瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~60周岁（包括18周岁和60周岁）的健康受试者，男女兼有；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高2（m2）；
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染四项、凝血功能）、12导联心电图、女性血妊娠检查等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
5.受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划。

1.有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组份或类似物过敏者；
2. 既往合并甲状腺功能减退症、横纹肌溶解、肌病、肌痛或遗传性肌肉疾病，闭塞性胆囊、胆道疾病，慢性肾衰、胰腺炎、活动性肝病病史或不明原因的血清转氨酶持续升高者；
3. 有可能影响试验安全性、影响药物体内过程或可使依从性减低的疾病或病史，包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病者；
4. 有吞咽困难者；
5. 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
6. 静脉穿刺困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
7. 有吸毒史或药物滥用史者；
8. 对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者；
9. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（如：香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖等）；
10. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL酒精含量为3.5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
11. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
12. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外）者；
13. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验并用药，或非本人来参加临床试验者；
14. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；
15. 筛选前14天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；
16. 筛选前2周内发生急性疾病者；
17. 女性受试者处于怀孕期或哺乳期，或筛选前14天内发生过无保护性行为者；
18. 药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
19. 酒精呼气测试结果大于0mg/100mL者；
20. 筛选前48小时内食用过或不能承诺入住I期研究室前3天内或试验期间不摄取葡萄柚、西柚汁、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，且不摄取任何含咖啡因的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐等）者；
21. 不同意试验期间避免从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者
22. 有遗传性果糖不耐受症、葡萄糖-半乳糖吸收不良和蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷者；
23. 筛选前48小时有剧烈运动者；
24. 筛选前28天内使用过任何蛋白酶抑制剂（如替拉那韦、利托那韦、洛匹那韦）、贝特类药物（如吉非贝齐、非诺贝特）、抗酸药（如氢氧化铝镁）、红霉素、维生素K拮抗剂（如华法林或其他香豆素类抗凝剂）、夫西地酸、秋水仙碱、环孢菌素、艾曲泊帕等药物者；
25. 经研究者判断不宜入组的其他情况。