头孢呋辛酯胶囊在健康受试者中的生物等效性研究

1.能够和研究人员进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序；
2.试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
3.18周岁以上（含18周岁）的健康成年男性或女性；
4.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0 ~ 26.0 kg/m 2范围内（包含临界值）；
5.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。

1.有药物、食物或其他物质过敏或对任何头孢菌素类药物、任何其他β-内酰胺类抗生素（青霉素，单环内酰胺和碳青霉烯类）发生过敏反应者；
2. 既往服用过头孢呋辛酯或其它头孢类药物发生过显著腹泻者；
3. 具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷、淋巴增生性疾病）、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究医生认为目前仍有临床意义者；
4. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
5. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400 ml）者（女性生理期除外）、或接受输血或使用血制品者，或试验结束后3个月内有献血计划者；
6. 近5年内有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者，或毒品五项筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）阳性者；
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间不能停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
8. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果>0 mg/100 ml者；
9. 筛选前3个月内有嗜烟史（平均每日吸烟量≥5支），或研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
10. 筛选前14天内或首次研究给药前48 h内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者，或试验期间无法停止摄入以上饮食者，或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；或首次研究给药前48 h有剧烈运动者；
11. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有胶囊吞咽困难者；
12. 有乳糖不耐受、乳糖酶完全缺乏或葡萄糖和半乳糖吸收不良综合征者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
13. 首次研究给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
14. 筛选前30天内或筛选期间使用过任何改变胃肠道环境（尤其是升高胃肠道pH值）的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）者；
15. 筛选前 30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂— 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、 抗组胺类）者；
16. 首次给药前 30 天内使用口服避孕药或首次给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
17. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者；
18. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
19. 妊娠或哺乳期妇女，或妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内，或育龄女性在首次研究给药前14天内与伴侣发生无保护措施的性生活；
20. 所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至研究结束后3个月内有生育计划、捐精、捐卵计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
21. 血管穿刺条件差者，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者；
22. 经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联静息心电图、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、感染免疫八项定性试验和凝血功能检查）等；
23. 试验期间计划从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
24. 研究人员认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。