JX11502MA片Ⅱc期临床试验

1.年龄18~55周岁（含边界值），男女不限
2.18.5 kg/m2≤体重指数（BMI）≤32 kg/m2，且男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg
3.符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》DSM-5精神分裂症的诊断标准
4.PANSS量表总分≥70，≤120分；且下列4项中至少2项阳性症状（P1妄想、P2概念混乱、P3幻觉行为、G9异常思维内容）评分≥4分
5.CGI-S评分≥ 4 分
6.育龄期女性和男性受试者及其配偶在研究用药期间及用药结束6个月内需能够有效避孕（经医学认可的避孕措施，如宫内节育器，避孕药或避孕套）
7.受试者及其监护人充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书

1.符合DSM-5其他精神疾病诊断标准的患者（精神分裂症情感性障碍、精神分裂症样障碍和其他精神障碍；广泛性发育障碍、智力迟钝、谵妄、痴呆、遗忘等认知障碍；已知或怀疑的边缘性或反社会人格障碍或其他严重程度足以干扰参与研究的障碍）；
2. 难治性精神分裂症患者，定义为对两种抗精神病药物在治疗剂量治疗至少6周疗效不佳的患者；
3. 既往经足量足疗程的阿立哌唑治疗（不少于20mg/天，至少治疗6周），且疗效欠佳的患者；
4. 首次给药前6月内使用长效抗精神病药物，或系统使用过氯氮平；
5. 筛选前3个月内接受过电休克治疗、经颅磁刺激治疗（rTMS）；
6. 体格检查或生命体征异常且经研究者判定有临床意义者；
7. 合并有严重的或不稳定的心血管、呼吸、肝脏、肾脏、血液、内分泌、神经系统或其他系统疾病者；
8. 初诊为2型糖尿病或控制不佳的糖尿病患者（空腹血糖≥10 mmol/L）；
9. QTc间期＞450 ms（男性）或470 ms（女性），或有长QT间期综合征家族史，或合并有中重度心功能不全、严重心律失常或严重缺血性心脏病且需药物治疗者，患有先天性心脏病、严重器质性心脏病或有此病史者；
10. 发生实验室检查异常，研究者判定为明显有临床意义者，如：肝脏：谷氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥1.5×ULN；ALT或AST未超过1.5×ULN但合并基础肝病经研究者判断不适合者。肾脏：肌酐（Cr）＞正常值上限；
11. 目前或过去12个月内有明显自杀倾向者，或基于研究者临床评估认为存在自杀和暴力行为风险；
12. 合并有癫痫等抽搐性疾病（高热惊厥除外）者，或其他任何可能诱发癫痫发作的疾病病史（如中风、严重头部创伤或中枢神经系统肿瘤）；
13. 受试者有眼部手术或激光治疗史，患有开角或闭角青光眼、视网膜病变或角膜疾病，急性细菌或病毒性眼部感染，有临床意义的眼部创伤史或眼部创伤并发症史；
14. 筛选前1年内有药物、毒品滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者（苯二氮卓除外）；
15. 可能对本药物或类似物的任何成分或阿立哌唑有过敏的受试者；
16. HIV抗体、HBsAg、HCV抗体或梅毒血清学检查结果阳性者；
17. 筛选前3个月内入选过其他临床试验，或者正在参加临床试验者；
18. 妊娠或哺乳期的女性；
19. 研究者认为其他不适合参加本试验的情况。