评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究.

1.试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.年龄为18～40周岁受试者（包括18周岁和40周岁）；
4.体重指数（BMI）≥18.0且≤26.0 kg/m2，且男性体重≥50 kg女性体重≥45 kg；
5.受试者自给药前2周至最后一次使用研究药物后至少6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施

1.既往或目前患有心血管、内分泌、神经、消化、呼吸、血液学、代谢学、精神学等系统经研究者判断的任何临床严重疾病或可能干扰本研究结果的任何其他疾病者；
2. 筛选期体格检查、生命体征、12-导联心电图、胸部CT、实验室检查等异常且有临床意义者；
3. 服用研究药物前发生急性疾病，如全身/局部急性感染者；
4. 有特定过敏史者，或过敏体质（如对药物、环境或食物过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
5. 有吞咽困难或筛选时患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者；
6. 不能接受静脉留置针穿刺血管采集血液样本者；
7. 在服用研究药物前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)，或试验期间不能禁酒者；
8. 在服用研究药物前3个月内有重大外科手术史(定义为术中难度大、过程复杂的手术，例如胃部及十二指肠手术、肾部分切除术、恶性肿瘤根治术等)或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验 ；
9. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
10. 在服用研究药物前3个月使用过毒品，或毒品筛查阳性者，或筛选前五年内有药物滥用史者；
11. 在服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
12. 在服用研究药物前30天每日饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）；
13. 在服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
14. 在服用研究药物前14天内服用过任何处方药；
15. 在服用研究药物前7天内服用了任何非处方药、中草药或保健品；
16. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
17. 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料；
18. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；
19. 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
20. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。