CTR20241746 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究

研究药物
瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) 曾用名:/
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-05-16
登记地点
湖南省 · 怀化市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20241746
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
沐源(安徽)药业有限公司
完整适应症
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-04-16
首次公示信息日期
2024-05-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-06-13;
第一例受试者入组日期
国内:2024-06-19;
试验完成日期
国内:2024-11-03;
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组人数
国内: 72 人;
实际入组总人数
国内: 72 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 怀化市
  • 湖南医药学院总医院中国 · 湖南省 · 怀化市 · 研究者:史志华

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈轶嘉
申请人名称
沐源(安徽)药业有限公司
联系人姓名
陈轶嘉
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
安徽省-合肥市-安徽省合肥市瑶海区包公大道1号瑶海都市科技工业园9号楼902
联系人邮编
230011

主要研究者信息

姓名
史志华
学位
医学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-怀化市-锦溪南路144号
邮编
418000
单位名称
湖南医药学院总医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DUXACT-2404065
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2024-04-16
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:本试验旨在研究单次空腹和餐后口服沐源(安徽)药业有限公司研制、新乡市常乐制药有限责任公司生产的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(10 mg/10 mg)的药代动力学特征;以Sanofi-Aventis France持证、Sanofi Winthrop Industrie-Tours生产的瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(SUVREZA®,10 mg/10 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。
次要目的:观察健康受试者单次空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂后的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,健康男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:活动性肝病、重度肾功能损害、肌肉疾病史、甲状腺功能减退等)者;
2. (问诊)对3种及以上物质有过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
3. (问诊)有罕见遗传性半乳糖不耐症、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收不良者;
4. (问诊)首次服用研究药物前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (问诊)首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. (问诊)首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者;
7. (问诊)首次服用研究药物前3个月内献血超过200 mL,或接受过输血者,或首次服用研究药物前3个月内失血超过200 mL者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. (问诊)首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者,或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. (问诊)首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)试验期间和试验结束后3个月内不能采取1种或以上非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套等)者;
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
13. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
16. (问诊)首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200?mL酒精含量为5%的啤酒或25?mL酒精含量为40%的烈酒或85?mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)首次服用研究药物前7天内排便不规律者;
19. (问诊)在有害环境(如:放射、粉尘等)工作者,或在试验期间需继续从事长途驾驶、高空作业、精密仪器操作等特殊职业者;
20. 筛选期肌酐清除率<80 mL/min;
21. 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
22. 酒精测试不合格或滥用药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)阳性者;
23. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:瑞舒伐他汀依折麦布片(I): 英文通用名:Rosuvastatin Calcium and Ezetimibe Tablets(I) 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:每片含依折麦布10 mg和瑞舒伐他汀10 mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次一片;用药时程:单次给药,清洗期后交叉服用对照药。
用药时程:单次给药,清洗期后交叉服用对照药。

对照用药

中文通用名:瑞舒伐他汀依折麦布片(I) 英文通用名:Rosuvastatin Calcium and Ezetimibe Tablets(I) 商品名称:SUVREZA&reg;

剂型:片剂
规格:10 mg/10 mg
用法用量:口服,每周期服药1次,每次10 mg/10 mg
用药时程:单次给药,清洗期后交叉服用试验药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax和AUC评价时间:给药后指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、Vd/F、CL/F评价时间:给药后指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查结果、生命体征测量、心电图检查、体格检查和不良事件等评价时间:给药后指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湖南医药学院总医院同意 · 2024-04-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20241746
试验状态
已完成
申请人联系人
陈轶嘉
首次公示信息日期
2024-05-16
申请人名称
沐源(安徽)药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20241746
药物名称
瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) 曾用名:/
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法,或尚无其他降脂治疗时,本品用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
试验专业题目
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究
试验通俗题目
瑞舒伐他汀依折麦布片(I)人体生物等效性研究
试验方案编号
DUXACT-2404065
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2024-04-16
方案是否为联合用药
否