利福平和伊曲康唑对对注射用HR20013的相互作用研究

1.年龄为 18～45 周岁健康男性和女性受试者（包括 18周岁和 45周岁，以签署知情同意书时间为准）。
2.女性受试者体重≥45 kg，男性受试者体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（体重指数=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值。
3.具有生育能力的女性受试者和伴侣为育龄女性的男性受试者，自签署知情同意书开始至试验结束后至少6个月（女性受试者）/3个月（男性受试者）内须避免捐献卵子/精子，且自愿采取高效的避孕措施（包括伴侣）。
4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求且签署了书面的知情同意书。

1.有药物过敏史，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对罗拉匹坦或帕洛诺司琼有过敏史者：对物质P/神经激肽1（NK-1）受体拮抗剂或对5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗剂有过敏史者，或利福平类、伊曲康唑类抗菌药过敏者。
2. 既往或目前患有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统及神经系统等疾病，尤其是有心血管疾病、肝/肾损伤、胆道阻塞、精神障碍病史，以及任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）等，经研究者判断不适宜入组本研究者。
3. 12导联心电图异常且经研究者判断不适宜参加本研究（包括但不限于QTcF＞450 ms、II度及II度以上房室传导阻滞等严重心律失常等）。
4. 实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、体格检查、生命体征（体温、血压、脉搏）和胸片检查结果等经临床医生判断为异常有临床意义者。
5. 传染病检查（人类免疫缺陷病毒抗体、乙型肝炎表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体特异抗体）阳性者。
6. 筛选前3个月内接受过重大手术者；或接受了可能影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；或计划在研究期间接受手术者。
7. 筛选前3个月内作为受试者参加药物临床试验并服用试验药物，或计划在本研究期间参加其他临床试验者。
8. 筛选前1个月内使用过任何影响肝脏代谢酶CYP2D6、CYP3A活性的药物者。
9. 首次给药前2周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素及中草药。
10. 筛选前3个月内失血或献血超过300 mL或接受输血或使用血制品，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
11. 筛选前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者。
12. 筛选前1个月内每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者或在试验期间不能停止饮用者。
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒，或25 mL酒精含量为40%的烈酒，或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒），或在试验期间不能戒酒者或酒精呼气测试呈阳性者。
14. 筛选前3个月内每日超过5支香烟或等量烟草或在试验期间不能戒烟者。
15. 筛选前3个月内有药物滥用史、吸毒史或药物滥用筛查呈阳性者。
16. 妊娠期或哺乳期女性，或妊娠试验呈阳性者。
17. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者。
18. 试验期间对饮食有特殊的要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者。
19. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。