名称
- 恩格列净片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭成人患者,降低因心力衰竭住院的风险。
- 试验专业题目
- 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- NTP-EGLJ-T-BE02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-01-15
- 方案是否为联合用药
- 否